의약품합성학

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510 문제

• 흡입마취제의 마취 효능을 나타내는 지표인 MAC(Minimum Alveolar Concentration)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 흡입마취제 중 혈액/가스 분배계수(blood/gas partition coefficient)가 가장 낮아 마취 유도 및 회복이 가장 빠른 약물은?
• 할로탄(halothane)의 화학구조와 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 세보플루란(sevoflurane)이 소다라임(soda lime)과 반응하여 생성되는 신독성 대사물로 알려진 것은?
• 정맥마취제 프로포폴(propofol)의 화학구조 특성으로 옳은 것은?
• 케타민(ketamine)의 마취 기전과 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 에토미데이트(etomidate)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 싸이오펜탈(thiopental)과 펜토바르비탈(pentobarbital)을 비교할 때, 싸이오펜탈이 더 빠른 마취 유도와 짧은 작용 시간을 나타내는 주된 이유는?
• 아산화질소(nitrous oxide, N₂O)의 특성과 임상적 사용에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 이소플루란(isoflurane)과 엔플루란(enflurane)은 화학식이 동일한 구조 이성질체이다. 두 약물의 구조적 차이와 이에 따른 특성 차이에 대한 설명으로…
• 할로탄(halothane)의 화학구조적 특성으로 옳은 것은?
• 다음 흡입마취제 중 화학구조에 에테르(-O-) 결합을 포함하지 않는 것은?
• 세보플루란(sevoflurane)의 구조적 특징과 임상적 성질에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 정맥마취제 프로포폴(propofol)의 화학구조 및 제형 특성으로 옳은 것은?
• 케타민(ketamine)의 약리화학적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 벤조디아제핀계 수면제의 핵심 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 트리아졸로벤조디아제핀(triazolo-benzodiazepine)계 수면제에 해당하는 약물로 옳은 것은?
• 졸피뎀(zolpidem)의 화학구조 및 합성 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 자레플론(zaleplon)의 화학구조 분류로 옳은 것은?
• 다음 중 클로르디아제폭시드(chlordiazepoxide)에서 디아제팜(diazepam)으로의 구조 변환에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 바르비투르산(barbituric acid) 유도체 합성의 핵심 반응으로 옳은 것은?
• 페노바르비탈(phenobarbital)의 구조에서 진정수면 작용 지속시간을 결정하는 주요 구조적 요인으로 옳은 것은?
• 조피클론(zopiclone)과 에스조피클론(eszopiclone)의 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 멜라토닌 수용체 작용제인 라멜테온(ramelteon)의 화학구조 특성으로 옳은 것은?
• 다음 중 벤조디아제핀계 약물의 구조-활성 관계(SAR)에서 7번 위치에 니트로기(-NO₂)를 도입했을 때 나타나는 효과로 옳은 것은?
• 바르비투르산계 진정수면약의 기본 골격인 바르비투르산(barbituric acid)은 어떤 두 화합물의 축합반응으로 합성되는가?
• 페노바르비탈(phenobarbital) 합성 시 바르비투르산 골격의 5번 위치에 도입되는 두 치환기로 옳은 것은?
• 벤조다이아제핀계(benzodiazepine) 진정수면약의 핵심 골격 합성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 졸피뎀(zolpidem)의 화학구조 및 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다이아제팜(diazepam) 합성의 마지막 단계에서 클로르다이아제폭사이드(chlordiazepoxide)를 다이아제팜으로 전환하기 위해 수행하는 반응으로 옳은 것…
• 페니토인(phenytoin)의 합성에서 벤질(benzil)과 요소(urea)를 염기성 조건에서 반응시킬 때 형성되는 핵심 고리 구조는?
• 다음 중 페노바르비탈(phenobarbital)의 합성 원료로 사용되는 핵심 출발물질의 조합으로 옳은 것은?
• 발프로산(valproic acid)의 화학 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 카르바마제핀(carbamazepine)의 화학 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에토숙시미드(ethosuximide)의 합성에 사용되는 기본 고리 구조와 그 형성에 관여하는 반응으로 옳은 것은?
