임상약동학

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329 문제

• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 500 mg 정맥 단회투여하였다. 투여 직후 혈중농도(C₀)가 20 mg/L로 측정되었을 때, 이 약물의 분포용적(Vd)은?
• 약물 B를 400 mg 정맥 단회투여한 후 측정한 혈중농도 데이터에서 소실속도상수(k)가 0.1 h⁻¹이고 분포용적(Vd)이 40 L였다. 이 약물의 전신청소율(…
• 약물 C를 정맥 단회투여한 후 혈중농도가 1구획 모델을 따랐다. 투여 직후 농도(C₀)는 8 mg/L였고, 6시간 후 농도는 2 mg/L였다. 이 약물의 반감기(…
• 약물 D 600 mg을 정맥 단회투여하였다. 혈중농도-시간 곡선 아래 면적(AUC₀→∞)이 150 mg·h/L로 계산되었을 때, 이 약물의 전신청소율(CL)은?
• 아래 혈중농도 데이터를 이용하여 약물 E의 소실속도상수(k)를 구하시오. 투여량은 정맥 단회투여 200 mg이었다.
• 약물 F의 분포용적(Vd)은 35 L이고 반감기(t½)는 7시간이다. 이 약물을 정맥 단회투여 후 혈중농도가 치료 최저 농도인 1 mg/L 이하로 떨어지기까지 걸…
• 약물 G를 정맥 단회투여(800 mg)한 후 1구획 모델로 분석하였다. C₀ = 40 mg/L, k = 0.2 h⁻¹일 때, 투여 후 4시간째 혈중농도는? (e^…
• 신기능이 정상인 환자에서 약물 H의 전신청소율(CL)은 6 L/h이고 분포용적(Vd)은 60 L이다. 이 환자에게 정맥 단회투여 후 혈중농도가 초기 농도의 12.…
• 약물 I의 1구획 약동학 파라미터: Vd = 20 L, CL = 2 L/h. 이 약물을 정맥 단회투여하여 투여 직후 농도(C₀)를 10 mg/L로 하고자 할 때 …
• 다음 중 1구획 모델에서 정맥 단회투여 후 혈중농도-시간 곡선의 특성에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 500 mg 정맥주사 단회투여하였다. 투여 직후 혈중농도(C₀)가 20 mg/L로 측정되었다. 이 약물의 분포용적(Vd)은?
• 약물 B를 400 mg 정맥주사 단회투여한 후, 혈중농도가 다음과 같이 측정되었다. 이 약물의 소실속도상수(k)와 반감기(t½)를 각각 구하면?
• 약물 C 600 mg을 정맥주사 단회투여하였다. C₀ = 30 mg/L, 반감기 = 4 h이다. 투여 후 12시간이 경과한 시점의 혈중농도(mg/L)는?
• 약물 D를 정맥주사 단회투여하였다. Vd = 50 L, 전신청소율(CL) = 5 L/h이다. 이 약물의 반감기(t½)와 AUC₀→∞(C₀ = 10 mg/L 기준)…
• 약물 E를 정맥주사 단회투여하였다. 혈중농도-시간 곡선에서 C₀ = 8 mg/L, k = 0.2 h⁻¹이다. 이 약물의 전신청소율(CL)과 Vd를 구하기 위해 투…
• 약물 F(Vd = 40 L, t½ = 2 h)를 정맥주사 단회투여하여 초기 혈중농도 C₀ = 10 mg/L를 달성하였다. 이 약물의 치료역이 2.5 mg/L 이상…
• 약물 G를 정맥주사 단회투여한 후, 혈중농도-시간 곡선 하면적(AUC₀→∞) = 120 mg·h/L, 투여용량 = 600 mg이었다. 또한 Vd = 30 L로 측…
• 약물 H를 정맥주사 단회투여하였다. 아래 조건에서 투여 후 8시간 시점의 혈중농도(mg/L)는?
• 신기능이 정상인 환자와 신부전 환자에게 동일 용량의 약물 I를 정맥주사 단회투여하였다. 정상 환자의 소실속도상수 k = 0.20 h⁻¹이고, 신부전 환자의 신장청…
• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 500 mg 정맥주사 단회투여하였다. 투여 직후 혈중농도(C₀)가 10 mg/L로 측정되었을 때, 이 약물의 분포용적(Vd)…
• 약물 B를 400 mg 정맥주사 단회투여한 후, 혈중농도-시간 곡선에서 소실속도상수(k)가 0.1 h⁻¹, 분포용적(Vd)이 40 L로 측정되었다. 이 약물의 전…
• 약물 C의 소실속도상수(k)가 0.231 h⁻¹일 때, 이 약물의 반감기(t½)는? (ln 2 = 0.693)
• 약물 D를 600 mg 정맥주사 단회투여하였다. Vd = 30 L, t½ = 6 h이다. 투여 후 12시간이 경과했을 때의 혈중농도는? (ln 2 = 0.693)
• 약물 E를 정맥주사 단회투여한 후 혈중농도 데이터를 분석하였다. 투여 후 2시간에 8 mg/L, 6시간에 2 mg/L로 측정되었을 때, 이 약물의 소실속도상수(k…
• 약물 F를 800 mg 정맥주사 단회투여하였다. 소실속도상수(k) = 0.2 h⁻¹, Vd = 20 L이다. 이 약물의 AUC(0→∞)는?
• 신기능이 정상인 환자에서 약물 G의 전신청소율(CL)은 8 L/h, 분포용적(Vd)은 56 L이다. 신부전 환자에서 신장 청소율이 50% 감소하여 전신청소율이 5…
• 다음은 약물 H를 200 mg 정맥주사 단회투여한 후 측정한 혈중농도 데이터이다. 이 약물의 분포용적(Vd)과 반감기(t½)를 올바르게 계산한 것은?
• 약물 I의 치료역은 5~20 mg/L이다. 이 약물을 300 mg 정맥주사 단회투여하였을 때, Vd = 15 L, k = 0.115 h⁻¹이다. 투여 후 치료역 …
• 약물 J를 정맥주사 단회투여하였다. 전신청소율(CL) = 6 L/h, AUC(0→∞) = 50 mg·h/L, 반감기(t½) = 4 h일 때, 이 약물의 분포용적(…
• 체중 70 kg인 환자에게 어떤 약물을 100 mL/h 속도로 정맥 점적 투여하였다. 약물 농도는 2 mg/mL이고, 이 약물의 전신청소율(CL)은 4 L/h이다…
• 어떤 약물의 분포용적(Vd)은 28 L이고 소실속도상수(k)는 0.07 h⁻¹이다. 목표 정상상태 혈중농도(Css)를 10 mg/L로 유지하려 할 때, 필요한 점…
• 정맥 점적 투여 시 정상상태 혈중농도(Css)에 도달하는 시간에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 어떤 약물의 정맥 점적 투여 자료이다. 이 약물의 소실속도상수(k, h⁻¹)는 얼마인가?
• 체중 60 kg인 환자에게 어떤 항생제를 정맥 점적으로 투여한다. 이 약물의 분포용적(Vd)은 0.5 L/kg, 반감기(t½)는 4 h이다. 목표 Css를 20 …
• 정맥 점적 투여 중인 약물의 혈중농도가 정상상태(Css)의 75%에 도달한 시점에서 점적을 중단하였다. 이후 혈중농도 감소 패턴으로 옳은 것은? (단, 1구획 모…
• 다음 자료를 이용하여 이 약물의 분포용적(Vd, L)을 구하면 얼마인가?
• 어떤 약물을 정맥 점적 투여하면서 목표 Css에 빠르게 도달시키기 위해 부하용량(LD)을 먼저 정맥 일시 주사하였다. 부하용량 투여 후 즉시 점적을 시작하였을 때…
• 신기능이 저하된 환자에서 어떤 약물(신장 단독 배설)의 CrCl이 정상의 40%로 감소하였다. 정상인과 동일한 Css를 목표로 할 때, 이 환자의 점적속도(R0)…
• 다음 자료를 이용하여 점적 개시 후 4시간째 혈중농도(mg/L)를 구하면 얼마인가?
• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 정맥 점적으로 투여한다. 약물 A의 전신청소율(CL)은 4.2 L/h이고, 1구획 모델을 따른다. 목표 정상상태 혈중농도(C…
• 약물 B를 정맥 점적으로 일정 속도 R₀로 투여할 때, 1구획 모델을 따른다. 분포용적(Vd) = 28 L, 소실속도상수(k) = 0.14 h⁻¹이다. 점적 시작…
• 환자에게 약물 C를 정맥 점적으로 투여한다. 주입속도 R₀ = 60 mg/h, 분포용적 Vd = 30 L, 소실속도상수 k = 0.2 h⁻¹이다. 1구획 모델을 …
• 약물 D를 정맥 점적으로 투여 시작과 동시에 부하용량(loading dose, LD)을 정맥 급속 주사로 투여하여 즉시 정상상태 농도에 도달시키려 한다. Css …
• 약물 E를 정맥 점적으로 T시간 동안 투여 후 주입을 중단한다. 주입 중단 직후 혈중농도는 C_end이다. 주입 중단 후 시간 t가 경과했을 때 혈중농도 C(t)…
• 약물 F를 정맥 점적으로 투여한다. 주입속도 R₀ = 50 mg/h, 전신청소율 CL = 5 L/h, 소실속도상수 k = 0.1 h⁻¹이다. 점적 시작 6시간 후…
• 신기능이 저하된 환자에서 약물 G의 전신청소율이 정상인(CL = 6 L/h)의 50%로 감소하였다. 동일한 목표 Css(= 12 mg/L)를 유지하기 위한 이 환…
• 약물 H를 1구획 모델로 정맥 점적 투여한다. 아래 표는 점적 시작 후 시간별 혈중농도 측정값이다. 이 약물의 소실속도상수(k) 및 정상상태 농도(Css)로 가장…
• 약물 I를 정맥 점적으로 투여한다. Vd = 50 L, k = 0.231 h⁻¹(t½ = 3 h)이다. 목표 Css = 6 mg/L를 유지하면서, 점적 시작과 동…
• 약물 J를 1구획 모델로 정맥 점적 투여한다. 주입속도 R₀ = 80 mg/h, Vd = 20 L, k = 0.4 h⁻¹이다. 점적 시작 후 1.733시간(≒ 1…
• 체중 70 kg인 환자에게 약물을 정맥 점적으로 투여하고 있다. 점적 속도(R₀) = 50 mg/h, 전신청소율(CL) = 5 L/h, 분포용적(Vd) = 50 …
• 어떤 약물을 정맥 점적으로 투여할 때 목표 정상상태 농도(Css,target) = 8 mg/L로 설정하였다. 전신청소율(CL) = 4 L/h, 분포용적(Vd) =…
• 1구획 모델 약물을 일정 속도(R₀ = 120 mg/h)로 정맥 점적 투여하고 있다. 점적 시작 후 6 h에 측정한 혈중농도는 15 mg/L이었고, 정상상태 농도…
• 신기능이 저하된 환자(CrCl = 30 mL/min)에게 정맥 점적으로 항생제를 투여하고자 한다. 정상 신기능 환자(CrCl = 100 mL/min)에서 이 약물…
• 아래 표는 1구획 모델 약물을 정맥 점적(R₀ = 200 mg/h)으로 투여하면서 여러 시점에 측정한 혈중농도이다. 이 자료를 이용하여 전신청소율(CL)과 분포용…
• 1구획 모델 약물을 T시간 동안 정맥 점적 투여(R₀) 후 점적을 중단하였다. 점적 중단 후 혈중농도 감소를 설명하는 식과, 점적 종료 직후 농도(C_T)가 정상…
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 어떤 약물을 경구 단회투여(500 mg)하였다. 흡수속도상수(ka) = 1.2 h⁻¹, 소실속도상수(k) = 0.3 h⁻¹, 생체…
• 어떤 약물을 경구 단회투여(400 mg)하였을 때 다음과 같은 혈중농도-시간 데이터를 얻었다. 이 데이터로부터 AUC₀→∞를 사다리꼴 공식으로 계산하고, 소실속도…
• 경구 단회투여 후 1구획 모델을 따르는 약물의 파라미터가 다음과 같다. 이 약물의 최고혈중농도(Cmax)는?투여용량(D) = 600 mg, 생체이용률(F) = 0…
• 1구획 모델을 따르는 약물을 경구 단회투여(300 mg)하였다. 생체이용률 F = 0.60, 분포용적 Vd = 30 L, 소실속도상수 k = 0.231 h⁻¹이다…
• 경구 단회투여 후 혈중농도-시간 곡선에서 흡수속도상수(ka)와 소실속도상수(k)가 모두 변할 때 Tmax에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 1구획 모델을 따르는 약물 A를 경구 투여(용량 D, 생체이용률 F)하였다. 혈관외 단회투여 후 전신청소율(CL)을 AUC₀→∞로부터 구하는 올바른 식은?
• 경구 단회투여 후 혈중농도-시간 데이터를 반로그 그래프로 나타냈을 때 후기 소실 구간의 기울기로부터 k = 0.0693 h⁻¹을 구하였다. 또한 외삽된 직선의 y…
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 어떤 약물을 경구 단회투여(500 mg)하였다. 흡수속도상수(ka) = 1.2 h⁻¹, 소실속도상수(k) = 0.3 h⁻¹, 생체…
• 어떤 약물을 경구 단회투여(D = 600 mg, F = 0.75) 후 1구획 모델을 따른다. ka = 2.0 h⁻¹, k = 0.2 h⁻¹, Vd = 30 L이다…
• 1구획 모델을 따르는 약물을 경구 단회투여하였다. 혈중농도-시간 데이터로부터 아래 파라미터를 구하였다. 이 약물의 전신청소율(CL)은 얼마인가?투여용량(D) = …
• 어떤 경구 약물의 혈중농도-시간 곡선을 1구획 혈관외 모델로 분석하였다. ka = 0.693 h⁻¹, k = 0.0693 h⁻¹이다. 투여 후 혈중농도가 최고에 …
• 1구획 모델 약물을 경구 단회투여(D = 300 mg, F = 1.0)한 후 혈중농도를 측정하였다. 투여 2시간 후 농도 = 8.0 mg/L, 투여 8시간 후 농…
• 경구 단회투여 후 1구획 혈관외 모델을 따르는 두 약물 A, B의 파라미터가 아래와 같다. 두 약물의 AUC(0→∞)가 동일할 때, 약물 B의 생체이용률(FB)은…
• 1구획 모델을 따르는 약물을 경구 단회투여(D = 500 mg)한 후 혈중농도-시간 데이터를 분석하였다. 아래 파라미터를 얻었다.ka = 1.5 h⁻¹, k = …
• 체중 70 kg인 성인에게 약물 A를 500 mg 경구 투여하였다. 투여 후 혈중농도를 측정한 결과, 흡수속도상수(ka) = 0.693 h⁻¹, 소실속도상수(k)…
• 약물 B를 600 mg 경구 단회투여하였을 때 다음과 같은 혈중농도-시간 자료를 얻었다. 이 자료를 이용하여 전신청소율(CL)과 생체이용률(F)을 구하고자 한다.…
• 약물 C 400 mg을 경구 단회투여하였다. ka = 1.386 h⁻¹, k = 0.231 h⁻¹, F = 1.0, Vd = 20 L이다. 투여 후 2시간에서의 …
• 약물 D 300 mg을 경구 단회투여하였다. 이 약물의 소실속도상수(k) = 0.1 h⁻¹, 흡수속도상수(ka) = 0.5 h⁻¹, 생체이용률(F) = 0.6이다…
• 다음은 약물 E를 경구 단회투여한 후 얻은 혈중농도-시간 자료이다. 이 자료로부터 추정한 파라미터가 올바르게 짝지어진 것은?
