의약품합성학

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510 문제

• 설포닐우레아(sulfonylurea)계 약물의 공통적인 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 메트포르민(metformin)의 화학구조와 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 글리벤클라미드(glibenclamide, glyburide)의 구조-활성 관계(SAR)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 티아졸리딘디온(thiazolidinedione, TZD)계 약물인 피오글리타존(pioglitazone)의 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• DPP-4(dipeptidyl peptidase-4) 억제제인 시타글립틴(sitagliptin)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• SGLT-2(sodium-glucose cotransporter-2) 억제제인 다파글리플로진(dapagliflozin)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 알파-글루코시다제 억제제인 아카보스(acarbose)의 화학적 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 설포닐우레아계 약물의 세대 구분과 구조적 변화에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 인크레틴 기반 치료제인 GLP-1 수용체 작용제 리라글루타이드(liraglutide)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 인슐린 제제의 작용 지속시간 변화를 위한 구조 변형 전략에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 설포닐우레아(sulfonylurea)계 당뇨병 치료약의 핵심 약효단 구조로 옳은 것은?
• 메트포르민(metformin)의 화학구조적 특성과 작용기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 티아졸리딘디온(thiazolidinedione, TZD)계 약물의 구조적 특징 및 합성 관련 설명으로 옳은 것은?
• 글리벤클라미드(glibenclamide)의 합성에서 최종 단계에 형성되는 결합과 그 반응 유형으로 옳은 것은?
• DPP-4(dipeptidyl peptidase-4) 억제제인 시타글립틴(sitagliptin)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 스타틴(statin) 계열 약물의 공통적인 작용 기전으로 옳은 것은?
• 로수바스타틴(rosuvastatin)의 화학구조상 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 천연물 유래 스타틴으로만 짝지어진 것은?
• 피브레이트(fibrate) 계열 약물의 주된 작용 기전으로 옳은 것은?
• 에제티미브(ezetimibe)의 작용 기전 및 화학적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 콜레스티라민(cholestyramine)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 아토르바스타틴(atorvastatin)의 합성에서 핵심 중간체인 HMG 측쇄 도입에 사용되는 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 니아신(niacin, nicotinic acid)의 지질저하 기전으로 옳은 것은?
• 심바스타틴(simvastatin)과 로바스타틴(lovastatin)의 화학구조 및 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 지질저하약 중 간에서의 1차 통과 효과(first-pass effect)를 이용하여 간 선택적 작용을 나타내도록 설계된 약물은?
• 스타틴(statin) 계열 약물의 지질저하 기전으로 가장 옳은 것은?
• 로수바스타틴(rosuvastatin)의 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 피브린산 유도체(fibric acid derivatives, 피브레이트계) 약물에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 에제티미브(ezetimibe)의 합성 및 구조적 특징에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 콜레스티라민(cholestyramine)을 포함한 담즙산 수지(bile acid sequestrant)의 약학적 특성으로 옳은 것은?
• 스테로이드 호르몬의 기본 골격인 사이클로펜타노퍼하이드로페난트렌(cyclopentanoperhydrophenanthrene) 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 코르티솔(cortisol)과 코르티손(cortisone)의 구조적 차이로 옳은 것은?
• 프레드니솔론(prednisolone)이 하이드로코르티손(hydrocortisone)에 비해 항염증 효력이 증가한 구조적 이유로 가장 옳은 것은?
• 덱사메타손(dexamethasone)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 스테로이드 합성 과정에서 콜레스테롤(cholesterol)로부터 프레그네놀론(pregnenolone)이 생성되는 반응을 촉매하는 효소는?
• 선천성 부신과형성(congenital adrenal hyperplasia, CAH)의 가장 흔한 원인 효소 결핍으로, 결핍 시 코르티솔 감소와 안드로겐 과잉이 나…
• 에스트로겐(estrogen) 계열 약물의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 에티닐에스트라디올(ethinylestradiol)이 에스트라디올(estradiol)에 비해 경구 투여 시 생체이용률이 높은 이유로 가장 옳은 것은?
