바이오의약품학

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280 문제

• 어떤 분석법의 정확도와 정밀도를 평가하기 위해 동일한 표준시료(참값: 10.00 mg/mL)를 5회 반복 측정하여 다음 결과를 얻었다. 이 결과에 대한 해석으로 …
• 다음 측정값 세트에서 Grubbs 검정(Q 검정)을 이용하여 이상값(outlier) 여부를 판정하고자 한다. 유의수준 95%에서 Q 임계값이 0.710일 때, 이…
• 어떤 분석법으로 동일 시료를 6회 반복 측정한 결과 평균 24.6 mg, 표준편차 0.4 mg을 얻었다. 자유도 5에서 t값이 2.571일 때, 95% 신뢰구간(…
• 다음 중 분석 측정값에서 발생하는 계통 오차(systematic error)의 원인으로만 묶인 것은?
• 분석값의 유효숫자 규칙을 적용할 때, 다음 계산 결과를 올바른 유효숫자로 나타낸 것은?(1.234 × 10⁻³ + 2.1 × 10⁻⁴) ÷ 3.56
• 두 분석법 A와 B로 동일 시료를 각각 5회 측정하여 다음 결과를 얻었다. F 검정(분산비 검정)을 통해 두 분석법의 정밀도 차이를 유의수준 95%에서 평가할 때…
• 다음 중 1차 표준물질(primary standard)의 조건으로 옳지 않은 것은?
• 어떤 실험실에서 동일한 표준시료를 두 분석가(A, B)가 각각 6회씩 측정하였다. t 검정을 이용하여 두 분석가의 측정 평균값 사이에 유의한 차이가 있는지 검정할…
• 분석 결과에 대한 상대 표준 편차(RSD, %)와 회수율(recovery, %)을 이용하여 분석법의 유효성(validation)을 평가하고자 한다. 다음 조건에서…
• 분석 데이터의 통계 처리에서 표준 편차(s)와 표준 오차(SE)에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 어떤 분석법의 정확도와 정밀도를 평가하기 위해 참값이 10.00 mg/L인 표준시료를 5회 반복 측정하였다. 이 결과를 해석한 것으로 옳은 것은?
• 분석값 세트 A와 B의 통계적 특성을 비교한 설명으로 옳은 것은?
• 어떤 실험실에서 동일한 시료를 두 분석자가 각각 6회씩 측정하였다. 분석자 A의 측정값 표준편차는 0.12, 분석자 B의 표준편차는 0.28이었다. 두 분석자의 …
• 다음은 어떤 분석법의 검출한계(LOD)와 정량한계(LOQ)에 관한 설명이다. 신호 대 잡음비(S/N) 기준을 적용할 때, 바탕신호의 표준편차(σ_blank) = …
• 분석 데이터의 오차 원인을 계통오차와 우연오차로 분류할 때, 다음 중 계통오차(systematic error)에 해당하는 것만을 모두 고른 것은?ㄱ. pH미터 전…
• 0.10 M 아세트산(CH₃COOH) 수용액의 pH를 구하면? (단, Ka = 1.8 × 10⁻⁵이며, 이온화도가 매우 작다고 가정한다.)
• 0.10 M NH₃ 수용액의 pH를 구하면? (단, Kb(NH₃) = 1.8 × 10⁻⁵이며, 이온화도가 매우 작다고 가정한다.)
• 25℃에서 AgCl의 Ksp = 1.8 × 10⁻¹⁰일 때, 0.10 M NaCl 용액에서 AgCl의 용해도(mol/L)를 구하면?