• 가바펜틴(gabapentin)의 합성 전략에서 시클로헥산 고리를 이용하는 이유와 구조적 특징에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 페니토인(phenytoin) 합성 과정에서 벤질산 재배열(benzilic acid rearrangement)의 역할로 옳은 것은?
• 프리미돈(primidone)과 페노바르비탈(phenobarbital)의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 라모트리진(lamotrigine)의 화학 구조에 포함된 이종 고리와 치환기 조합으로 옳은 것은?
• 토피라메이트(topiramate)의 화학 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 페니토인(phenytoin)의 화학구조에서 항뇌전증 활성에 필수적인 핵심 구조는?
• 발프로산(valproic acid)의 합성에서 출발물질인 말론산 다이에틸에스터(diethyl malonate)에 두 분자의 n-프로필브로마이드(n-propyl b…
• 다음 중 에토숙시미드(ethosuximide)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 카르바마제핀(carbamazepine)의 화학구조와 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 항뇌전증약 중 GABA 아미노전달효소(GABA-aminotransferase, GABA-AT)를 비가역적으로 억제하여 뇌 내 GABA 농도를 높이는 기전으로…
• 클로르프로마진(chlorpromazine)의 기본 화학 골격으로 옳은 것은?
• 할로페리돌(haloperidol)의 화학구조에서 항정신병 활성에 필수적인 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 페노티아진계 항정신병약의 2번 위치 치환기 종류에 따른 약리 활성 서열로 옳은 것은?
• 클로자핀(clozapine)의 화학구조와 관련된 설명으로 옳은 것은?
• 리스페리돈(risperidone)의 화학적 특징으로 옳은 것은?
• 페노티아진계 약물에서 10번 질소에 연결된 측쇄 구조와 약리 특성의 관계로 옳은 것은?
• 플루페나진(fluphenazine) 데카노에이트(decanoate) 제형과 관련된 합성화학적 설명으로 옳은 것은?
• 올란자핀(olanzapine)과 클로자핀(clozapine)의 화학구조를 비교한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 아리피프라졸(aripiprazole)의 화학구조 특징으로 옳은 것은?
• 항정신병약의 합성 과정에서 페노티아진 고리계를 형성하는 대표적인 합성법으로 옳은 것은?
• 클로르프로마진(chlorpromazine)의 화학 구조에서 핵심 골격에 해당하는 것은?
• 다음 중 할로페리돌(haloperidol)의 구조적 특징과 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 비정형 항정신병약인 클로자핀(clozapine)과 올란자핀(olanzapine)의 구조적 공통점과 차이점에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 페노티아진계 항정신병약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 리스페리돈(risperidone)의 화학 구조와 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 삼환계 항우울제(TCA)의 기본 골격에 해당하는 구조는?
• 이미프라민(imipramine)과 아미트립틸린(amitriptyline)의 구조적 차이로 옳은 것은?
• 플루옥세틴(fluoxetine)의 합성에서 핵심적인 약효단의 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 노르에피네프린·도파민 재흡수 억제제(NDRI)에 해당하며, 아미노케톤 구조를 가지는 항우울제는?
• 세르트랄린(sertraline)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 아미트립틸린(amitriptyline)을 대사하면 생성되는 활성 대사체로, 그 자체로도 항우울제로 사용되는 약물은?
• 둘록세틴(duloxetine)의 구조적 특징과 작용 기전으로 옳은 것은?
• 미르타자핀(mirtazapine)의 작용 기전 및 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 트라조돈(trazodone)의 구조 및 작용 기전으로 옳은 것은?
• 에스시탈로프람(escitalopram)과 시탈로프람(citalopram)의 관계 및 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)의 공통적인 작용 기전으로 옳은 것은?
• 플루옥세틴(fluoxetine)의 화학 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 삼환계 항우울약(TCA)과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)를 구조적·약리적으로 비교한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)에 해당하는 약물과 그 구조적 특징이 올바르게 연결된 것은?
• 모노아민 산화효소 억제제(MAOI) 계열 항우울약에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 모르핀(morphine)의 화학구조에서 3번 위치의 페놀성 수산기를 메틸화하면 얻어지는 화합물로, 모르핀보다 경구 흡수율이 높고 진해 작용에 주로 사용되는 약물은…
• 모르핀(morphine)을 무수아세트산(acetic anhydride)으로 처리하여 3번과 6번 위치의 수산기를 모두 아세틸화하면 얻어지는 화합물은?