• 테스토스테론(testosterone)의 합성 유도체 중 C17α 위치에 메틸기를 도입하여 경구 투여가 가능하도록 만든 약물은?
• 알도스테론(aldosterone)의 구조적 특징 및 작용에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 스테로이드 호르몬의 기본 골격인 사이클로펜타노퍼하이드로페난트렌(cyclopentanoperhydrophenanthrene) 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 코르티솔(cortisol)의 합성 전구체인 콜레스테롤(cholesterol)로부터 코르티솔이 생합성되는 과정에서 부신피질의 미토콘드리아에서 일어나는 첫 번째 반응…
• 다음 중 글루코코르티코이드(glucocorticoid) 활성을 높이기 위한 합성 스테로이드의 구조 변형 방법으로 옳지 않은 것은?
• 테스토스테론(testosterone)으로부터 에스트라디올(estradiol)이 생합성될 때 관여하는 효소와 그 반응 특징으로 옳은 것은?
• 프로게스테론(progesterone) 유도체인 메드록시프로게스테론 아세테이트(medroxyprogesterone acetate)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 타목시펜(tamoxifen)의 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 랄록시펜(raloxifene)의 화학구조 특징으로 옳은 것은?
• 타목시펜(tamoxifen)의 체내 활성화 대사체로서 에스트로겐 수용체에 대한 친화성이 타목시펜보다 훨씬 높은 물질은?
• 클로미펜(clomiphene)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 풀베스트란트(fulvestrant)가 타목시펜(tamoxifen)과 구별되는 가장 중요한 약리화학적 특징은?
• 에스트로겐 수용체 조절약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 에스트로겐 수용체 조절약의 합성에서 타목시펜(tamoxifen)의 기하이성질체에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 유방암 치료에서 타목시펜(tamoxifen)과 아로마타제 억제제(aromatase inhibitor)의 비교로 옳은 것은?
• 다음은 에스트로겐 수용체 조절약에 관한 설명이다. 해당 약물로 옳은 것은?
• 타목시펜(tamoxifen)의 주요 활성 대사체로, 에스트로겐 수용체에 대한 친화력이 타목시펜보다 훨씬 높아 항에스트로겐 효과의 주된 원인으로 알려진 물질은?
• 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)인 랄록시펜(raloxifene)의 구조적 특징과 약리 작용을 올바르게 연결한 것은?
• 다음 SERM 계열 약물의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 풀베스트란트(fulvestrant)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 클로미펜(clomiphene)의 약리적 특성과 임상 적용에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 페니실린의 기본 핵심 구조인 6-aminopenicillanic acid (6-APA)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 페니실린계 항생제 중 베타-락타마아제(beta-lactamase)에 의해 가수분해되는 부위는?
• 다음 중 베타-락타마아제 억제제와 페니실린계 항생제의 복합제로 옳게 짝지어진 것은?
• 페니실린 G(benzylpenicillin)와 비교하여 아목시실린(amoxicillin)이 경구 투여 시 생체이용률이 높은 이유로 가장 적절한 것은?
• 메티실린(methicillin)이 베타-락타마아제에 내성을 나타내는 구조적 이유로 옳은 것은?
• 이소옥사졸릴 페니실린(isoxazolyl penicillin)에 해당하는 약물로만 묶인 것은?
• 6-APA를 출발물질로 하여 반합성(semi-synthesis) 페니실린을 제조할 때 6번 탄소의 아미노기에 아실기를 도입하는 반응으로 가장 적절한 것은?
• 항녹농균(anti-Pseudomonas) 활성을 가지는 페니실린계 항생제로만 옳게 묶인 것은?
• 페니실린 G(benzylpenicillin)를 경구 투여하지 않고 주사로만 사용하는 가장 큰 이유는?
