항바이러스약의 합성 및 구조-활성 관계에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

• 1 발라시클로버(valacyclovir)는 아시클로버의 L-발린 에스터 프로드러그로, 경구 생체이용률을 향상시키기 위해 설계되었다.
• 2 리바비린(ribavirin)은 구아노신 유사체로서 바이러스 RNA 중합효소 억제, 이노신 1인산 탈수소효소(IMPDH) 억제 등 다중 기전으로 작용한다.
• 3 테노포비르(tenofovir)는 아데닌 뉴클레오타이드 유사체로, 인산기를 포스포노메톡시기(-O-CH2-PO3H2)로 대체하여 세포 내 1차 인산화 단계를 생략할 수 있다.
• 4 엔테카비르(entecavir)는 구아노신 유사체로서 3'번 탄소에 이중결합이 도입된 카르보사이클릭 구조로, B형 간염 바이러스 DNA 중합효소를 억제한다.
• 5 아만타딘(amantadine)은 뉴클레오사이드 유사체 구조를 가지며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 이온 채널을 차단한다. ✓ 정답

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