• 다음 중 모르핀(morphine) 골격에서 6번 위치의 알코올성 수산기가 케톤으로 산화되고 7,8번 위치의 이중결합이 환원된 반합성 마약성 진통제는?
• 날록손(naloxone)과 날트렉손(naltrexone)은 모르핀 길항제로 사용된다. 두 약물의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 메페리딘(meperidine, pethidine)의 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 펜타닐(fentanyl)의 화학 구조 특징으로 옳은 것은?
• 메사돈(methadone)의 화학적 특성과 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 부프레노르핀(buprenorphine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 옥시코돈(oxycodone)의 합성 출발물질과 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 트라마돌(tramadol)의 화학구조 및 작용 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 모르핀(morphine)의 화학구조에서 C-3 위치의 페놀성 수산기를 메틸화하여 얻어지는 반합성 유도체로, 모르핀보다 지질 용해도가 높아 중추신경계 투과성이 증가…
• 다음 중 모르핀(morphine)의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 펜타닐(fentanyl)의 합성에서 핵심 중간체인 4-아닐리노피페리딘(4-anilinopiperidine) 유도체를 출발물질로 하여 최종 약물을 얻을 때 도입되는…
• 날록손(naloxone)과 날트렉손(naltrexone)의 구조적 차이와 약리적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 메타돈(methadone)의 합성 및 구조적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에피네프린(epinephrine)의 생합성 경로에서 노르에피네프린(norepinephrine)으로부터 에피네프린을 생성하는 반응에 관여하는 효소와 그 반응 유형으…
• 다음 중 에피네프린(epinephrine)과 노르에피네프린(norepinephrine)의 구조적 차이로 인해 에피네프린이 더 강한 베타 수용체 활성을 나타내는 구…
• 이소프레날린(isoprenaline)의 화학 구조상 특징으로 인해 나타나는 약리학적 특성으로 옳은 것은?
• 페닐에프린(phenylephrine)이 에피네프린(epinephrine)에 비해 알파1 수용체 선택성이 높고 베타 수용체 활성이 낮은 주된 구조적 이유로 옳은 것…
• 살부타몰(salbutamol, albuterol)이 이소프레날린(isoprenaline)에 비해 작용 시간이 길고 경구 투여가 가능한 주된 구조적 이유로 옳은 것…
• 에페드린(ephedrine)의 화학 구조적 특징과 약리학적 특성의 연결로 옳은 것은?
• 도파민(dopamine) 합성 경로에서 L-DOPA로부터 도파민이 생성되는 반응을 촉매하는 효소와 보조인자로 옳은 것은?
• 테르부탈린(terbutaline)과 살부타몰(salbutamol)은 모두 베타2 선택적 기관지 확장제이다. 두 약물의 구조적 공통점으로 옳은 것은?
• 암페타민(amphetamine)의 구조적 특징으로 인한 약리학적 특성으로 옳은 것은?
• 교감신경 효능약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에피네프린(epinephrine)의 합성에서 최종 단계로 옳은 것은?
• 다음 중 에페드린(ephedrine)의 화학적 특성으로 옳은 것은?
• 살부타몰(salbutamol)이 에피네프린(epinephrine)에 비해 베타2 수용체 선택성이 높고 작용 시간이 긴 이유를 구조적으로 가장 잘 설명한 것은?
• 교감신경 효능약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 도파민(dopamine)을 출발물질로 하여 노르에피네프린(norepinephrine)을 합성할 때 관여하는 효소와 반응 유형으로 옳은 것은?
• 프로프라놀롤(propranolol)의 합성에서 최종 단계에 해당하는 반응은?
• 다음 중 비선택적 베타차단제(β1, β2 동시 차단)에 해당하는 약물은?
• 카르베딜롤(carvedilol)의 약리화학적 특성으로 옳은 것은?
• 에스모롤(esmolol)이 다른 베타차단제와 구별되는 약물화학적 특성은?