• 다음 중 프로드러그(prodrug) 형태의 페니실린 유도체로, 경구 흡수 후 체내에서 활성형 암피실린(ampicillin)으로 전환되는 약물은?
• 페니실린(penicillin)의 기본 골격인 6-아미노페니실란산(6-aminopenicillanic acid, 6-APA)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 반합성 페니실린(semisynthetic penicillin)을 제조하는 방법으로 가장 적절한 것은?
• 페니실리나아제(penicillinase) 내성 페니실린인 메티실린(methicillin)의 내성 획득 기전과 관련된 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 광범위 스펙트럼 페니실린인 암피실린(ampicillin)과 아목시실린(amoxicillin)의 구조적 차이점과 약동학적 특성 차이로 옳은 것은?
• 피페라실린(piperacillin)에 타조박탐(tazobactam)을 병용하는 약학적 근거로 가장 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제의 기본 핵심 구조에 해당하는 것은?
• 세팔로스포린계 항생제에서 7번 위치 아미노기에 다양한 아실기를 도입하는 주된 목적으로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제의 3번 위치(C-3) 아세톡시메틸기(-CH2OCOCH3)가 체내에서 대사되어 생성되는 물질과 그 결과로 옳은 것은?
• 다음 중 경구 투여가 가능한 세팔로스포린계 항생제로만 짝지어진 것은?
• 세팔로스포린계 항생제의 세대 분류에서 3세대 약물의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제 중 세폭시틴(cefoxitin)이 혐기성균에 우수한 활성을 나타내는 구조적 이유로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제의 합성에서 7-ACA를 출발물질로 사용할 때, 세팔로스포린 C(cephalosporin C)로부터 7-ACA를 제조하는 방법으로 옳은 것은?
• 세프트리악손(ceftriaxone)의 구조적 특징으로 인해 나타나는 약동학적 특성으로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제에서 베타-락탐 고리의 항균 작용 기전으로 옳은 것은?
• 4세대 세팔로스포린인 세페핌(cefepime)의 구조적 특징과 그람음성균에 대한 항균력 향상 이유로 옳은 것은?
• 세팔로스포린(cephalosporin)계 항생제의 기본 모핵인 7-aminocephalosporanic acid(7-ACA)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제를 세대별로 분류할 때, 세대가 증가할수록 나타나는 일반적인 특성 변화로 옳은 것은?
• 다음 세팔로스포린계 약물 중 3번 위치에 메톡시이미노(methoxyimino)기를 도입하여 베타-락타마제 안정성을 높인 3세대 경구용 세팔로스포린으로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 항생제의 합성에서 7번 위치 아실화 반응(acylation)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 세팔로스포린계 약물 중 4세대에 해당하며, 항녹농균(anti-Pseudomonas) 활성과 광범위 항균 스펙트럼을 동시에 갖고, 3번 위치에 4급 암모늄기(qua…
• 마크로라이드계 항생제의 기본 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 에리스로마이신(erythromycin)이 산성 조건에서 불안정한 이유로 가장 적절한 것은?
• 클라리스로마이신(clarithromycin)이 에리스로마이신(erythromycin)에 비해 산 안정성이 향상된 구조적 이유로 옳은 것은?
• 아지스로마이신(azithromycin)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 텔리스로마이신(telithromycin)이 속하는 마크로라이드 세대 분류와 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 에리스로마이신(erythromycin) 에스톨레이트(estolate) 염 제제에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 마크로라이드계 항생제의 항균 작용 기전으로 옳은 것은?
• 16원 락톤 고리를 가지는 마크로라이드 항생제로만 묶인 것은?
• 마크로라이드계 항생제에 대한 MLSB 내성 기전으로 옳은 것은?
• 에리스로마이신(erythromycin) A의 생합성 과정에서 폴리케타이드 합성효소(polyketide synthase, PKS)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 에리스로마이신(erythromycin)의 기본 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에리스로마이신(erythromycin)의 산 불안정성을 개선하기 위한 구조 변형 전략으로 가장 적절한 것은?