• 25℃에서 0.050 M CH₃COOH와 0.080 M CH₃COONa로 이루어진 완충용액의 pH를 구하면? (단, Ka(CH₃COOH) = 1.8 × 10⁻⁵이…
• 다음 중 화학 평형에서 이온 세기(ionic strength)가 증가할 때 나타나는 현상으로 가장 옳은 것은? (단, 활동도 계수는 Debye-Hückel 한계 …
• 25℃에서 BaSO₄의 Ksp = 1.1 × 10⁻¹⁰이다. 순수한 물에서 BaSO₄의 용해도(mol/L)와, 0.010 M Na₂SO₄ 용액에서의 용해도(mol…
• 다음 중 르샤틀리에 원리(Le Chatelier's principle)에 근거한 평형 이동의 해석으로 옳지 않은 것은?
• 25℃에서 다음 두 반응의 평형상수가 아래와 같을 때, 반응 (3)의 평형상수 K₃를 구하면?(1) A + B ⇌ C, K₁ = 4.0 × 10²(2) C ⇌ D…
• 다음 중 1차 표준물질(primary standard)의 조건으로 옳지 않은 것은?
• 25℃에서 약산 HA의 Ka = 1.0 × 10⁻⁴이고, 이 약산의 짝염기 A⁻의 Kb를 구한 뒤, 0.10 M NaA 수용액의 pH를 계산하면? (단, Kw =…
• 25℃에서 0.10 M 아세트산(CH₃COOH) 수용액의 이온 세기(I)와 활동도 보정 후 수소이온 활동도(aH⁺)를 계산할 때, 다음 설명 중 옳은 것은? (단…
• 난용성 염 AgCl과 Ag₂CrO₄의 용해도곱 상수(Ksp)가 각각 1.8 × 10⁻¹⁰과 1.1 × 10⁻¹²일 때, 0.010 M NaCl 수용액에서 Ag₂C…
• 다음 중 화학 평형에서 활동도(activity)와 평형상수에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 25℃에서 약산 HA의 Ka = 1.0 × 10⁻⁵이고, 이 약산의 짝염기 A⁻의 Kb를 구한 뒤, 0.10 M NaA 수용액의 pH를 계산하면? (단, Kw =…
• 25℃에서 이양성자산 H₂A의 Ka₁ = 1.0 × 10⁻³, Ka₂ = 1.0 × 10⁻⁸이다. 0.10 M H₂A 수용액에서 [HA⁻], [A²⁻], pH를 …
• 0.10 M 아세트산(CH₃COOH) 수용액의 pH는? (Ka = 1.8 × 10⁻⁵, log 1.8 = 0.255, log 4.2 = 0.623)
• 25°C에서 0.050 M 암모니아(NH₃) 수용액의 pH는? (Kb = 1.8 × 10⁻⁵, Kw = 1.0 × 10⁻¹⁴, log 3.0 = 0.477)
• 다음 중 수용액에서 산염기 평형에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 25°C에서 0.10 M 인산이수소나트륨(NaH₂PO₄) 수용액의 pH를 구하는 데 사용하는 근사식으로 가장 적절한 것은? (인산의 Ka₁ = 7.5 × 10⁻³…
• 25°C에서 0.20 M 포름산(HCOOH)과 0.10 M 포름산나트륨(HCOONa)이 혼합된 완충용액의 pH는? (포름산의 Ka = 1.77 × 10⁻⁴, lo…
• 25°C에서 약산 HA의 0.050 M 수용액 pH가 3.35일 때, 이 약산의 Ka 값과 해리도(α)로 옳은 것은? (log 2.24 = 0.350, log 4…
• 25°C에서 다음 네 가지 산의 수용액(동일 몰농도)을 pH가 낮은 순서(강산 → 약산)로 바르게 나열한 것은? (Ka 값: HClO₄ >> HCl > CH₃CO…
• 25°C에서 0.10 M 탄산(H₂CO₃) 수용액의 [H⁺]를 구할 때 사용하는 지배 평형과 [H⁺]의 근사값은? (Ka₁ = 4.3 × 10⁻⁷, Ka₂ = 4…