• 아테놀롤(atenolol)의 합성 시 사용되는 출발물질로 가장 적합한 것은?
• 베타차단제의 공통 구조에서 β 수용체 차단 활성에 필수적인 구조 요소는?
• 프라조신(prazosin)의 화학 구조상 특징으로 α1 선택적 차단 활성에 관여하는 핵심 부분은?
• 라베탈롤(labetalol)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 베타차단제의 구조-활성 관계에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 독소신(doxazosin)이 프라조신(prazosin)보다 작용 시간이 긴 이유로 가장 적절한 것은?
• 프로프라놀롤(propranolol)의 합성에서 나프탈렌 유도체로부터 최종 구조를 완성하는 핵심 반응 단계로 옳은 것은?
• 다음 중 선택적 α1 차단제인 프라조신(prazosin)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 카르베딜롤(carvedilol)은 비선택적 β 차단 작용과 α1 차단 작용을 동시에 가지는 약물이다. 이 약물의 구조적 특징과 합성 경로에 대한 설명으로 옳은 것…
• 베타 차단제의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 아테놀롤(atenolol)과 메토프롤롤(metoprolol)은 모두 심장선택적 β1 차단제이다. 두 약물의 구조적 차이에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아세틸콜린(acetylcholine)의 화학적 합성에서 최종 단계에 해당하는 반응은?
• 카르바콜(carbachol)의 구조적 특징으로 아세틸콜린(acetylcholine)과 비교하여 옳은 것은?
• 베타네콜(bethanechol)의 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 필로카르핀(pilocarpine)의 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 무스카린 수용체 효능약의 구조활성관계(SAR)에서 암모늄 질소와 에스터 산소 사이의 최적 거리로 옳은 것은?
• 다음 중 직접 작용형(direct-acting) 부교감신경 효능약이 아닌 것은?
• 아레콜린(arecoline)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 콜린에스터류 부교감신경 효능약에서 4급 암모늄기의 질소에 메틸기 이외의 더 큰 알킬기를 도입했을 때 나타나는 일반적인 효과로 옳은 것은?
• 필로카르핀(pilocarpine)이 녹내장 치료에 점안제로 사용될 수 있는 구조적 이유로 옳은 것은?
• 다음 중 아세틸콜린(acetylcholine)의 합성 전구체이자 콜린에스터류 약물 합성의 출발 물질로 사용되는 화합물과 그 제조 방법의 연결이 옳은 것은?
• 아세틸콜린(acetylcholine)의 합성 경로에서 콜린(choline)과 아세틸-CoA로부터 아세틸콜린을 생성하는 효소는?
• 다음 중 직접 작용형 부교감신경 효능약(direct-acting parasympathomimetic)으로만 묶인 것은?
• 베타네콜(bethanechol)의 구조적 특징과 약리적 성질에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 가역적 아세틸콜린에스터라아제 억제제인 네오스티그민(neostigmine)의 구조 특징과 작용에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 유기인계 화합물인 에코티오페이트(echothiophate)와 관련된 설명으로 옳은 것은?
• 아트로핀(atropine)의 합성에 사용되는 출발물질로, 트로핀(tropine)과 트로프산(tropic acid)이 에스터 결합을 형성하여 얻어지는 구조적 특징으…
• 스코폴라민(scopolamine)과 아트로핀(atropine)의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 호마트로핀(homatropine)의 합성 시 아트로핀과 구별되는 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 이프라트로피움(ipratropium)은 아트로핀(atropine)의 4급 암모늄 유도체이다. 이 구조적 변형이 가져오는 약동학적 특성으로 옳은 것은?
• 다음 중 부교감신경 길항약의 합성에서 라세미체 혼합물이 형성되는 이유와 광학 이성질체 간 활성 차이에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 글리코피롤레이트(glycopyrrolate)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 벤즈트로핀(benztropine)의 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 프로판텔린(propantheline)과 같은 합성 4급 암모늄계 부교감신경 길항약의 설계 목적으로 옳은 것은?
• 다음 부교감신경 길항약 중 M3 무스카린 수용체에 대한 선택성이 높아 요실금 치료에 사용되며, 에스터 결합을 가지지 않는 구조적 특징을 가진 약물은?