• 아지스로마이신(azithromycin)과 에리스로마이신(erythromycin)의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 클라리스로마이신(clarithromycin)의 주요 대사체이며 항균 활성을 보유한 것은?
• 텔리스로마이신(telithromycin)이 속하는 마크로라이드 계열과 그 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 퀴놀론계 항균제의 기본 핵심 구조에서 항균 활성에 필수적인 작용기 조합으로 옳은 것은?
• 플루오로퀴놀론계 약물의 6번 위치에 불소(F)를 도입하였을 때 나타나는 주된 약학적 효과로 옳은 것은?
• 시프로플록사신(ciprofloxacin)의 7번 위치에 피페라지닐기가 도입되었을 때의 구조-활성관계 설명으로 옳은 것은?
• 퀴놀론계 항균제의 작용 기전에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 퀴놀론계 약물 중 8번 위치에 메톡시기(-OCH₃)를 도입하여 혐기성균 및 그람양성균에 대한 활성을 강화한 약물로 옳은 것은?
• 날리딕스산(nalidixic acid)과 비교하여 플루오로퀴놀론계 약물의 구조적 발전 과정을 순서대로 나열한 것으로 옳은 것은?
• 레보플록사신(levofloxacin)이 오플록사신(ofloxacin)의 광학이성질체인 점을 고려할 때, 이에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 퀴놀론계 약물이 금속 이온(Mg²⁺, Ca²⁺, Al³⁺, Fe³⁺)과 킬레이트를 형성하는 구조 부위와 이로 인한 임상적 문제로 옳게 짝지어진 것은?
• 퀴놀론계 약물의 내성 기전 중 표적 효소의 유전자 돌연변이와 관련된 내성 기전으로 옳은 것은?
• 다음 중 퀴놀론계 약물의 1번 위치(N-1) 치환기와 항균 활성의 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 퀴놀론계 항균제의 기본 약효단(pharmacophore)에 해당하는 핵심 구조로 옳은 것은?
• 시프로플록사신(ciprofloxacin)의 화학적 특성과 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 퀴놀론계 항균제의 구조-활성관계(SAR)에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 퀴놀론계 합성 과정에서 Gould-Jacobs 반응이 사용되는 단계와 그 목적으로 옳은 것은?
• 레보플록사신(levofloxacin)과 오플록사신(ofloxacin)의 구조적 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아졸계 항진균제의 공통적인 작용 기전으로 옳은 것은?
• 플루코나졸(fluconazole)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 이트라코나졸(itraconazole)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 보리코나졸(voriconazole)이 플루코나졸(fluconazole)에 비해 항진균 스펙트럼이 넓은 이유로 가장 적절한 것은?
• 암포테리신 B(amphotericin B)의 구조와 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에키노칸딘계 항진균제의 작용 기전과 해당 약물의 연결이 옳은 것은?
• 테르비나핀(terbinafine)의 합성 구조 및 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 5-플루오로시토신(5-fluorocytosine, flucytosine)의 항진균 작용 기전으로 옳은 것은?
• 케토코나졸(ketoconazole)과 플루코나졸(fluconazole)의 구조적 차이점에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 항진균제와 그 작용 기전의 연결이 옳은 것은?
• 아졸(azole)계 항진균제의 공통적인 작용 기전으로 옳은 것은?
• 플루코나졸(fluconazole)의 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 에키노칸딘(echinocandin)계 항진균제에 해당하는 약물과 그 작용 표적을 바르게 짝지은 것은?
• 테르비나핀(terbinafine)의 합성 화학적 특징 및 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 암포테리신 B(amphotericin B)의 화학구조 및 약리적 특성에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 아시클로버(acyclovir)의 항바이러스 작용 기전으로 옳은 것은?
• 아시클로버(acyclovir)의 화학 구조적 특징에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)에 해당하는 약물로만 짝지어진 것은?
