핵심 해설
이 문제는
비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)의 주요 분류 기준인
시클로옥시게나제(COX) 동위효소 선택성을 이해하고 있는지 평가하는 전형적인 문제예요. COX에는 두 가지 동위효소가 있는데, COX-1은 위 점막 보호와 혈소판 응집에 관여하고, COX-2는 염증 반응에 주로 관여합니다.
핵심! 선택적 COX-2 억제제(coxib계)는 COX-1에 대한 영향은 최소화하면서 염증성 COX-2만 선택적으로 억제하여 위장관 부작용을 줄이고자 개발되었습니다.
정답 근거 (Answer Rationale)
정답은 1번 보기예요.
셀레콕시브(Celecoxib),
에토리콕시브(Etoricoxib),
로페콕시브(Rofecoxib)는 모두 coxib계열의 선택적 COX-2 억제제입니다. 로페콕시브는 심혈관계 부작용 위험(Vioxx 사태)으로 현재 시장에서 철수했지만, 약리학적 분류상 coxib계의 대표 약물로 꼽힙니다.
오답 분석 (Distractor Analysis)
혼동 주의! ②번 보기의
디클로페낙(Diclofenac)과
케토프로펜(Ketoprofen)은 비선택적 COX 억제제입니다. 특히 디클로페낙은
COX-2에 대해 어느 정도 선택성(Preferential COX-2 inhibitor)을 보이긴 하지만, coxib계열의 완전한 선택적 억제제는 아닙니다.
③번 보기의
멜록시캄(Meloxicam)도 마찬가지로 COX-2 우선(Preferential) 억제제이지만 coxib계로 분류되지는 않습니다.
나프록센(Naproxen)은 비선택적 억제제입니다.
④번 보기의
피록시캄(Piroxicam)과
인도메타신(Indomethacin)은 강력한 비선택적 COX 억제제이며, 특히 인도메타신은 COX-1 억제력이 강해 위장관 출혈 위험이 높습니다.
⑤번 보기의
이부프로펜(Ibuprofen)은 대표적인 비선택적 COX 억제제입니다.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
핵심! 선택적 COX-2 억제제의 장점은 위장관 출혈 위험이 낮다는 점이지만, 단점으로
심혈관계 혈전 사건(심근경색, 뇌졸중) 위험 증가가 있어요. 이는 COX-2 억제로 인해 혈관 내피세포에서 생성되는
프로스타사이클린(PGI2)이 감소하고, COX-1에 의한 트롬복산(TXA2) 생성은 유지되어 혈전 형성 경향이 높아지기 때문입니다.
개념 정리
| 분류 | 대표 약물 | 특징 |
|---|
| 선택적 COX-2 억제제 (coxib계) | Celecoxib, Etoricoxib, Rofecoxib, Valdecoxib | 위장관 부작용 감소 / 심혈관 위험 증가 |
| COX-2 우선 억제제 | Meloxicam, Diclofenac, Nimesulide | COX-2에 다소 선택적이나 완전 선택적은 아님 |
| 비선택적 COX 억제제 | Ibuprofen, Naproxen, Ketoprofen, Piroxicam, Indomethacin | 위장관 부작용(출혈, 궤양) 위험 높음 |
한눈에 비교!
COX-1과 COX-2의 생리적 역할을 반드시 구분하세요. COX-1은 항상성(위 점막, 혈소판, 신장)에, COX-2는 염증 및 발열에 관여합니다. 선택적 COX-2 억제제의 개발 배경은 "COX-1을 보호하자"는 개념입니다.
암기 팁
coxib계 약물은 약물명 끝에 "-coxib"가 붙어요. Cele
coxib, Eto
ricoxib, Ro
fecoxib, Val
decoxib. "-coxib"만 기억하면 선택적 COX-2 억제제를 쉽게 구분할 수 있습니다.
국시 빈출 포인트
COX-2 선택적 억제제의 대표 약물 이름, 위장관 부작용 감소 장점, 그리고
심혈관계 부작용(혈전 위험) 증가라는 단점은 약사 국시에서 거의 매년 출제되는 내용입니다. 특히 로페콕시브의 시장 철수 사례는 시험에 잘 나오니 꼭 기억하세요.
기출 변형 주의!
"COX-2 선택적 억제제의 부작용이 아닌 것은?"이라는 문제로 변형될 수 있습니다. 이때 "위장관 출혈 위험 감소"는 장점이므로 부작용이 아니지만, "심근경색 위험 증가"는 전형적인 부작용입니다. 또한 "아스피린과의 병용 시 위험성"도 출제 포인트입니다.