에스트로겐 수용체 조절약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? | 마이메르시 MyMerci
호르몬 관련 약물의 합성
문제

에스트로겐 수용체 조절약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

해설
비스테로이드성 SERM(타목시펜, 랄록시펜 등)은 스테로이드 골격 없이도 두 개의 페닐기가 에스트라다이올의 A·D환을 모방하는 구조를 통해 에스트로겐 수용체에 충분히 결합할 수 있다. 비스테로이드성 구조가 에스트로겐 수용체 결합의 필수 조건은 아니다.

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