암포테리신 B(amphotericin B)의 구조와 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은? | 마이메르시 MyMerci
항미생물약의 합성
문제
암포테리신 B(amphotericin B)의 구조와 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
1에키노칸딘 구조를 가지며 β-1,3-글루칸 합성효소를 비가역적으로 억제함
2이미다졸 고리를 포함하여 CYP51을 경쟁적으로 억제하는 정진균 효과를 나타냄
3매크로라이드 폴리엔 구조로 에르고스테롤과 결합하여 세포막에 이온 채널을 형성함✓ 정답
4알릴아민 구조를 포함하여 스쿠알렌 에폭시다제를 억제하고 스쿠알렌 축적을 유발함
5피리미딘 유사체로 진균 세포 내에서 5-플루오로우라실로 전환되어 DNA 합성을 억제함
해설
암포테리신 B는 7개의 공액 이중결합을 가진 매크로라이드 폴리엔계 항진균제로, 진균 세포막의 에르고스테롤과 직접 결합하여 이온 채널을 형성한다. 이로 인해 세포막 투과성이 증가하고 세포 내 K+, Mg2+ 등이 유출되어 살진균 효과가 나타난다.
심화 해설
약물학 항진균제 기전 비교
이 문제는 대표적인 항진균제들의 구조와 작용 기전을 정확히 구분하는지를 평가합니다. 암포테리신 B는 매크로라이드 폴리엔 계열로, 7개의 공액 이중결합을 가진 거대 고리 구조입니다. 진균 세포막의 주요 스테롤인 에르고스테롤과 직접 결합하여 세포막에 이온 채널(구멍)을 형성합니다. 이로 인해 K+, Mg2+ 등 세포 내 필수 이온이 유출되고 세포가 사멸하는 살진균 효과를 나타냅니다.
각 보기의 오답 선택지는 다른 계열 항진균제의 기전과 혼동하지 않도록 출제되었습니다.
- 에키노칸딘: 카스포펀진(caspofungin), 미카펀진(micafungin) 등이 있으며, 진균 세포벽의 β-1,3-글루칸 합성효소를 억제합니다.
- 아졸계: 플루코나졸(fluconazole), 이트라코나졸(itraconazole) 등으로, CYP51(라노스테롤 14α-데메틸라아제)을 억제하여 에르고스테롤 합성을 차단합니다. 정진균 효과입니다.
- 알릴아민계: 테르비나핀(terbinafine)이 대표적이며, 스쿠알렌 에폭시다제를 억제하여 스쿠알렌 축적과 에르고스테롤 결핍을 유발합니다.
- 피리미딘 유사체: 플루시토신(flucytosine)으로, 진균 세포 내에서 5-플루오로우라실(5-FU)로 전환되어 DNA 합성을 방해합니다.
임상에서 암포테리신 B는 전신성 진균 감염에 사용되지만, 신독성과 주입 관련 반응 등 심각한 부작용이 있어 사용에 주의가 필요합니다.
임상 시나리오
임상 실무 가이드 및 주의사항
암포테리신 B는 광범위 항진균제로 침습성 아스페르길루스증(invasive aspergillosis), 크립토코쿠스 수막염(cryptococcal meningitis), 리슈마니아증(leishmaniasis) 등에 사용됩니다.
지질 제형(liposomal amphotericin B, amphotericin B lipid complex)이 신독성을 줄이기 위해 선호됩니다.
주입 시 발열, 오한, 저혈압 등 주입 관련 반응이 자주 발생하므로 전처치로 항히스타민제, 해열제, 스테로이드 등을 고려해야 합니다.
신기능, 전해질(특히 K+, Mg2+)을 정기적으로 모니터링해야 합니다.
핵심 개념
에르고스테롤 — 진균 세포막의 주요 스테롤 성분으로, 동물 세포막의 콜레스테롤(cholesterol)에 해당하며 암포테리신 B의 표적 분자임
매크로라이드 폴리엔 — 큰 고리(lactone) 구조에 여러 개의 공액 이중결합이 포함된 항진균제 계열로 암포테리신 B가 대표적임