• 옥시부티닌(oxybutynin)의 합성 구조에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 아트로핀(atropine)의 화학 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 부교감신경 길항약 중 4차 암모늄 구조를 가져 중추신경계 부작용이 가장 적은 약물은?
• 스코폴라민(scopolamine)과 아트로핀(atropine)의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 합성 부교감신경 길항약인 글리코피롤레이트(glycopyrrolate)의 특성에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 선택적 M3 무스카린 수용체 길항약으로, 과민성 방광 치료에 사용되며 3차 아민 구조를 갖는 약물은?
• 카프토프릴(captopril)의 합성에서 핵심적인 화학 반응 단계로 옳은 것은?
• 로사르탄(losartan)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 암로디핀(amlodipine)의 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에날라프릴(enalapril)이 체내에서 에날라프릴라트(enalaprilat)로 전환되는 과정에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 ACE 억제제(ACEI)의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 발사르탄(valsartan)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 니페디핀(nifedipine)과 암로디핀(amlodipine)의 구조적 차이로 인한 약리적 특성 차이에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 알파-메틸도파(methyldopa)의 항고혈압 작용 기전과 관련된 합성 경로로 옳은 것은?
• 하이드랄라진(hydralazine)의 화학 구조와 작용에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 항고혈압약과 그 합성 또는 구조적 특징의 연결로 옳지 않은 것은?
• 안지오텐신 전환효소 억제제(ACE inhibitor)인 에날라프릴(enalapril)의 합성에서 핵심적인 반응 단계로 옳은 것은?
• 칼슘채널차단제인 암로디핀(amlodipine)의 화학구조 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 카르베딜롤(carvedilol)의 합성 및 구조적 특성으로 옳은 것은?
• 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)인 로사르탄(losartan)의 구조 및 합성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 하이드랄라진(hydralazine)의 화학구조와 작용기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 디하이드로피리딘(dihydropyridine, DHP)계 칼슘통로차단약의 기본 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 닐페디핀(nifedipine)의 합성에서 Hantzsch 합성법을 적용할 때 사용되는 반응 성분의 조합으로 옳은 것은?
• 암로디핀(amlodipine)이 닐페디핀(nifedipine)에 비해 작용 지속 시간이 긴 이유를 구조적 관점에서 설명한 것으로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 DHP계 칼슘통로차단약의 4-위치 아릴기에 오르토(ortho) 치환기가 존재할 때 나타나는 구조적 효과로 가장 적절한 것은?
• 펠로디핀(felodipine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 딜티아젬(diltiazem)의 구조적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 베라파밀(verapamil)의 구조적 특성과 합성 관련 설명으로 옳은 것은?
• 닐페디핀(nifedipine)을 광(빛)에 노출시켰을 때 발생하는 구조 변화로 가장 적절한 것은?
• 다음 중 DHP계 칼슘통로차단약에서 4-위치 키랄 중심과 광학이성질체 활성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 니카르디핀(nicardipine)의 구조적 특징으로 닐페디핀(nifedipine)과 구별되는 점은?
• 디하이드로피리딘(dihydropyridine, DHP)계 칼슘통로차단약의 기본 골격에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 니페디핀(nifedipine)의 광분해 반응에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 암로디핀(amlodipine)이 니페디핀(nifedipine)에 비해 작용 지속시간이 긴 이유로 가장 적절한 것은?
• 딜티아젬(diltiazem)의 화학 구조 및 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• DHP계 칼슘통로차단약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 니트로글리세린(nitroglycerin)의 화학적 특성과 안정성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 이소소르비드 디니트레이트(isosorbide dinitrate)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 유기질산염 계열 항협심증약의 작용기전에서 혈관이완에 직접 관여하는 활성 물질은?
• 다음 중 칼슘채널 차단제 계열 항협심증약으로 디하이드로피리딘(dihydropyridine) 구조를 가지는 약물은?
• 베라파밀(verapamil)의 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 니코란딜(nicorandil)의 화학구조와 작용기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 이소소르비드 모노니트레이트(isosorbide mononitrate)와 이소소르비드 디니트레이트(isosorbide dinitrate)를 비교한 설명으로 옳은 것…
• 딜티아젬(diltiazem)의 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 유기질산염 항협심증약에서 내성(tolerance)이 발생하는 주요 원인으로 가장 적절한 것은?
