핵심 해설
이 문제는 마크로라이드계 항생제의 대표적인 항균 작용 기전을 묻는 전형적인 빈출 문제입니다. 마크로라이드계(에리스로마이신, 클래리스로마이신, 아지스로마이신 등)는 세균의 50S 리보솜 소단위 중 23S rRNA에 가역적으로 결합하여 펩티딜 전위(translocation) 반응을 억제함으로써 단백질 합성을 저해합니다. 이는 리보솜 내 펩티드 출구 터널(peptide exit tunnel)을 막아 신생 펩티드 사슬의 이동을 차단하는 기전입니다. 각 오답 보기는 다른 계열 항생제의 작용 기전과 혼동하지 않도록 주의해야 합니다. 선택지 1은 퀴놀론계(fluoroquinolone)의 DNA 자이레이스/토포이소머레이스 IV 억제 기전이고, 선택지 2는 폴리믹신계(polymyxin)의 세포막 전위 교란 기전이며, 선택지 3은 아미노글리코시드계(aminoglycoside) 및 테트라사이클린계(tetracycline)가 공유하는 30S 소단위 결합 기전, 선택지 5는 베타-락탐계(beta-lactam)의 세포벽 합성 억제 기전입니다.
임상 시나리오
마크로라이드계 항생제는 일반적으로 정균제(bacteriostatic)로 분류되지만, 고농도에서는 살균 효과를 나타낼 수 있습니다. 특히 아지스로마이신은 조직 내 반감기가 길어 호흡기 감염, 성병, 마이코박테리아 감염 등에 널리 사용됩니다. 약물상호작용 측면에서 마크로라이드계(특히 에리스로마이신, 클래리스로마이신)는 CYP3A4 효소를 억제하여 스타틴, 와파린, 테오필린 등의 혈중 농도를 상승시킬 수 있으므로 병용 시 주의해야 합니다. 또한 QT 간격 연장 부작용이 보고되어 기존에 부정맥이 있는 환자에게는 신중히 투여해야 합니다.
핵심 개념
펩티딜 전위 — 리보솜에서 단백질 합성 신장 단계 중 하나로, 펩티딜-tRNA가 A자리에서 P자리로 이동하는 과정을 말함. 마크로라이드계 항생제가 이 과정을 억제함.
50S 리보솜 소단위 — 세균 리보솜의 큰 소단위로, 23S rRNA와 5S rRNA 및 여러 단백질로 구성됨. 펩티딜 전이효소 활성 부위를 포함함.
23S rRNA — 50S 리보솜 소단위의 핵심 rRNA로, 펩티딜 전이효소 활성과 항생제 결합 부위를 제공함. 마크로라이드계가 이에 결합함.
정균제 — 세균의 증식을 억제하지만 직접 사멸시키지 않는 항생제를 지칭함. 마크로라이드계는 일반적으로 정균제로 분류됨.
CYP3A4 — 간에서 약물 대사를 담당하는 주요 사이토크롬 P450 효소 중 하나. 마크로라이드계(특히 에리스로마이신, 클래리스로마이신)가 이 효소를 억제하여 약물상호작용을 유발함.