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문제

간경변 환자에서 리도카인을 정맥 지속주입으로 투여하려 한다. 다음 조건에서 정상인 대비 간경변 환자에게 필요한 목표 정상상태 농도(Css = 3 mg/L) 달성을 위한 주입속도(R0, mg/h)로 옳은 것은? [조건] - 리도카인은 고추출률 약물(간추출률 E = 0.70) - 정상인 간혈류(Q) = 90 L/h, 전신청소율(CL) = Q × E = 63 L/h - 간경변 환자: 간혈류 40% 감소(Q = 54 L/h), 추출률 변화 없음(E = 0.70 유지) - 정상상태: Css = R0 / CL - 단백결합 변화 무시

해설
정답 계산 과정

간경변 환자의 전신청소율 계산:
CL(환자) = Q(환자) × E = 54 L/h × 0.70 = 37.8 L/h

목표 Css = 3 mg/L에서 필요한 주입속도:
R0 = Css × CL = 3 mg/L × 37.8 L/h = 113.4 mg/h

검산(두 경로):
경로 1: CL = 54 × 0.70 = 37.8 L/h → R0 = 3 × 37.8 = 113.4 mg/h ✓
경로 2: 정상인 R0 = 3 × 63 = 189 mg/h; 간경변 CL 비율 = 37.8/63 = 0.6; 환자 R0 = 189 × 0.6 = 113.4 mg/h ✓

→ 2번(약 113.4 mg/h)이 정답.

오답 분석:
- 1번(약 81.9 mg/h): 간혈류 감소를 40%로 적용하는 대신 간경변에서 E도 40% 감소(E=0.42)로 잘못 가정 시 CL=54×0.42=22.68 → 3×22.68=68.0; 또는 Q를 90×0.4=36 L/h로 잘못 계산(40% 남은 것이 아닌 40% 값으로 혼동) → 36×0.70=25.2 → 3×25.2=75.6; 혹은 Css를 2 mg/L로 혼동 시 37.8×2=75.6. 81.9는 Q=54 L/h, E=0.506으로 혼동(추출률 감소 적용 오류) 시 3×27.3=81.9.
- 3번(약 135.0 mg/h): 간혈류 감소를 30%로 잘못 적용(Q=63 L/h) 시 CL=63×0.70=44.1 → 3×44.1=132.3 ≈ 135; 또는 E=0.70 대신 E=0.833으로 혼동 시 54×0.833=44.98 → 3×45=135.
- 4번(약 189.0 mg/h): 간혈류 감소를 반영하지 않고 정상인 CL(63 L/h) 그대로 적용 시 R0=3×63=189 mg/h(간경변 용량 조절 필요성을 간과한 오류).
- 5번(약 94.5 mg/h): 간혈류를 정상의 50%로 잘못 계산(Q=45 L/h) 시 CL=45×0.70=31.5 → 3×31.5=94.5 mg/h.
같은 주제 다음 문제체중 72 kg, 혈청 크레아티닌(SCr) 2.4 mg/dL인 68세 남성 환자에게 신기능에 따라 용량을 조절해야 하는 약물을 투여하려 한다. Cockcroft-…

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 간경변(Liver Cirrhosis) 환자에게 리도카인(Lidocaine)을 투여할 때, 약동학 파라미터 변화를 반영하여 정맥 지속주입(Continuous Intravenous Infusion) 속도를 계산하는 문제예요. 리도카인은 대표적인 고추출률 약물(High Extraction Ratio Drug)로, 이 약물들의 청소율(Clearance) 변화를 이해하는 것이 핵심이에요.

핵심 개념 분석 (Key Concept): 핵심! 고추출률 약물의 간청소율(Hepatic Clearance, CLH)은 주로 간혈류(Liver Blood Flow, Q)에 의존하며, CLH = Q × E 공식으로 계산됩니다. 간경변으로 간혈류가 감소하면, 간추출률(Extraction Ratio, E)이 변하지 않더라도 청소율은 비례하여 감소하므로, 동일한 정상상태농도(Steady State Concentration, Css)를 유지하기 위한 주입속도(R0)는 반드시 감소해야 해요. 만약 정상인 용량을 그대로 투여하면 체내 약물 축적으로 인한 심각한 부작용(Adverse Effect)이 발생할 위험이 커집니다.

정답 근거 (Answer Rationale): 문제에서 제시된 공식에 따라 계산하면 됩니다. ① 간경변 환자의 전신청소율(CL) 계산: CL환자 = Q환자 × E = 54 L/h × 0.70 = 37.8 L/h ② 목표 정상상태농도 달성을 위한 주입속도(R0) 계산: R0 = Css × CL = 3 mg/L × 37.8 L/h = 113.4 mg/h 따라서 정답은 약 113.4 mg/h인 4번이에요.

오답 분석 (Distractor Analysis): 혼동 주의! ①번 보기(94.5 mg/h): 간혈류를 정상의 50%로 잘못 계산(Q=45 L/h)했을 때의 값이에요. 혼동 주의! ②번 보기(81.9 mg/h): 간혈류 감소뿐 아니라 추출률(E)까지 비현실적으로 감소한 것으로 가정했을 때의 값이에요. 혼동 주의! ③번 보기(189.0 mg/h): 간경변을 고려하지 않고 정상인의 청소율(63 L/h)로 그대로 계산한 값이에요. 이는 심각한 투약 오류(Medication Error)로 이어질 수 있어요. 혼동 주의! ⑤번 보기(135.0 mg/h): 간혈류 감소폭을 실제보다 적게(30% 감소) 잘못 적용했을 때의 값이에요.