• 암로디핀(amlodipine)의 구조적 특징과 약동학적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 니트로글리세린(nitroglycerin)의 체내 작용 기전으로 옳은 것은?
• 다음 중 이소소르비드 다이나이트레이트(isosorbide dinitrate)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 아테놀올(atenolol)과 프로프라놀올(propranolol)의 구조적 차이에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 암로디핀(amlodipine)이 속하는 약물 계열과 항협심증 작용 기전으로 옳은 것은?
• 다음 중 니코란딜(nicorandil)의 구조적 특징 및 이중 작용 기전으로 옳은 것은?
• 리도카인(lidocaine)의 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 프로카인아미드(procainamide)의 합성 시 출발물질인 p-아미노벤조산(p-aminobenzoic acid)으로부터 최종 생성물을 얻기 위한 핵심 반응 단계…
• 다음 중 Class IC 항부정맥약인 플레카이니드(flecainide)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 아미오다론(amiodarone)의 화학구조에서 약리 활성과 부작용에 모두 관련된 핵심 치환기는?
• 퀴니딘(quinidine)의 기본 골격이 되는 천연물 유래 구조는?
• 소탈롤(sotalol)이 Class II와 Class III 항부정맥 효과를 동시에 나타내는 구조적 근거로 옳은 것은?
• 다음 중 디소피라미드(disopyramide)의 합성에 사용되는 주요 반응 및 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 프로파페논(propafenone)의 구조에서 Class IC 항부정맥 효과 및 베타차단 효과와 관련된 작용기를 옳게 짝지은 것은?
• 리도카인(lidocaine)의 대사 안정성이 프로카인(procaine)보다 높은 이유를 구조-활성 관계(SAR) 측면에서 옳게 설명한 것은?
• 베라파밀(verapamil)의 합성과 구조적 특징에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 리도카인(lidocaine)의 합성에서 최종 단계로 옳은 것은?
• 다음 중 아미오다론(amiodarone)의 화학적 특성으로 옳은 것은?
• 프로카인아마이드(procainamide)와 프로카인(procaine)의 구조적 차이로 인해 프로카인아마이드가 전신 항부정맥 효과를 나타낼 수 있는 이유로 옳은 것…
• 퀴니딘(quinidine)의 화학 구조에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 플레카이나이드(flecainide)의 합성 및 구조적 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 티아지드계 이뇨제의 기본 화학구조에 해당하는 것은?
• 다음 중 루프 이뇨제인 푸로세미드(furosemide)의 화학구조에 포함된 작용기로 옳은 것은?
• 스피로노락톤(spironolactone)의 합성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 아세타졸아미드(acetazolamide)의 화학구조와 작용에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 에타크린산(ethacrynic acid)이 다른 루프 이뇨제와 구별되는 화학적 특성으로 옳은 것은?
• 트리암테렌(triamterene)의 화학구조와 작용에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 아밀로라이드(amiloride)의 화학구조에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 하이드로클로로티아지드(hydrochlorothiazide, HCTZ)의 구조-활성 관계(SAR)에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 만니톨(mannitol)의 이뇨 작용 기전과 화학적 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 인다파미드(indapamide)와 클로르탈리돈(chlorthalidone)의 공통적인 화학적 특성으로 옳은 것은?
• 티아지드계 이뇨제인 하이드로클로로티아지드(hydrochlorothiazide)의 핵심 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 푸로세미드(furosemide)의 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 스피로노락톤(spironolactone)의 합성 및 구조적 특징에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 아세타졸아미드(acetazolamide)의 구조와 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 트리암테렌(triamterene)과 아밀로리드(amiloride)는 칼륨보존성 이뇨제이다. 두 약물의 구조적 차이점으로 옳은 것은?
• 프로톤펌프억제제(PPI)의 공통적인 작용 기전으로 옳은 것은?
• 오메프라졸(omeprazole)의 화학 구조에서 핵심 골격으로 옳은 것은?