• 지도부딘(zidovudine, AZT)의 구조적 특징과 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 오셀타미비르(oseltamivir)의 항인플루엔자 작용 기전으로 옳은 것은?
• 소발부비르(sofosbuvir)의 구조적 특징과 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 간시클로버(ganciclovir)와 아시클로버(acyclovir)의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 다음 중 HIV 단백질분해효소 억제제(protease inhibitor)의 공통적인 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 항바이러스약의 합성 및 구조-활성 관계에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 아시클로버(acyclovir)의 항바이러스 작용 기전에서 바이러스 선택성이 나타나는 주된 이유는?
• 다음 항바이러스제 중 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)에 해당하는 것으로만 짝지어진 것은?
• 오셀타미비르(oseltamivir)의 합성 및 작용에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)인 에파비렌즈(efavirenz)의 화학적·약리적 특성으로 옳지 않은 것은?
• 항C형간염 직접작용항바이러스제(DAA) 중 NS5B RNA 중합효소를 억제하는 뉴클레오타이드 유사체 억제제로, 소포스부비르(sofosbuvir)의 작용 특성에 관…
• 아이소나이아지드(isoniazid)의 항결핵 작용 기전으로 옳은 것은?
• 리팜피신(rifampicin)의 화학적 특성 및 합성과 관련된 설명으로 옳은 것은?
• 피라진아마이드(pyrazinamide)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 에탐부톨(ethambutol)의 구조적 특징과 작용 기전으로 옳은 것은?
• 다음 중 아이소나이아지드(isoniazid) 구조 내 히드라지드기(-CONHNH2)와 관련된 화학적 특성으로 옳은 것은?
• 2차 항결핵약인 사이클로세린(cycloserine)의 항균 기전으로 옳은 것은?
• 리팜피신(rifampicin)이 간 대사 효소에 미치는 영향과 약물상호작용으로 옳은 것은?
• 에티오나마이드(ethionamide)와 아이소나이아지드(isoniazid)의 공통점으로 옳은 것은?
• 아이소나이아지드(isoniazid) 복용 시 피리독신(pyridoxine, vitamin B6)을 함께 투여하는 이유로 옳은 것은?
• 다음 중 항결핵약과 그 작용 표적(target)이 올바르게 연결된 것은?
• 아이소나이아지드(isoniazid)의 항결핵 작용기전으로 옳은 것은?
• 다음 중 아이소나이아지드(isoniazid)의 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 리팜핀(rifampin)의 합성 원료가 되는 천연물과 그 작용기전의 연결로 옳은 것은?
• 에탐부톨(ethambutol)의 항결핵 작용기전과 특징적인 부작용의 연결로 옳은 것은?
• 피라진아마이드(pyrazinamide)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 알킬화 항종양제의 주된 작용 기전으로 옳은 것은?
• 나이트로젠 머스타드(nitrogen mustard) 계열 알킬화제의 공통 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 사이클로포스파마이드(cyclophosphamide)가 체내에서 활성화되는 과정을 순서대로 옳게 나열한 것은?
• 다음 중 사이클로포스파마이드(cyclophosphamide) 투여 시 출혈성 방광염을 예방하기 위해 함께 투여하는 약물과 그 기전으로 옳은 것은?
• 부설판(busulfan)의 구조적 특징과 알킬화 기전으로 옳은 것은?
• 니트로소우레아(nitrosourea) 계열 항종양제에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 시스플라틴(cisplatin)의 항종양 기전과 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 알킬화제의 구조-활성 관계(SAR)에서 알킬화 반응성을 높이는 구조적 요소로 옳은 것은?
• 클로람부실(chlorambucil)과 멜팔란(melphalan)은 모두 페닐알라닌 또는 뷰티르산 유도체에 bis(2-chloroethyl)amine을 결합한 나이…
• 다음 중 알킬화 항종양제와 그 주요 임상 적응증 또는 특징적 부작용의 연결이 옳은 것은?
