핵심 해설
이 문제는 위장관 운동 촉진제(Prokinetics)의 약리학적 분류와 화학 구조적 계열을 동시에 묻고 있어요.
핵심! 메토클로프라미드(Metoclopramide)는 벤즈아미드(Benzamide) 계열로, 도파민 D2 수용체 길항제(D2 Receptor Antagonist) 작용을 통해 위 배출 시간을 단축시키고 하부식도괄약근(LES) 압력을 증가시킵니다. 또한 5-HT4 효능제(Agonist) 작용도 있어 장 운동을 촉진하는 이중 기전을 가진 대표적인 약물이에요.
정답 근거 (Answer Rationale): 메토클로프라미드는 벤즈아미드 구조를 가진 D2 길항제이자 5-HT4 효능제로, 구토 중추의 화학수용체방아쇠영역(Chemoreceptor Trigger Zone, CTZ)의 D2 수용체를 차단하여 항구토 효과도 함께 나타냅니다. 이 점이 다른 선택지와의 핵심 차이점이에요.
오답 분석 (Distractor Analysis):
- ①번 트리메부틴(Trimebutine):
혼동 주의! 오피오이드 수용체(Opioid receptor) 작용제로, 내장 통증 조절과 장 운동 조절에 사용됩니다. D2 길항제가 아니며 벤즈아미드 계열도 아닙니다.
- ②번 돔페리돈(Domperidone): D2 길항제로 작용하지만
벤즈이미다졸론(Benzimidazolone) 계열에 속합니다. 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하지 못해 중추성 부작용(추체외로증상)이 적은 장점이 있습니다.
- ③번 시사프리드(Cisapride):
혼동 주의! 5-HT4 효능제로 장 운동 촉진 효과는 강력하지만 심장 QT 간격 연장(QTc prolongation) 부작용으로 현재 국내에서는 시판이 중단되었습니다. 벤즈아미드 계열이 아닙니다.
- ④번 모사프리드(Mosapride): 시사프리드의 부작용을 개선한 5-HT4 효능제로, 벤즈아미드 계열이 아닙니다. D2 수용체에는 거의 작용하지 않아 추체외로 부작용이 거의 없습니다.
개념 정리: 위장관 운동 촉진제(Prokinetics)는 작용 기전에 따라 분류됩니다.
| 분류 | 대표 약물 | 작용 기전 | 특징 |
|---|
| D2 길항제 + 5-HT4 효능제 | 메토클로프라미드(Metoclopramide) | D2 차단, 5-HT4 활성화 | 중추성 구토 억제, 추체외로증상(EPS) 주의 |
| D2 길항제 (말초선택적) | 돔페리돈(Domperidone) | D2 차단 (말초) | BBB 통과 안 함, 유즙분비촉진(hyperprolactinemia) |
| 5-HT4 효능제 | 시사프리드, 모사프리드 | 5-HT4 활성화 | 시사프리드: QT 연장 부작용으로 퇴장 |
한눈에 비교!: D2 수용체 길항제 계열 비교
| 약물 | 계열 | BBB 통과 | 주요 부작용 |
|---|
| 메토클로프라미드 | 벤즈아미드 | 통과함 | 추체외로증상(EPS), 고프로락틴혈증 |
| 돔페리돈 | 벤즈이미다졸론 | 통과 안 함 | 유즙분비, QT 연장 위험 |
국시 빈출 포인트: 메토클로프라미드는 '벤즈아미드 계열 D2 길항제'라는 포인트가 자주 출제됩니다. 돔페리돈과의 계열 차이를 반드시 구별하세요.