• 25°C에서 이온 세기(ionic strength)가 산염기 평형에 미치는 영향에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 25°C에서 0.10 M 아세트산나트륨(CH₃COONa) 수용액의 pH는? (아세트산 Ka = 1.8 × 10⁻⁵, Kw = 1.0 × 10⁻¹⁴, log 7.4…
• 0.10 M 아세트산(CH₃COOH) 수용액의 pH를 구하면? (단, Ka = 1.8 × 10⁻⁵, log 1.8 = 0.26, log 4.2 = 0.62)
• 0.050 M NH₃ 수용액에 0.050 M HCl을 동일 부피로 혼합하였을 때 생성된 혼합 용액의 pH는? (단, NH₄⁺의 Ka = 5.6 × 10⁻¹⁰, l…
• 다음 중 수용액에서 산염기 평형에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 약산 HA(Ka = 1.0 × 10⁻⁵)와 그 나트륨염 NaA를 사용하여 pH 5.0인 완충용액 1 L를 제조하려고 한다. HA의 총 농도([HA] + [A⁻])…
• H₃PO₄의 세 단계 해리상수가 Ka₁ = 7.5 × 10⁻³, Ka₂ = 6.2 × 10⁻⁸, Ka₃ = 4.8 × 10⁻¹³일 때, 0.10 M Na₂HPO₄…
• 25°C에서 어떤 약산 HA의 0.10 M 수용액 pH가 3.00이다. 이 약산의 Ka와 해리도(α)는 각각 얼마인가?
• 다음 조건에서 혼합 용액의 pH를 올바르게 예측한 것은? 0.20 M 아세트산(CH₃COOH) 50 mL와 0.20 M NaOH 25 mL를 혼합하였다. (단, …
• 25°C에서 이양성자산 H₂A의 Ka₁ = 1.0 × 10⁻³, Ka₂ = 1.0 × 10⁻⁷이다. 0.10 M H₂A 수용액에서 [A²⁻]를 계산한 것으로 가장…
• 0.1000 M NaOH 표준액으로 HCl 시료용액을 적정하였다. 시료용액 25.00 mL를 취하여 적정한 결과 NaOH 23.85 mL가 소비되었고, 공시험에서…
• 0.1000 M HCl 25.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때, 당량점 이후 NaOH를 0.10 mL 과잉 첨가한 시점의 pH는? (단, log …
• 강산-강염기 적정에서 지시약 선택에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 실험 데이터를 이용하여 HCl 시료의 순도(%)를 구하면? (단, HCl 분자량 = 36.46 g/mol)
• 0.05000 M H₂SO₄ 20.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때, 적정 과정에 대한 설명으로 옳은 것은? (단, H₂SO₄는 강이산으로 완전 …
• 강산-강염기 적정에서 지시약으로 페놀프탈레인을 사용하여 종말점을 결정할 때 발생하는 지시약 오차에 대한 설명으로 옳은 것은? (단, 페놀프탈레인 변색범위: pH …
• 다음 조건에서 NaOH 표준액으로 HCl을 적정할 때, NaOH 5.00 mL 첨가 후의 pH와 당량점에서의 pH를 각각 구한 값으로 옳은 것은? (단, log …
• 강산-강염기 적정에서 농도가 적정의 pH 도약 범위에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• HCl과 NaOH의 역적정에 관한 실험이다. 다음 데이터로부터 NaOH 표준액의 역가(factor)를 구하면?