• 약물 F 500 mg을 경구 단회투여할 때 ka = 0.462 h⁻¹, k = 0.0693 h⁻¹, F = 0.90, Vd = 100 L이다. 이 약물의 최고혈중…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 혈중농도-시간 곡선을 반로그 척도로 나타낼 때 나타나는 특징적인 양상으로 옳은 것은?
• 2구획 모델에서 C(t) = A·e−αt + B·e−βt로 표현될 때, 각 파라미터에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 시 C(t) = 10·e−2t + 4·e−0.2t (농도: mg/L, 시간: h)로 표현된다. 이 약물의 β상 반감기(h)는?
• 2구획 모델에서 중심구획 분포용적(Vc)을 구하는 공식으로 옳은 것은? (단, D: 투여용량, A: α상 절편, B: β상 절편, α, β: 각 상의 속도상수)
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 C(t) = 8·e−3t + 2·e−0.3t (mg/L, h)일 때, 중심구획 분포용적 Vc(L)는? (투여용량 = 100 m…
• 2구획 모델과 1구획 모델을 비교한 설명으로 옳은 것은?
• 2구획 모델에서 미시적 속도상수(k12, k21, k10)와 거시적 속도상수(α, β)의 관계로 옳은 것은?
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 C(t) = 12·e−4t + 3·e−0.4t (mg/L, h), 투여용량 150 mg일 때 전신 청소율 CL(L/h)은? (…
• 2구획 모델에서 정상상태 분포용적(Vss)을 구하는 식으로 옳은 것은? (k12, k21: 중심↔말초 속도상수, k10: 중심구획 소실상수, Vc: 중심구획 분포…
• 아래 표는 두 약물 X, Y의 2구획 모델 파라미터를 나타낸다. 두 약물을 동일 용량으로 정맥 단회 투여했을 때, 약물 X가 약물 Y에 비해 나타나는 약동학적 특…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 혈중농도-시간 곡선의 특징으로 가장 옳은 것은?
• 2구획 모델의 파라미터에 관한 설명으로 옳은 것은? (단, α: 분포속도상수, β: 소실속도상수, k10: 중심구획 소실속도상수, k12: 중심→말초 전달속도상수…
• 어떤 약물을 정맥 단회 투여(500 mg)하였더니 혈중농도가 C(t) = 40·e^(-1.2t) + 10·e^(-0.15t) (단위: mg/L, t: 시간)로 나…
• 2구획 모델에서 말초구획(조직구획)의 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 2구획 모델로 설명되는 약물의 임상적 의미에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 혈중농도-시간 곡선은 두 개의 지수함수 합으로 표현된다. C(t) = A·e^(−αt) + B·e^(−βt)에서 α와 β의 관…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 시 C(t) = A·e^(−αt) + B·e^(−βt)로 표현된다. 다음 조건이 주어졌을 때, 중심구획 분포용적(V1)은 얼마인가…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 C(t) = A·e^(−αt) + B·e^(−βt)로 표현될 때, 전신청소율(CL)을 올바르게 구하는 식은? (D = 투여량)
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 다음 파라미터가 측정되었다. 말단상 분포용적(Vβ, 또는 Vd,area)은 얼마인가?투여량(D) = 200 mgA = 10 m…
• 2구획 모델에서 마이크로속도상수 k12, k21, k10과 거시속도상수 α, β 사이의 관계식으로 옳은 것을 모두 고른 것은?ㄱ. α + β = k12 + k21…
• 2구획 모델 약물의 정맥 단회 투여 후 혈중농도-시간 데이터를 잔차법(feathering method)으로 분석하였다. 다음 조건에서 마이크로속도상수 k21을 구…
• 2구획 모델에서 정상상태 분포용적(Vss)을 구하는 공식으로 옳은 것은? (V1: 중심구획 용적, k12: 중심→말초 속도상수, k21: 말초→중심 속도상수)
• 2구획 모델 약물을 정맥 단회 투여하였다. 다음 파라미터가 주어졌을 때, 정상상태 분포용적(Vss)과 말단상 분포용적(Vβ)을 비교한 설명으로 옳은 것은?V1 =…
• 2구획 모델 약물의 정맥 단회 투여 후 혈중농도-시간 곡선에서 다음 파라미터를 구하였다. 이 약물의 마이크로속도상수 k10(중심구획 소실속도상수)은 얼마인가?α …
• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 500 mg 정맥 단회 투여하였다. 투여 직후 혈중농도-시간 곡선은 2구획 모델을 따르며, 아래 파라미터를 얻었다. 이 약물…
• 약물 B를 정맥 단회 투여(용량 600 mg)한 후 얻은 2구획 모델 파라미터가 아래와 같다. 말초 구획으로의 분포 속도상수 k₁₂와 중심 구획으로의 복귀 속도상…
• 약물 C를 정맥 단회 투여(500 mg) 후 2구획 모델로 분석하였다. 혈중농도-시간 자료에서 구한 파라미터는 다음과 같다. 중심 구획 분포용적(V₁, L)은?A…
• 약물 D의 2구획 모델 파라미터가 아래와 같을 때, 정상상태 분포용적(Vd,ss, L)은?V₁ = 10 L, k₁₂ = 0.6 h⁻¹, k₂₁ = 0.3 h⁻¹(…
• 다음은 약물 E를 정맥 단회 투여(용량 400 mg)한 후 측정한 혈중농도-시간 데이터를 2구획 모델로 분석한 결과이다. β기의 겉보기 분포용적(Vd,β, L)을…
• 반감기가 8시간인 약물을 매 8시간마다 반복 정맥 투여할 때, 축적계수(R)는 얼마인가? (단, 1구획 모델 가정, k = 0.693/t½)
• 어떤 약물의 소실속도상수(k) = 0.1 h⁻¹이고, 분포용적(Vd) = 50 L이다. 이 약물을 매 12시간마다 200 mg씩 반복 정맥 투여할 때, 정상상태 …
• 반감기 6시간인 약물을 매 6시간마다 반복 투여할 때, 5회 투여 직후(5번째 투여 직후) 혈중농도는 첫 번째 투여 직후 농도(C₀)의 몇 배인가? (단, 1구획…
• 약물 A의 Vd = 40 L, t½ = 10시간이다. 이 약물을 매 10시간마다 반복 정맥 투여하여 정상상태 최저농도(Css,trough)를 2 mg/L로 유지하…
• 다음 중 약물 축적계수(R)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• Vd = 30 L, CL = 3 L/h인 약물을 매 τ시간마다 300 mg씩 반복 정맥 투여하여 Css,avg = 5 mg/L를 달성하고자 한다. 필요한 투여간격…
• 반감기 12시간인 약물을 매 6시간마다 반복 정맥 투여할 때의 축적계수(R)는, 매 12시간마다 투여할 때의 축적계수에 비해 어떻게 되는가? (소수점 둘째 자리까…
• 다음 조건에서 정상상태 최고농도(Css,max)와 최저농도(Css,trough)의 차이(ΔCss)는 얼마인가?• 약물: 1구획, 정맥 반복 투여• 투여용량(D) …
• k = 0.2 h⁻¹인 약물을 매 4시간마다 반복 정맥 투여할 때, 정상상태에 도달하는 데 필요한 이론적 시간(3 t½ 기준)은 약 얼마인가?
• 다음은 약물 B의 반복 정맥 투여 시 혈중농도 데이터이다. 이 데이터를 바탕으로 계산한 축적계수(R)는 얼마인가?