• 오메프라졸(omeprazole)과 에소메프라졸(esomeprazole)의 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 PPI 중 설핀일기 대신 설파닐기(-S-)를 포함하는 프로드러그(prodrug) 형태로 투여되어 체내에서 활성화되는 공통 기전을 갖는 약물들과 구조적으로 가…
• 시메티딘(cimetidine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 라니티딘(ranitidine)과 파모티딘(famotidine)의 구조적 차이에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 판토프라졸(pantoprazole)이 오메프라졸(omeprazole)에 비해 산 안정성이 높은 이유로 옳은 것은?
• PPI가 위산 분비 억제 효과를 나타내기 위해 반드시 필요한 전제 조건으로 옳은 것은?
• 다음 중 H2 수용체 차단제인 시메티딘(cimetidine)이 임상적으로 문제가 되는 약물 상호작용을 일으키는 주된 구조적·약리적 이유로 옳은 것은?
• 테고프라잔(tegoprazan)과 같은 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 계열이 기존 PPI에 비해 갖는 구조·약리적 장…
• 오메프라졸(omeprazole)의 작용 기전으로 옳은 것은?
• 프로톤펌프억제제(PPI)의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 에소메프라졸(esomeprazole)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 시메티딘(cimetidine)과 라니티딘(ranitidine)의 구조적 차이점 및 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 파모티딘(famotidine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 메토클로프라미드(metoclopramide)의 위장관 운동 촉진 기전으로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 도파민 D2 수용체 길항제이면서 벤즈아미드(benzamide) 계열에 속하는 위장관 운동 촉진제는?
• 시사프리드(cisapride)의 심각한 부작용으로 인해 시장에서 퇴출된 주요 원인은?
• 돔페리돈(domperidone)이 메토클로프라미드(metoclopramide)에 비해 추체외로 부작용이 적은 이유로 가장 옳은 것은?
• 모사프리드(mosapride)의 화학구조와 작용 기전에 대한 설명으로 가장 옳은 것은?
• 트리메부틴(trimebutine)의 작용 기전으로 가장 옳은 것은?
• 다음 위장관 운동 촉진제 중 5-HT4 수용체 효능 작용만을 주된 기전으로 하며, 도파민 D2 수용체 길항 작용이 없어 추체외로 부작용 위험이 가장 낮은 약물은?
• 메토클로프라미드(metoclopramide)의 합성에서 핵심 중간체인 4-아미노-5-클로로-2-메톡시벤조산(4-amino-5-chloro-2-methoxybenz…
• 위장관 운동 촉진제와 그 주요 작용 기전의 연결이 옳지 않은 것은?
• 다음 중 위장관 운동 억제제(진경제)로 사용되는 약물로서 무스카린 수용체를 차단하여 위장관 경련 및 과운동을 억제하는 약물은?
• 메토클로프라미드(metoclopramide)의 위장관 운동 촉진 기전으로 옳은 것은?
• 도파민 D2 수용체 차단 작용 없이 선택적으로 5-HT4 수용체를 효현하여 위장관 운동을 촉진하는 약물로, 추체외로 부작용이 적은 것은?
• 돔페리돈(domperidone)의 화학적·약리학적 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 이토프리드(itopride)의 위장관 운동 촉진 기전으로 옳은 것은?
• 위장관 운동 조절약의 화학구조와 약물을 올바르게 연결한 것은?
• 1세대 항히스타민약의 공통적인 화학구조 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 에탄올아민계(ethanolamine계) 1세대 항히스타민약으로 옳은 것은?
• 디펜히드라민(diphenhydramine)의 합성에 사용되는 핵심 반응 단계로 옳은 것은?
• 클로르페니라민(chlorpheniramine)이 속하는 항히스타민약 계열과 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 프로메타진(promethazine)의 화학구조적 특징과 이로 인한 약리학적 성질로 옳은 것은?
• 에틸렌디아민계(ethylenediamine계) 항히스타민약인 트리펠렌나민(tripelennamine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 1세대 항히스타민약이 2세대에 비해 중추신경계 부작용(진정, 졸음)이 강하게 나타나는 구조적 이유로 옳은 것은?