• 알킬화 항종양제의 공통적인 작용 기전으로 가장 옳은 것은?
• 질소 머스터드(nitrogen mustard) 계열 알킬화제인 사이클로포스파미드(cyclophosphamide)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 백금 착화합물(platinum complex) 계열 알킬화제에 해당하는 약물로만 묶인 것은?
• 니트로소우레아(nitrosourea) 계열 알킬화제의 특성으로 옳은 것은?
• 부설판(busulfan)의 화학적 특성 및 임상 적용에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 대사길항약(antimetabolite)의 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 5-플루오로우라실(5-fluorouracil, 5-FU)의 항종양 활성 대사체가 억제하는 주요 효소는?
• 메토트렉세이트(methotrexate)의 구조적 특징과 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 6-머캅토퓨린(6-mercaptopurine, 6-MP)의 활성화 경로에서 HGPRT(hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransfe…
• 카페시타빈(capecitabine)이 5-FU에 비해 갖는 약물설계상 장점의 근거가 되는 효소는?
• 시타라빈(cytarabine, ara-C)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 젬시타빈(gemcitabine)과 시타라빈(cytarabine)의 구조 차이로 인해 젬시타빈이 갖는 약동학적 장점에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 페메트렉시드(pemetrexed)가 단일 효소만 억제하는 메토트렉세이트와 달리 다중 효소를 억제하는 이유로 옳은 것은?
• 알로퓨리놀(allopurinol)이 6-머캅토퓨린(6-MP)의 혈중 농도를 증가시키는 약물상호작용의 기전으로 옳은 것은?
• 다음 중 플루다라빈(fludarabine)의 구조적 특징과 활성화 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 5-플루오로우라실(5-fluorouracil, 5-FU)의 항종양 작용기전에서 가장 중요한 표적 효소는?
• 메토트렉세이트(methotrexate, MTX)의 화학구조에서 폴산(folic acid)과 비교할 때 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 다음 중 퓨린(purine) 유사 대사길항약으로만 짝지어진 것은?
• 카페시타빈(capecitabine)이 경구 투여 후 종양 조직에서 선택적으로 활성화되는 과정을 순서대로 나열한 것으로 옳은 것은?
• 시타라빈(cytarabine, Ara-C)의 구조적 특징과 작용기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 이마티닙(imatinib)의 주요 작용 기전으로 옳은 것은?
• 게피티닙(gefitinib)과 에를로티닙(erlotinib)의 공통된 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 이마티닙(imatinib) 내성의 가장 흔한 원인으로, 2세대 약물 개발의 주요 표적이 된 BCR-ABL 돌연변이는?
• 수니티닙(sunitinib)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 라파티닙(lapatinib)이 게피티닙(gefitinib)과 구별되는 주요 약리학적 특성으로 옳은 것은?
• 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제인 오시머티닙(osimertinib)의 주요 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 ALK(anaplastic lymphoma kinase) 티로신 키나아제 억제제로서 1세대 약물에 해당하는 것은?
• 소라페닙(sorafenib)의 구조적 특징과 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 티로신 키나아제 억제제(TKI)의 결합 유형 중 Type I, Type II, Type III 억제제에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 BRAF V600E 돌연변이를 표적으로 하는 티로신 키나아제 억제제로 흑색종(melanoma) 치료에 사용되는 약물은?
• 이마티닙(imatinib)의 항종양 작용기전으로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 제2세대 BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제로서 이마티닙(imatinib) 내성을 극복하기 위해 개발되었으며, T315I 돌연변이를 제외한 대부분의 내…
• 게피티닙(gefitinib)과 에를로티닙(erlotinib)의 구조적 공통점과 작용 표적에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아파티닙(afatinib)이 게피티닙(gefitinib)과 구별되는 가장 중요한 구조적 및 약리학적 특성은?
• 다음 중 크리조티닙(crizotinib)의 합성 및 구조적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?