• 반감기가 8시간인 약물을 8시간 간격으로 반복 정맥 투여할 때, 축적계수(R)는 얼마인가? (단, 1구획 모델, 일차 소실 가정)
• 어떤 약물의 소실속도상수(k)가 0.1 h⁻¹이고, 투여 간격(τ)이 10시간이다. 이 약물의 축적계수(R)에 가장 가까운 값은?
• 반감기 6시간인 약물을 12시간 간격으로 반복 경구 투여한다. 정상상태 평균 혈중농도(Css,avg)를 구하는 데 필요한 식으로 올바른 것은? (F: 생체이용률,…
• 1구획 모델 약물의 Vd = 40 L, CL = 4 L/h이다. 이 약물을 6시간 간격으로 반복 정맥 투여할 때 축적계수(R)는? (소수점 둘째 자리에서 반올림)
• 반감기 12시간인 약물을 24시간 간격으로 반복 정맥 투여한다. 정상상태 최고 혈중농도(Css,max)와 최저 혈중농도(Css,min)의 비(Css,max / C…
• 다음 조건에서 정상상태 도달에 필요한 시간(약 95% 정상상태 기준)으로 가장 적절한 것은?- 약물 A: t½ = 4 h, τ = 4 h- 약물 B: t½ = 1…
• 약물의 Vd = 20 L, k = 0.2 h⁻¹이다. 100 mg을 6시간 간격으로 반복 정맥 투여할 때 정상상태 최저 혈중농도(Css,min, mg/L)는? (…
• 반복 투여 시 약물 축적 정도를 결정하는 가장 중요한 인자 두 가지의 관계를 올바르게 설명한 것은?
• 다음 표는 두 환자에게 동일 약물을 투여한 약동학 파라미터이다. 두 환자의 축적계수(R)를 올바르게 비교한 것은?
• 반감기 8시간인 약물을 부하용량(LD) 없이 8시간 간격으로 반복 정맥 투여한다. 5번째 투여 직후 혈중농도는 첫 번째 투여 직후 농도(C0)의 몇 배에 해당하는…
• 반감기(t½)가 8시간이고 투여 간격(τ)이 8시간인 약물을 반복 정맥 투여할 때, 정상상태 최고 농도(Css,max)와 단회 투여 직후 농도(C0)의 비율인 축…
• 반감기(t½)가 12시간인 약물을 6시간 간격으로 반복 경구 투여한다. 생체이용률(F)은 0.80이고, 1회 투여량(D)은 300 mg이며, 전신청소율(CL)은 …
• 다음 표는 반감기(t½)가 다른 두 약물 A, B를 동일한 투여 간격(τ = 12시간)으로 반복 정맥 투여할 때의 파라미터이다. 두 약물의 축적계수(R) 차이(R…
• 반감기(t½) 6시간, 분포용적(Vd) 40 L인 약물을 6시간 간격으로 반복 정맥 투여한다. 목표 정상상태 최저 농도(Css,min)를 5 mg/L로 유지하려 …
• 체중 70 kg인 환자에게 항생제를 반복 정맥 투여하려 한다. 이 약물의 Vd = 28 L, CL = 4.2 L/h, 목표 평균 정상상태 농도(Css,avg) =…
• 어떤 약물의 소실속도상수 k = 0.1155 h⁻¹, Vd = 40 L이다. 목표 정상상태 최저 농도(Css,trough) = 2 mg/L, 투여 간격 τ = 6…
• 신기능이 정상인 환자에서 항생제 A의 약동학 파라미터는 t½ = 3 h, Vd = 30 L이다. 만성 신부전 환자에서 CrCl이 정상의 30%로 감소하였고, 이 …
• 반복 경구 투여 시 정상상태 평균 혈중농도(Css,avg)에 대한 설명으로 옳은 것은? (단, F = 생체이용률, D = 1회 투여량, CL = 전신청소율, τ …
• 다음은 반복 정맥 급속 투여 시 혈중농도 시간 경과를 나타낸 자료이다. 이 환자에서 정상상태 도달 후 목표 최저 농도(Css,trough) = 1 mg/L를 유지…
• 약물 B를 τ = 8 h 간격으로 반복 정맥 투여한다. t½ = 8 h일 때, 정상상태에서 최고 농도(Css,peak)와 최저 농도(Css,trough)의 비(C…
• 간기능이 정상인 성인에서 약물 C의 파라미터는 CL_H = 18 L/h(간청소율), CL_R = 2 L/h(신청소율), Vd = 100 L이다. 이 환자에게 τ …
• 반복 경구 투여 시 정상상태 도달 시간(tstss)과 축적계수(R)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 체중 70 kg인 성인 환자에게 항생제를 정맥 반복 투여하려 한다. 이 약물의 Vd = 28 L, CL = 4.2 L/h이다. 목표 평균 정상상태 농도(Css,a…
• 경구 항간질약을 반복 투여받는 환자에서 다음 약동학 파라미터가 측정되었다. 이 환자에서 정상상태 최저농도(Css,trough)를 계산하면 얼마인가?
• 신기능이 정상인 환자(CrCl = 100 mL/min)에서 vancomycin의 약동학 파라미터는 Vd = 50 L, CL = 5 L/h이다. 이 환자의 목표 C…
• 다음 조건에서 약물을 경구 반복 투여할 때, 정상상태 최고농도(Css,max)와 최저농도(Css,trough)의 차이(mg/L)는 얼마인가? (흡수 완료 단일구획…
• 신기능 저하 환자(CrCl = 30 mL/min)에서 주로 신장으로 배설되는 약물을 반복 투여하려 한다. 정상 신기능(CrCl = 100 mL/min)에서의 유지…
• 다음 자료를 이용하여 aminoglycoside 계열 약물의 1일 1회 투여(extended interval dosing) 설계를 검토하고 있다. 정상상태 최저농…
• 경구 약물을 일정 간격으로 반복 투여할 때 축적계수(accumulation factor, R)에 대한 설명으로 옳은 것은? (단일구획 모델, 흡수 완료 가정)
• 체중 70 kg인 성인 환자에게 항생제를 정맥 반복 투여하려 한다. 이 약물의 Vd = 28 L, CL = 4.2 L/h이다. 목표 평균 정상상태 농도(Css,a…
• 다음 조건에서 반복 정맥 투여 시 정상상태 최저 농도(Css,trough)를 계산하고, 이를 치료역 하한(2 mg/L) 이상으로 유지하기 위한 최대 허용 투여 간…
• 신기능 저하 환자(CrCl = 30 mL/min)에게 반복 투여 용량을 설계하려 한다. 정상 신기능(CrCl = 100 mL/min) 환자에서 표준 용량은 500…
• 다음 자료를 참고하여 반복 정맥 투여 시 정상상태에 도달하기 전 부하 용량(loading dose, LD)과 유지 용량(maintenance dose, MD)을 …
• 항경련제 A는 Michaelis-Menten 비선형 약동학을 따르며, Vmax = 700 mg/day, Km = 7 mg/L이다. 이 환자의 목표 정상상태 농도 …
• 반복 정맥 투여 설계에서 정상상태 최고 농도(Css,max)와 최저 농도(Css,trough)의 비(Css,max / Css,trough)를 2.5 이하로 유지하…
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 약물을 정맥 단회 투여(500 mg)하였다. 혈중농도-시간 곡선 아래 면적(AUC)이 100 mg·h/L로 측정되었을 때, 이 약…
• 어떤 약물의 소실속도상수(k)가 0.1 h⁻¹이고 분포용적(Vd)이 40 L일 때, 전신 청소율(CL)은?
• 약물을 정맥 지속 점적(R₀ = 60 mg/h)으로 투여하여 정상상태 혈중농도(Css)가 4 mg/L에 도달하였다. 이 약물의 전신 청소율(CL)은?
• 어떤 약물의 반감기(t½)가 6.93 h이고 분포용적(Vd)이 70 L일 때, 전신 청소율(CL)은?