• 0.1000 M NaOH 표준액으로 0.1000 M HCl 25.00 mL를 적정할 때, NaOH 24.00 mL를 가한 시점의 pH로 가장 가까운 값은? (lo…
• 0.1000 M HCl 표준액으로 0.1000 M NaOH 50.00 mL를 역적정하는 실험에서, HCl 표준액의 역가(factor)가 1.050이었다. 당량점에…
• 강산-강염기 적정에서 당량점의 pH와 지시약 선택에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 실험 데이터를 이용하여 시료 중 HCl의 함량(%)을 구하면? (HCl 분자량 = 36.46 g/mol)
• 0.1000 M NaOH 100.0 mL에 0.1000 M HCl을 가하는 역방향 적정에서, 당량점 이후 HCl을 100.1 mL 가했을 때의 pH는? (log …
• 강산-강염기 적정에서 pH 도약(jump) 범위에 영향을 미치는 요인에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 0.05000 M H₂SO₄ 표준액(역가 f = 1.020)으로 NaOH 시료 0.2800 g을 적정하였더니 27.50 mL가 소비되었다. 이 NaOH 시료의 순…
• 강산-강염기 적정에서 지시약 오차(indicator error)에 관한 설명으로 옳은 것을 모두 고른 것은?ㄱ. 지시약의 변색점이 당량점보다 높은 pH에서 나타나…
• 0.1000 M 아세트산(CH₃COOH, Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 20.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때, NaOH 10.00 mL를 가한 …
• 0.1000 M 아세트산(CH₃COOH, Ka = 1.8 × 10⁻⁵, 분자량 = 60.05 g/mol) 20.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때,…
• 약염기인 암모니아(NH₃, Kb = 1.8 × 10⁻⁵) 수용액 25.00 mL를 0.1000 M HCl로 적정한다. 적정 시작 전 NH₃ 수용액의 pH가 11.…
• 다음 중 0.1 M 약산(HA) 수용액 20 mL를 0.1 M NaOH로 적정할 때의 적정곡선에 대한 해석으로 옳지 않은 것은? (단, Ka = 1.0 × 10⁻…
• 0.08000 M 인산이수소나트륨(NaH₂PO₄) 수용액 25.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때, NaOH 20.00 mL를 가한 시점의 용액 조…
• 어떤 약산 HA(분자량 = 122.1 g/mol)의 시료 0.6105 g을 물에 녹여 0.1000 M NaOH로 적정하였더니, 당량점에서 NaOH 25.00 mL…
• 0.1000 M 아세트산(Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 50.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때, 지시약 선택으로 가장 적절한 것과 그 이유로 짝지…
• 0.1000 M NH₃(Kb = 1.8 × 10⁻⁵) 20.00 mL를 0.1000 M HCl로 역적정하는 실험에서, HCl 15.00 mL를 가한 시점의 pH로…
• 아스피린(아세틸살리실산, 분자량 = 180.2 g/mol, 1가 산)의 순도 시험을 위해 시료 0.9010 g을 정확히 달아 에탄올에 녹인 후 0.1000 M N…
• 약산 HA(Ka = 1.0 × 10⁻⁵)를 강염기 NaOH로 적정할 때, 지시약 오차(indicator error)에 관한 설명으로 옳은 것은? (단, 페놀프탈레…
• 0.100 M 아세트산(CH₃COOH, Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 수용액 50.0 mL를 0.100 M NaOH로 적정할 때, NaOH 25.0 mL를 가한 …
• 0.100 M 아세트산(CH₃COOH, Ka = 1.8 × 10⁻⁵, 분자량 60.05) 수용액 50.0 mL를 0.100 M NaOH로 적정할 때, 당량점(Na…
• 약산 HA(Ka = 1.0 × 10⁻⁵)를 강염기 NaOH로 적정할 때, 적정곡선에 대한 해석으로 옳지 않은 것은?