연관 개념 정리 (Related Concepts): 리도카인의 대사는 간혈류에 매우 민감해요. 울혈성 심부전(CHF) 환자도 심박출량 감소로 간혈류가 줄어들어 리도카인의 청소율이 감소하므로, 반드시 용량 감량(Dose Reduction)이 필요합니다. 반대로 테오필린(Theophylline) 같은 저추출률 약물(Low Extraction Ratio Drug)은 간효소 활성과 단백결합률에 더 큰 영향을 받아요. 간 질환 시 약물 대사 변화 양상을 고추출률/저추출률 약물로 구분하여 이해하는 것이 중요합니다. 개념 정리: 정상상태에서의 주입속도(R0) = Css × CL. 고추출률 약물에서 CL ≈ 간혈류량(Q).
한눈에 비교!:
구분고추출률 약물 (High ER)저추출률 약물 (Low ER)
간추출률(E)> 0.7< 0.3
청소율(CL)간혈류(Q) 의존적효소 활성 및 단백결합 의존적
생체이용률(F)간혈류 변화에 민감효소 활성 변화에 민감
대표 약물리도카인, 프로프라놀롤, 베라파밀테오필린, 와파린, 페니토인

약리기전 포인트: 리도카인은 간의 CYP450 동종효소(CYP3A4, CYP1A2)에 의해 대사되며, 활성 대사체(MEGX, GX)를 생성해요.
암기 팁: "고추출률 약물은 '간에 가는 피(혈류량)'가 중요하다!"라고 외우세요. "저추출률 약물은 '간이 약을 깨는 능력(효소)'이 중요하다!"도 함께 기억하면 구분하기 쉬워요.
국시 빈출 포인트: 약동학 파트에서 간 질환 환자의 용량 조절 계산 문제로 자주 출제돼요. 고추출률/저추출률 약물의 구분과 청소율 공식은 필수로 암기해야 해요.
기출 변형 주의!: "간경변 환자에게 프로프라놀롤을 경구 투여 시 생체이용률이 정상인보다 어떻게 변화하는가?"처럼 생체이용률과 연결 지어 출제될 수 있어요. (간혈류 감소 → 문맥-전신 단락 → 생체이용률 급격히 증가!)

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 임상 시나리오 (Clinical Scenario): 응급실에서 간경변 과거력이 있는 55세 남성 환자에게 심실성 부정맥(Ventricular Arrhythmia) 치료를 위해 리도카인 정맥주입 처방이 났습니다. 처방전에는 표준 프로토콜에 따라 부하용량(Bolus) 후 2 mg/min(120 mg/h) 속도로 지속주입하도록 되어 있어요. 여러분이 처방 검토(DUR)를 할 때, 이 환자에게 특별히 고려해야 할 점은 무엇일까요?

복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention): 핵심! 간경변 환자는 간혈류가 감소하여 리도카인의 청소율이 떨어지므로, 표준 용량 투여 시 약물 축적으로 인한 신경독성(Neurotoxicity)심장독성(Cardiotoxicity) 위험이 높아져요. 약사는 즉시 처방의에게 연락하여 환자의 간경변 상태를 알리고, 혈류량 감소를 반영하여 주입속도를 약 40~50% 감량할 것을 권고해야 합니다. 부하용량(분포용적 영향)은 큰 변화가 없어 그대로 투여할 수 있어요.

환자 안전 및 주의사항 (Precautions): 간 질환 환자에게 리도카인을 투여할 때는 약물 혈중 농도 모니터링(TDM)이 필수적이에요. 특히 진전(Tremor), 어지럼증(Dizziness), 의식 저하 등 신경독성 초기 증상을 면밀히 관찰해야 합니다. 또한 베타차단제(Beta-blocker)나 시메티딘(Cimetidine) 등 간혈류를 감소시키거나 대사를 억제하는 병용 약물이 있는지 반드시 확인해야 해요. 치료 범위는 일반적으로 1.5–5 mg/L이지만, 간경변 환자에서는 더 낮은 농도에서도 독성이 나타날 수 있어 주의해야 합니다.
복약지도 프로토콜: (의료진 대상) ① 간기능 저하 환자에서 리도카인 지속주입 속도는 반드시 감량할 것. ② 투여 초기 및 용량 변경 시 신경학적 상태를 집중 관찰할 것. ③ 가능하면 TDM을 시행하여 용량을 적정할 것.
선배 약사의 한마디: "약동학 공식 하나가 환자의 생명을 구할 수 있다는 사실을 기억하세요! 단순한 주입속도 계산 문제가 아니라, 실제 환자의 장기 기능을 고려해 처방을 중재할 수 있는 약사의 핵심 역량이에요. 고추출률 약물을 볼 때마다 '이 환자의 간혈류는 괜찮을까?'라고 생각하는 습관을 들여보세요."

핵심 개념

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