• 생체이용률(F)이 0.5인 경구 약물을 1일 1회 200 mg 반복 투여하여 정상상태 평균 혈중농도(Css,avg)가 2 mg/L로 측정되었다. 투여 간격(τ)이…
• 다음은 어떤 약물의 약동학 파라미터이다. 이 약물의 전신 청소율(CL)에 가장 가까운 값은?· 정맥 단회 투여 용량: 300 mg· 혈중농도-시간 프로파일: C(…
• 어떤 약물의 전신 청소율(CL)이 12 L/h이고 간 청소율(CL_H)이 9 L/h일 때, 신장 청소율(CL_R)은?
• 신기능 정상인 환자(CrCl = 120 mL/min)에서 어떤 약물의 전신 청소율이 4.8 L/h이다. 이 약물은 신장으로만 배설된다. 신부전 환자(CrCl = …
• 다음 자료를 바탕으로 이 약물의 전신 청소율(CL)을 구하시오.
• 간 혈류(Q_H)가 90 L/h이고 간 추출률(E_H)이 0.6인 약물의 간 청소율(CL_H)은? 또한 이 약물의 신장 청소율(CL_R)이 6 L/h일 때 전신 …
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 약물 A를 500 mg 정맥 단회 투여하였다. 투여 직후 혈중농도(C₀)는 25 mg/L이었고, 소실속도상수(k)는 0.2 h⁻¹…
• 약물 B를 정맥 단회 투여(500 mg) 후 AUC₀→∞ = 100 mg·h/L로 측정되었다. 동일 약물을 경구 투여(500 mg)하였을 때 AUC₀→∞ = 60…
• 약물 C의 간청소율(CLH)을 산출하기 위해 다음 자료를 수집하였다. 이 약물의 전신 청소율(CL)에서 간청소율이 차지하는 비율은? (단, 신청소율 CLR = 3…
• 신기능이 정상인 환자(CrCl = 120 mL/min)에서 약물 D의 전신 청소율은 6 L/h이고, 신청소율은 3 L/h이다. 신부전 환자(CrCl = 30 mL…
• 약물 E를 50 mg/h의 속도로 지속 정맥 점적 투여하였을 때 정상상태 혈중농도(Css)가 10 mg/L로 측정되었다. 이후 목표 Css를 25 mg/L로 올리…
• 다음 자료를 이용하여 약물 F의 전신 청소율(CL)을 계산하면?
• 약물 G는 간에서만 대사되며, 간 추출률(EH)이 0.9인 고추출률 약물이다. 간혈류량이 정상(90 L/h)에서 60 L/h로 감소하였을 때(예: 간경변), 전신…
• 약물 H(분자량 무관)의 신청소율(CLR)을 측정하기 위해 다음 자료를 수집하였다. 이 약물의 신청소율과 신장 처리 기전으로 가장 옳은 것은?
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 약물 A를 500 mg 정맥 단회 투여하였다. 투여 직후 혈중 농도(C₀)는 25 mg/L이었고, 소실속도상수(k)는 0.1 h⁻…
• 약물 B를 정맥으로 지속 점적 투여하여 정상상태 혈중 농도(Css)가 8 mg/L에 도달하였다. 이때 점적 속도(R₀)는 40 mg/h이었다. 점적을 중단한 후 …
• 다음은 약물 C의 약동학 파라미터이다. 이 약물의 전신 청소율(CL)로 옳은 것은?- 경구 투여 용량: 300 mg- 경구 생체이용률(F): 0.6- AUC₀→∞…
• 신기능이 정상인 환자에서 약물 D의 전신 청소율은 12 L/h이며, 이 중 신장 청소율(CLr)이 9 L/h, 간 청소율(CLh)이 3 L/h이다. 이 환자에서 …
• 아래 표는 약물 E를 정맥 단회 투여(100 mg)한 후 측정한 혈중 농도-시간 자료이다. 이 약물의 전신 청소율(CL)을 사다리꼴 공식으로 AUC를 구하여 계산…
• 간에서 약물의 추출률(extraction ratio, E)이 0.95인 약물 A를 정맥 투여할 때, 간 청소율을 구하시오. 단, 간 혈류량(QH)은 1,500 m…
• 신장 청소율(CLR)에 관한 다음 조건을 보고 올바른 CLR 값을 구하시오.- GFR = 120 mL/min- 혈장 단백 결합률 = 40% (비결합분율 fu = …
• 고추출률(high extraction) 약물의 경구 투여 시 생체이용률(F)과 간 청소율에 대한 설명으로 옳은 것은? 단, 간 혈류량 QH = 1,500 mL/m…
• 다음 자료를 이용하여 약물 B의 전신 청소율(CLtotal)과 신장 청소율(CLR)을 구하고, 비신장 청소율(CLNR)을 계산하시오.- 정맥 단회 투여 용량: 5…
• 저추출률(low extraction) 약물의 간 청소율(CLH)에 대한 설명으로 옳은 것은? 단, Well-stirred model을 기준으로 하며, 간 고유 청…
• 신부전 환자에서 약물 C의 용량 조절이 필요한지 판단하기 위해 신장 청소율 비율을 계산하려 한다. 다음 자료를 이용하여 신부전 환자의 용량 조절 계수(dose f…
• 약물 D의 신장 청소율을 측정하기 위해 다음 자료를 얻었다. CLR을 계산하고, 이 약물의 주된 신장 배설 기전을 추론하시오.- GFR = 120 mL/min- …
• 폐 청소율(CLlung) 계산에 관한 문항이다. 약물 E의 폐 통과 시 동맥혈 농도(Ca) = 2 mg/L, 정맥혈 농도(Cv) = 3 mg/L이고, 심박출량(Q…
• 간에서 약물의 청소율을 결정하는 세 가지 주요 인자는 간혈류량(QH), 단백결합되지 않은 분율(fu), 그리고 고유청소율(CLint)이다. 간 추출률(EH)이 0…
• 신장 청소율(CLR)은 사구체여과, 세뇨관 분비, 세뇨관 재흡수의 합산으로 결정된다. 어떤 약물의 신장 청소율이 측정되었을 때, CLR = GFR × fu 관계가…
• 체중 70 kg인 성인 남성에서 약물 A의 전신 청소율(CL)은 60 mL/min, 신장 청소율(CLR)은 36 mL/min이다. 이 환자에게 신기능 저하(CrC…
• 간 청소율 모델에서 저추출 약물(EH < 0.3)과 고추출 약물(EH > 0.7)의 약동학적 특성에 대한 설명으로 가장 옳은 것은?
• 다음은 약물 B의 신장 청소율 관련 자료이다. 이 자료를 바탕으로 계산한 세뇨관 분비 청소율(CL분비, mL/min)은?
• 폐 청소율(CL폐)은 폐혈류량과 폐 추출률에 의해 결정된다. 폐혈류량이 5 L/min이고 폐 추출률이 0.4인 약물의 폐 청소율(L/min)은? 또한 이 약물의 …
• 신기능이 정상인 환자에서 약물 C의 신장 청소율이 GFR(120 mL/min)의 3배인 360 mL/min으로 측정되었다. 이 약물의 혈장 단백결합률이 40%일 …
• 간경변 환자에서 간 고유청소율(CLint)이 정상의 50%로 감소하고, 단백결합 감소로 비결합 분율(fu)이 0.1에서 0.2로 증가하였다. 정상 간혈류량 QH …
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 약물 X를 정맥 단회 투여하였다. 혈중농도 소실 속도상수(k) = 0.12 h⁻¹, 분포용적(Vd) = 35 L로 측정되었다. 이…
• 간 혈류량(Q)이 90 L/h인 환자에게 약물 Y를 정맥 투여하였다. 약물 Y의 간 유입 농도(Ca) = 8 mg/L, 간 유출 농도(Cv) = 2 mg/L로 측…
• 페니토인(phenytoin)을 투여받는 환자에서 Michaelis-Menten 약동학의 핵심 파라미터인 Vmax = 500 mg/day, Km = 5 mg/L이다…
• 페니토인을 복용 중인 환자에서 Vmax = 400 mg/day, Km = 4 mg/L이다. 현재 정상상태 혈중농도가 4 mg/L(치료역 하한)이며, 목표 Css를…
• 비선형 약동학(포화 역학)을 따르는 약물에서 용량을 증가시켰을 때 나타나는 현상으로 옳은 것은?