• 순도를 모르는 벤조산(C₆H₅COOH, 분자량 122.12, Ka = 6.3 × 10⁻⁵) 시료 0.4885 g을 물에 녹인 후 0.1000 N NaOH 표준액으…
• 다음 조건에서 NH₃(Kb = 1.8 × 10⁻⁵) 수용액을 0.100 M HCl로 적정할 때, 당량점에서의 pH로 가장 옳은 것은? (단, Kw = 1.0 × …
• 0.100 M 아세트산(Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 100 mL를 0.100 M NaOH로 적정하는 실험에서, 지시약 선택과 예상 오차에 대한 설명으로 옳은 것…
• 다음은 이양성자산 H₂A(Ka1 = 1.0 × 10⁻³, Ka2 = 1.0 × 10⁻⁸)를 강염기 NaOH로 적정하는 실험이다. 제1당량점과 제2당량점에서의 pH…
• 0.0500 M 암모니아(NH₃, Kb = 1.8 × 10⁻⁵) 수용액 100 mL를 0.0500 M HCl로 적정할 때, HCl 50.0 mL를 가한 시점(반당…
• 다음 중 약산 HA를 강염기 NaOH로 적정할 때 사용하는 지시약의 선택 기준과 해당 약산의 Ka 범위를 올바르게 연결한 것은? (단, 지시약 변색범위: 페놀프탈…
• 아스피린(아세틸살리실산, 분자량 180.16, 1가 산, Ka = 3.0 × 10⁻⁴) 순품 시료 0.9008 g을 에탄올에 녹인 후 0.1000 M NaOH 표…
• 0.1000 M 아세트산(CH₃COOH, Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 20.00 mL를 0.1000 M NaOH로 적정할 때, NaOH 10.00 mL를 가한 …
• 0.1000 M 암모니아(NH₃, Kb = 1.8 × 10⁻⁵) 25.00 mL를 0.1000 M HCl로 역적정하는 실험에서, HCl 25.00 mL를 가하여 …
• 다음은 0.1000 M 약산 HA(Ka = 1.0 × 10⁻⁵)를 0.1000 M NaOH로 적정할 때의 pH-부피 곡선에 대한 설명이다. 옳은 것만을 모두 고른…
• 아스피린(아세틸살리실산, 분자량 180.16 g/mol, 일양성자산) 시료 0.5404 g을 정확히 달아 에탄올에 녹인 후, 0.09800 M NaOH 표준액으로…
• 다음 조건에서 약산 HA를 강염기 NaOH로 적정할 때, 지시약 선택 및 오차에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 0.1 M 아세트산(Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 수용액을 0.1 M NaOH로 적정할 때, 당량점에서의 pH를 계산하고 이 적정에 가장 적합한 지시약을 고른 것…
• 지시약 오차(indicator error)에 관한 설명으로 옳은 것만을 모두 고른 것은?ㄱ. 강산을 강염기로 적정할 때 페놀프탈레인을 사용하면 당량점보다 과잉 적…
• 다음은 산염기 지시약의 이론적 변색 pH 범위를 결정하는 원리에 관한 설명이다. 지시약 HIn의 산해리상수가 Ka(In)이고, 용액 중 HIn과 In⁻의 농도비가…
• 염산(HCl) 0.1 M 수용액 25.0 mL를 0.1 M NaOH로 적정하는 실험에서, 각 지시약을 사용했을 때 예상되는 오차의 방향(양의 오차/음의 오차/오차…
• 다음 중 산염기 지시약의 선택 및 특성에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 약산 HA(Ka = 1.0 × 10⁻⁶, pKa = 6.0) 0.1 M 수용액 50.0 mL를 0.1 M NaOH로 적정한다. 다음 조건을 모두 고려하여 가장 적…
• 이염기산 H₂A(Ka₁ = 1.0 × 10⁻³, Ka₂ = 1.0 × 10⁻⁸)를 강염기 NaOH로 적정할 때 나타나는 두 개의 당량점에서 각각의 pH와 적합한 …
• 산염기 혼합 지시약에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 0.1 M 아세트산(Ka = 1.8 × 10⁻⁵) 수용액을 0.1 M NaOH로 적정할 때, 당량점에서의 pH를 계산하고 이 적정에 가장 적합한 지시약을 고른 것…
• 다음은 어떤 산염기 지시약(HIn)에 대한 설명이다. 이 지시약을 0.1 M HCl 수용액에 첨가하였을 때 나타나는 현상과, 지시약 자체가 적정 결과에 미치는 오…
• 다음 중 산염기 지시약의 변색 원리 및 선택 기준에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건에서 메틸레드 지시약을 이용한 약염기(에탄올아민) 수용액의 HCl 표준액 적정 실험을 수행하였다. 이 실험에서 발생하는 지시약 오차의 크기와 방향을 계산…
• 다음 중 산염기 지시약의 변색 범위와 해당 지시약이 적합한 적정 유형의 연결로 옳은 것만을 모두 고른 것은?