• 다음 1세대 항히스타민약 중 입체이성질체(stereoisomer)가 존재하며, R-이성질체가 더 강한 H₁ 차단 활성을 나타내는 약물로 옳은 것은?
• 독실아민(doxylamine)의 화학구조 계열과 임상 적용으로 옳은 것은?
• 사이프로헵타딘(cyproheptadine)의 화학구조 특징과 이로 인한 약리학적 특성으로 옳은 것은?
• 1세대 항히스타민약의 일반적인 화학적 특징으로 옳은 것은?
• 디펜히드라민(diphenhydramine)의 합성에서 최종 단계로 옳은 것은?
• 클로르페니라민(chlorpheniramine)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 프로메타진(promethazine)의 구조적 특징과 이로 인한 약리 작용의 연결로 옳은 것은?
• 1세대 항히스타민약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 세티리진(cetirizine)의 합성에서 출발 물질로 사용되는 1세대 항히스타민약은?
• 로라타딘(loratadine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 펙소페나딘(fexofenadine)과 테르페나딘(terfenadine)의 구조적 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 2세대 항히스타민약이 1세대에 비해 중추신경 억제 부작용이 적은 주된 구조적 이유로 옳은 것은?
• 데스로라타딘(desloratadine)과 로라타딘(loratadine)의 구조 차이로 옳은 것은?
• 에바스틴(ebastine)의 합성 시 사용되는 핵심 반응 중간체와 관련된 설명으로 옳은 것은?
• 세티리진(cetirizine)의 구조에서 H1 수용체 결합에 필수적인 염기성 질소와 산성기의 배치로 옳은 것은?
• 아크리바스틴(acrivastine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 2세대 항히스타민약 중 활성 대사체가 별도의 의약품으로 개발된 약물 쌍이 아닌 것은?
• 레보세티리진(levocetirizine)과 세티리진(cetirizine)의 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 세티리진(cetirizine)의 합성 전구체로 사용되는 1세대 항히스타민약은?
• 로라타딘(loratadine)의 화학구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음 중 데스로라타딘(desloratadine)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 펙소페나딘(fexofenadine)의 합성과 관련하여, 테르페나딘(terfenadine)과의 구조적 관계를 가장 올바르게 설명한 것은?
• 2세대 항히스타민약이 1세대에 비해 중추신경계 부작용(진정 효과)이 적은 이유로 가장 적절한 것은?
• 비스테로이드성 항염증약(NSAIDs)의 주요 작용기전으로 옳은 것은?
• 아스피린(aspirin)의 합성 과정에서 살리실산(salicylic acid)에 아세틸기를 도입하는 반응에 사용되는 시약으로 옳은 것은?
• 이부프로펜(ibuprofen)의 화학 구조적 특징에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 인도메타신(indomethacin)의 화학 구조에 포함된 핵심 골격으로 옳은 것은?
• 다음 중 COX-2 선택적 억제제(coxib계)에 해당하는 약물로만 짝지어진 것은?
• 셀레콕시브(celecoxib)가 COX-2를 선택적으로 억제하는 구조적 근거로 옳은 것은?
• 아스피린(aspirin)이 COX를 비가역적으로 억제하는 분자 수준의 기전으로 옳은 것은?
• 다음 NSAIDs 중 옥시캄(oxicam)계 약물로 분류되며, 엔올산(enolic acid) 유도체에 해당하는 것은?
• 나프록센(naproxen)과 케토프로펜(ketoprofen)이 공통적으로 속하는 NSAIDs 화학 계열로 옳은 것은?
• 디클로페낙(diclofenac)의 화학 구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아스피린(aspirin)의 합성에서 살리실산(salicylic acid)을 아세트산 무수물(acetic anhydride)과 반응시킬 때 일어나는 반응 유형으로 …
• 다음 NSAIDs 중 프로피온산(propionic acid) 유도체 계열에 해당하는 약물로만 짝지어진 것은?
• 셀레콕시브(celecoxib)가 COX-2를 선택적으로 억제하는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 인도메타신(indomethacin)의 화학구조에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아스피린(aspirin)이 COX(cyclooxygenase)를 불가역적으로 억제하는 기전으로 옳은 것은?