• 페니토인 환자에서 두 시점의 정상상태 농도-투여량 자료가 다음과 같다. Vmax와 Km을 구한 후, Css = 15 mg/L를 달성하기 위한 투여량(mg/day)…
• 포화 역학을 따르는 약물에서 Vmax = 600 mg/day, Km = 10 mg/L이다. 투여량이 Vmax의 90%인 540 mg/day로 증가되었을 때 정상상…
• 페니토인의 Vmax = 450 mg/day, Km = 5 mg/L인 환자에서 현재 Css = 10 mg/L이다. 투여량을 현재보다 50 mg/day 증가시켰을 때…
• 포화 역학을 따르는 약물에서 Km의 임상적 의미로 가장 옳은 것은?
• 다음은 페니토인 환자의 두 정상상태 농도-투여량 자료이다. 이 환자의 Km(mg/L)과 Vmax(mg/day)를 올바르게 짝지은 것은?
• 발프로산(valproic acid)을 고용량으로 투여할 때 단백결합 포화가 일어나 유리형 분율이 증가한다. 이와 같이 단백결합 포화에 의한 비선형 약동학에서 나타…
• 포화 역학을 따르는 약물에서 Vmax = 480 mg/day, Km = 8 mg/L이다. 투여량을 360 mg/day에서 420 mg/day로 증가시킬 때, 정상…
• 페니토인(phenytoin)은 Michaelis-Menten 약동학을 따른다. 어떤 환자에서 페니토인 일일 투여량이 300 mg/day일 때 정상상태 혈중농도(C…
• 비선형(Michaelis-Menten) 약동학을 따르는 약물의 특성으로 옳은 것은? Vmax = 600 mg/day, Km = 8 mg/L인 환자에서 정상상태 혈…
• 페니토인을 복용 중인 환자에서 다음과 같은 TDM 결과를 얻었다. 이 환자의 Vmax와 Km을 구하고, 목표 Css = 15 mg/L를 달성하기 위한 일일 투여량…
• 비선형 약동학을 따르는 약물에서 Km = 4 mg/L, Vmax = 400 mg/day인 환자가 있다. 현재 정상상태 혈중농도가 Css = 12 mg/L이다. 이…
• 다음 중 Michaelis-Menten 약동학(비선형 약동학)을 따르는 약물의 특성으로 옳지 않은 것은?
• 페니토인을 복용 중인 환자에서 Vmax = 420 mg/day, Km = 7 mg/L이다. 현재 투여량 280 mg/day에서 정상상태 농도를 계산하고, 이 농도…
• 비선형 약동학을 따르는 약물에서 Km = 5 mg/L, Vmax = 500 mg/day이다. 두 환자 A와 B가 각각 다른 투여량을 받고 있다. 환자 A: R0 …
• 다음은 포화 역학(Michaelis-Menten)을 따르는 약물의 혈중농도-시간 곡선 해석에 관한 문제이다. Vmax = 360 mg/day, Km = 6 mg/…
• 페니토인(phenytoin)을 복용 중인 간질 환자에서 다음과 같은 정상상태 혈중농도-용량 데이터가 수집되었다. Michaelis-Menten 약동학 파라미터인 …
• 다음은 페니토인(phenytoin)의 비선형 약동학 특성에 관한 설명이다. Michaelis-Menten 모델에서 정상상태 혈중농도(Css)가 Km보다 훨씬 높은…
• 페니토인(phenytoin)을 1일 300 mg 투여 시 정상상태 혈중농도(Css)가 8 mg/L이었다. Km = 4 mg/L, Vmax = 500 mg/day로…
• 비선형(Michaelis-Menten) 약동학을 따르는 약물 A의 Vmax = 400 mg/day, Km = 5 mg/L이다. 현재 1일 투여량 300 mg에서 …
• 페니토인을 복용 중인 환자에서 1일 투여량 250 mg 시 Css = 10 mg/L, 1일 투여량 350 mg 시 Css = 30 mg/L였다. 이 환자의 Vma…
• 비선형 약동학을 따르는 약물에서 용량을 2배 증가시켰을 때 나타나는 현상으로 옳은 것은? (단, 약물 농도가 Km보다 훨씬 높은 포화 영역에서 투여 중임)
• 다음은 페니토인 환자의 TDM 결과이다. 이 환자의 Vmax와 Km을 이용하여 목표 Css = 15 mg/L를 달성하기 위한 1일 투여량(mg/day)을 구하면?
• 비선형 약동학을 따르는 약물의 농도-시간 곡선 특성으로 옳지 않은 것은?
• 에탄올은 Michaelis-Menten 약동학을 따르며 Vmax = 10 g/h, Km = 0.1 g/L이다. 혈중 에탄올 농도가 1.0 g/L일 때 실제 제거속…
• 비선형 약동학을 따르는 약물에서 Vmax = 500 mg/day, Km = 10 mg/L이다. 정상상태 혈중농도를 10 mg/L에서 20 mg/L로 올리려면 1일…
• 다음 중 비선형 약동학(Michaelis-Menten)과 선형 약동학을 구별하는 가장 중요한 임상적 지표는?
• 페니토인(phenytoin)을 1일 300 mg 투여 시 정상상태 혈중농도(Css)가 8 mg/L이었다. 같은 환자에서 1일 투여량을 350 mg으로 증량하였을 …
• 다음은 어떤 약물의 1일 투여량과 정상상태 혈중농도(Css) 자료이다. 이 약물의 Vmax와 Km을 구하고, 1일 400 mg 투여 시 예측 Css를 계산하시오.
• 페니토인을 투여받는 환자에서 Vmax = 500 mg/day, Km = 5 mg/L이다. 현재 1일 400 mg을 투여 중이며 Css = 40 mg/L이다. 독성…
• 비선형 약동학을 따르는 약물 A에 대한 설명으로 옳은 것은? 단, 이 약물은 Michaelis-Menten 동태를 따르며 치료 농도 범위에서 Css가 Km에 비해…
• 페니토인 환자에서 두 가지 투여량에서의 정상상태 농도 자료를 이용하여 Vmax와 Km을 구하고, 이를 바탕으로 1일 360 mg 투여 시 정상상태 농도를 계산하시…
• 비선형 약동학을 따르는 약물의 AUC와 투여량(Dose) 관계에 대한 설명 중 옳은 것은? 단, 이 약물은 간에서 Michaelis-Menten 동태로 대사되며,…
• 페니토인 환자에서 Vmax = 420 mg/day, Km = 6 mg/L이다. 현재 1일 투여량이 390 mg이다. 투여량을 410 mg/day로 20 mg 증량…
• 반코마이신을 정맥 투여 중인 환자에서 TDM을 시행하였다. 정상 신기능 성인 환자에게 반코마이신 1,000 mg을 12시간 간격으로 반복 투여하고 있다. 분포용적…
• 페니토인(phenytoin)을 복용 중인 간질 환자에서 TDM을 시행하였다. 현재 1일 투여량 300 mg에서 정상상태 혈중농도가 10 mg/L이다. 이 환자의 …
• 아미노글리코사이드계 항생제를 1구획 모델로 TDM 중인 환자에서 다음 혈중농도 자료를 얻었다. 이 자료를 이용하여 이 환자의 소실속도상수 k와 분포용적 Vd를 구…
• 리튬(lithium)을 복용 중인 양극성 장애 환자에서 TDM을 실시하였다. 현재 리튬 900 mg/day 복용 시 정상상태 혈중농도가 0.6 mEq/L이다. 목…
• 사이클로스포린(cyclosporine)을 복용 중인 신장이식 환자에서 TDM을 시행하였다. 다음 자료를 바탕으로 이 환자의 전신청소율(CL)을 구하면?
• 테오필린(theophylline)을 지속 정맥 점적 투여 중인 천식 환자에서 TDM을 시행하였다. 현재 점적 속도 40 mg/h로 투여 중이며, 정상상태 혈중농도…
• 디곡신(digoxin)을 복용 중인 심부전 환자에서 TDM을 시행하였다. 다음 조건에서 이 환자에게 적합한 부하용량(loading dose)과 유지용량(maint…
• 반코마이신을 투여 중인 환자에서 TDM을 시행하였다. 정상상태 최저농도(trough)가 목표 범위인 10~20 mg/L를 초과하여 28 mg/L로 측정되었다. 현…
• 간질 환자에게 페니토인(phenytoin)을 투여 중이다. 현재 1일 300 mg 투여 시 정상상태 혈중 농도가 8 mg/L이고, 1일 400 mg으로 증량 후 …
• 아미노글리코사이드계 항생제를 투여 중인 환자에서 다음과 같은 TDM 결과를 얻었다. 이 결과를 바탕으로 계산한 환자의 소실속도상수(k, h⁻¹)와 분포용적(Vd,…
• 신기능이 저하된 환자(CrCl = 30 mL/min)에게 주로 신장으로 배설되는 약물을 투여하려 한다. 정상 신기능(CrCl = 120 mL/min) 환자에서 이…
• 리튬(lithium)을 복용 중인 조증 환자에서 TDM을 시행하였다. 다음 자료를 바탕으로 이 환자의 정상상태 최저농도(Css,trough)를 목표 범위 0.6~…
• 50세 남성 환자에게 겐타마이신을 정맥 단회 투여하였다. 투여 후 1시간째 채혈한 최고혈중농도(peak)는 8 mg/L, 투여 후 7시간째 채혈한 최저혈중농도(t…
• 반코마이신을 12시간 간격으로 반복 정맥 투여하는 환자의 TDM 결과가 아래와 같다. 이 환자의 전신청소율(CL)과 분포용적(Vd)을 올바르게 구한 것은? (단,…
• 신기능이 저하된 60세 여성(체중 50 kg, 혈청 크레아티닌 2.0 mg/dL)에게 아미노글리코사이드계 항생제를 투여하려 한다. Cockcroft-Gault 공…
• 페니토인(phenytoin)을 복용 중인 간질 환자에서 TDM을 시행하였다. 현재 1일 용량 300 mg에서 정상상태 혈중농도가 10 mg/L였다. 목표 정상상태…
• 디곡신을 복용 중인 70세 남성 환자(체중 60 kg)의 TDM 결과와 임상 정보가 아래와 같다. 이 환자에서 TDM 해석 및 투여 설계에 대한 설명으로 가장 옳…
• 리튬(lithium)을 복용 중인 양극성 장애 환자에서 다음과 같은 TDM 결과를 얻었다. 이 환자의 리튬 약동학 파라미터를 이용하여 목표 정상상태 최저혈중농도(…
• 체중 72 kg, 혈청 크레아티닌(SCr) 2.4 mg/dL인 68세 남성 환자에게 신기능에 따라 용량을 조절해야 하는 약물을 투여하려 한다. Cockcroft-…
• 다음은 반복 정맥투여 중인 환자의 TDM 결과와 목표 농도 정보이다. 현재 투여 용량을 조정하여 목표 Css,avg에 도달하도록 새로운 1회 투여 용량(mg)을 …
• 신기능 정상인 성인 환자에서 아미노글리코사이드계 항생제의 표준 용량은 1.7 mg/kg/8시간이다. CrCl이 정상(120 mL/min)인 환자의 신장 청소율 비…
• 간경변 환자에서 약물의 간 추출률(E)이 0.85인 고추출률 약물을 경구 투여할 때 예상되는 약동학적 변화로 가장 적절한 것은? 간경변 시 간혈류(Q)는 정상의 …
• 소아 환자(체중 20 kg)에게 성인 용량(60 mg 1일 1회)을 체표면적(BSA) 기준으로 환산하여 투여하려 한다. 성인 표준 BSA = 1.73 m², 소아…
• 다음 조건의 고령 환자에서 디곡신 유지 용량을 계산하려 한다. 목표 Css,avg = 1.0 ng/mL, 투여 간격 τ = 24시간, F = 0.70일 때 1일 …
• 페니토인을 복용 중인 간질 환자의 TDM 결과 혈중 농도가 치료 범위 이하로 측정되었다. 페니토인의 비선형(Michaelis-Menten) 약동학을 고려할 때, …
• 반코마이신을 투여받는 신기능 저하 환자에서 다음 TDM 결과를 이용하여 목표 최저 농도(trough)에 도달하도록 투여 간격을 조정하려 한다. 적절한 새로운 투여…
• 리튬을 복용 중인 양극성 장애 환자에서 신기능이 악화되어 CrCl이 90 mL/min에서 30 mL/min으로 감소하였다. 리튬은 99% 신장으로 배설되며 선형 …
• 72세 남성 환자(체중 68 kg, 혈청 크레아티닌 1.8 mg/dL)에게 주로 신장으로 배설되는 항생제를 투여하려 한다. Cockcroft-Gault 공식으로 …
• 만성 신부전 환자(CrCl 20 mL/min)에게 신장 배설 비율(fe) 0.80인 약물을 투여하려 한다. 정상 신기능(CrCl 120 mL/min) 환자의 투여…
• 중증 간기능 장애 환자에서 간청소율(CLh)이 주된 소실 경로인 약물의 용량 조절 원칙으로 가장 옳은 것은? (단, 해당 약물의 간 추출률은 0.85이며, 간기능…
• 신생아(생후 7일, 체중 3.2 kg)에게 겐타마이신을 투여하려 한다. 성인 기준 Vd = 0.25 L/kg, t½ = 2 h, CL = 87 mL/min/70 …
• 65세 여성(체중 52 kg, 혈청 크레아티닌 1.4 mg/dL)이 반코마이신 TDM을 시행하였다. 목표 최저 농도(trough)는 15 mg/L이다. 다음 자료…
• 고령 환자(78세, 체중 60 kg)에서 페니토인(phenytoin)을 투여 중이다. 혈청 알부민 2.0 g/dL(정상 4.0 g/dL), 측정 총 페니토인 농도…
• 신기능이 저하된 환자(CrCl 30 mL/min)에서 주로 신장으로 배설되는 약물(fe = 0.90)을 투여할 때, 동일 용량을 유지하면서 투여 간격을 연장하는 …
• 소아 환자(체중 20 kg, 8세)에게 약물을 투여하려 한다. 성인(70 kg) 기준 CL = 3.5 L/h이다. 체표면적법(BSA법) 대신 allometric …
• 72세 남성 신부전 환자(체중 68 kg, 혈청 크레아티닌 2.4 mg/dL)에게 아미노글리코사이드계 항생제를 투여하려 한다. Cockcroft-Gault 공식으…
• 간경변 환자에서 리도카인을 정맥 지속주입으로 투여하려 한다. 다음 조건에서 정상인 대비 간경변 환자에게 필요한 목표 정상상태 농도(Css = 3 mg/L) 달성을…
• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 500 mg 정맥주사 단회투여하였다. 투여 직후 혈중농도(C₀)가 20 mg/L로 측정되었고, 6시간 후 혈중농도가 5 mg…
• 약물 B를 200 mg 정맥주사 단회투여한 후 혈중농도를 측정하였다. 투여 직후 C₀ = 8 mg/L이었고, 반감기는 4시간으로 알려져 있다. 이 환자에서 혈중농…
• 약물 C를 정맥주사 단회투여(400 mg)한 후 측정한 혈중농도 데이터가 아래와 같다. 이 약물의 분포용적(Vd)과 전신청소율(CL)을 올바르게 짝지은 것은?
• 신기능이 정상인 환자에서 약물 D의 약동학 파라미터는 Vd = 30 L, t½ = 3시간이다. 이 환자의 신기능이 저하되어 신장 청소율이 정상의 50%로 감소하였…
• 약물 E 600 mg을 정맥주사 단회투여한 후 AUC₀→∞ = 120 mg·h/L, 반감기 = 5시간으로 계산되었다. 이 환자에서 투여 10시간 후 혈중농도는?
• 체중 70 kg인 환자에게 약물을 정맥 점적으로 투여한다. 이 약물의 분포용적(Vd)은 28 L이고, 소실속도상수(k)는 0.1 h⁻¹이다. 목표 정상상태 혈중농…
• 약물을 일정 속도로 정맥 점적 투여할 때, 투여 시작 후 혈중농도가 정상상태 농도(Css)의 90%에 도달하는 데 걸리는 시간(h)은? 이 약물의 반감기(t½)는…
• 중환자실 환자에게 약물을 24 mg/h의 속도로 정맥 점적 투여하고 있다. 투여 시작 2 h 후 혈중농도를 측정하였더니 4 mg/L였다. 이 약물의 소실속도상수(…
• 패혈증 환자에게 항생제를 정맥 점적으로 투여하려 한다. 목표 정상상태 혈중농도(Css)는 8 mg/L이며, 이 약물의 전신청소율(CL)은 4 L/h, 분포용적(V…
• 다음 자료를 참고하여 이 환자에서 목표 정상상태 최저농도(Css,trough)를 1 mg/L로 유지하기 위한 적절한 투여 전략을 고르시오. 약물은 1구획 모델을 …
• 신기능이 정상인 환자에서 약물 A를 정맥 점적으로 투여한다. 이 약물은 1구획 모델을 따르며, 전신청소율(CL) = 6 L/h, 분포용적(Vd) = 60 L이다.…
• 체중 70 kg인 환자에게 약물 A를 경구 단회투여하였다. 다음 조건이 주어졌을 때, 혈중 최고농도(Cmax)에 도달하는 시간(Tmax)은?• 흡수속도상수(ka)…
• 약물 B를 경구 단회투여(D = 400 mg, F = 0.75)한 후 혈중농도-시간 곡선에서 아래 데이터를 얻었다. 이 약물의 분포용적(Vd)은?• ka = 1.…
• 경구 단회투여 후 1구획 모델을 따르는 약물 C의 파라미터가 아래와 같다. 투여 후 6시간에서의 혈중농도 C(6)는?• D = 300 mg, F = 1.0• Vd…
• 다음은 경구 단회투여 약물 D에 대한 혈중농도-시간 데이터이다. 반로그 플롯(log C vs. t) 분석에서 소실상(terminal phase) 직선의 기울기로부…
• 경구 단회투여 후 1구획 모델을 따르는 약물 E에서, 흡수가 소실보다 훨씬 빠른 경우(ka >> k, 흡수완료 가정)의 근사 조건을 이용하여 AUC₀→∞를 계산하…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 혈중 농도-시간 곡선의 특성으로 가장 옳은 것은?
• 2구획 모델에서 중심구획 및 말초구획과 관련된 파라미터에 대한 설명으로 옳은 것은?단, K12: 중심→말초 속도상수, K21: 말초→중심 속도상수, K10: 중심…
• 어떤 약물을 정맥 단회 투여(500 mg) 후 혈중 농도-시간 데이터를 2구획 모델로 분석하였다. 다음 파라미터를 얻었을 때, 정상상태 분포용적(Vd,ss)은 얼…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여 후 혈중 농도가 C(t) = 8·e^(−0.8t) + 2·e^(−0.1t) (mg/L, t: h)로 표현될 때, 이 약물의 전신청…
• 2구획 모델에서 정맥 단회 투여(D = 200 mg) 후 혈중 농도-시간 곡선이 C(t) = 12·e^(−1.2t) + 8·e^(−0.2t) (mg/L, t: h…
• 어떤 약물을 정맥 단회 투여한 후 혈중농도-시간 자료를 2구획 모델로 분석하였다. 분포상(α상)의 속도상수 α = 1.2 h⁻¹, 소실상 (β상)의 속도상수 β …
• 정맥 단회 투여 후 2구획 모델로 분석된 약물의 파라미터가 다음과 같다. 이 약물의 중심구획 분포용적(V₁)과 정상상태 분포용적(Vss)을 각각 구하면?투여용량 …
• 2구획 모델 약물의 미시적 속도상수(micro rate constant)와 거시적 속도상수(hybrid rate constant)의 관계에 대한 설명으로 옳은 것…
• 다음은 어떤 약물을 500 mg 정맥 단회 투여한 후 측정한 혈중농도-시간 자료를 2구획 모델로 분석한 결과이다. 이 약물의 전신청소율(CL)과 β상 반감기(t½…
• 2구획 모델 약물에서 정상상태 분포용적(Vss), β상 분포용적(Vβ = Vz), 중심구획 분포용적(V₁)의 크기 관계와 각 파라미터의 임상적 의미에 대한 설명으…
• 반감기(t½) 8시간인 약물을 τ = 8시간 간격으로 반복 정맥 투여할 때, 정상상태 최고농도(Css,max)와 단회 투여 직후 최고농도(C0)의 비율, 즉 축적…
• 1구획 모델 약물의 소실속도상수 k = 0.1 h⁻¹이고, 투여간격 τ = 24시간으로 경구 반복 투여한다. 생체이용률 F = 0.8, 1회 투여용량 D = 50…
• 다음은 약물 A를 일정 용량으로 반복 경구 투여할 때 각 투여 후 최저농도(trough) 변화를 나타낸 자료이다. 이 자료를 바탕으로 약물 A의 축적계수(R)와 …
• 소실속도상수 k = 0.0693 h⁻¹인 약물을 τ = 10시간 간격으로 반복 정맥 투여한다. 5회 투여 직전 최저농도(C5,trough)는 단회 투여 직후 농도…
• 약물 B는 1구획 모델을 따르며, Vd = 50 L, 전신청소율 CL = 5 L/h이다. 이 약물을 τ = 6시간 간격으로 정맥 반복 투여할 때의 축적계수(R)와…
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 항생제를 정맥 반복 투여하려 한다. 해당 약물의 파라미터는 다음과 같다. 목표 평균 정상상태 혈중농도(Css,avg)를 10 mg…
• 경구 투여 약물을 12시간 간격으로 반복 투여할 때, 다음 파라미터를 이용하여 정상상태 최저 농도(Css,trough)를 계산하면 얼마인가?
• 다음 조건에서 반복 정맥 투여 시 정상상태에 도달하기 위해 부하 용량(loading dose, LD)을 투여하려 한다. 목표 Css,avg = 15 mg/L를 즉…
• 신기능이 정상인 환자에게 약물을 100 mg씩 6시간 간격으로 정맥 반복 투여 중이다. 이 환자의 CrCl이 정상의 25%로 감소하였고, 해당 약물은 신장으로만 …
• 약물을 경구로 250 mg씩 12시간 간격으로 반복 투여할 때 다음 파라미터가 주어진다. 5회째 투여 직전 혈중농도(trough)가 정상상태 최저 농도(Css,t…
• 체중 70 kg인 성인 남성에게 약물 A를 500 mg 정맥 단회 투여하였다. 투여 직후 혈중농도(C₀)는 10 mg/L였고, 혈중농도-시간 곡선하면적(AUC₀→…