• 비수 적정에서 용매의 선택은 분석 대상 물질의 산·염기 세기와 밀접하게 연관된다. 아세트산무수물(acetic anhydride)을 용매로 사용하는 경우에 대한 설…
• 비수 적정에서 용매의 유전율(dielectric constant)이 적정 반응에 미치는 영향에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 비수 적정에서 균등화 효과(leveling effect)와 분화 효과(differentiating effect)에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고른 것은?ㄱ. …
• 다음 중 비수 적정에서 약염기성 의약품(예: 아트로핀, 카페인 등 알칼로이드류)의 정량에 가장 적합한 용매와 그 이유를 올바르게 연결한 것은?
• 비수 적정에서 사용되는 용매를 산성, 염기성, 양쪽성, 비양성자성으로 분류할 때, 다음 중 분류가 잘못 연결된 것은?
• 빙초산(아세트산) 용매에서 과염소산(HClO₄) 표준액으로 약염기를 적정할 때, 물(H₂O)의 존재가 적정에 미치는 영향과 이를 제거하기 위한 처리 방법으로 옳은…
• 비수 적정에서 용매의 자동이온화(autoprotolysis)와 용매의 산·염기 세기가 적정 가능 범위에 미치는 영향에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 비수 적정에서 약산성 의약품(예: 페노바르비탈, 살리실산 등)의 정량에 사용하는 용매와 표준 적정액의 조합으로 가장 적절한 것은?
• 아세트산 용매에서 과염소산으로 혼합 약염기(염기 A와 염기 B)를 전위차 적정할 때, 두 개의 뚜렷한 당량점이 관찰되었다. 이 결과를 올바르게 해석한 것은?
• 대한민국약전의 비수 적정법(과염소산 적정)에서 표준액 조제 시 아세트산무수물을 사용하는 목적과, 적정 조작 중 지시약으로 크리스탈 바이올렛을 사용할 때 종말점 색…
• 비수 적정에서 용매의 특성이 분석 결과에 미치는 영향에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 비수 적정에서 용매 선택과 실험 조건에 관한 설명이다. 아래 조건을 모두 고려할 때, 각 시료에 대한 용매 선택 및 적정 조건으로 가장 적절한 것은?
• 비수 적정법으로 염산에페드린(분자량 201.7 g/mol)의 함량을 측정하였다. 시료 0.3026 g을 빙초산 20 mL에 녹인 후 0.1012 N 과염소산 표준…
• 비수 적정에서 용매 선택과 적정 조건에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 비수 적정법으로 함량을 측정할 때 빙초산을 용매로, 과염소산 표준액을 적정액으로 사용하기에 가장 적합한 의약품은?
• 비수 적정에서 과염소산 표준액을 표준화(역가 결정)하기 위해 1차 표준물질로 프탈산수소칼륨(분자량 204.22 g/mol)을 사용하였다. 프탈산수소칼륨 0.412…
• 비수 적정에서 사용하는 지시약과 그 변색 조건에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 아세트아닐리드(분자량 135.17 g/mol)와 벤조카인(분자량 165.19 g/mol)의 혼합물 0.5000 g을 빙초산에 녹여 0.1000 N 과염소산 표준액…
• 다음 중 비수 적정에서 수평화 효과(leveling effect)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 카페인(분자량 194.19 g/mol)은 매우 약한 염기(pKa of conjugate acid ≈ −0.1)로 수용액에서 산염기 적정이 불가능하다. 이를 빙초산…
• 비수 적정에서 역적정법을 이용하여 니코틴산아마이드(분자량 122.12 g/mol)의 함량을 측정하였다. 시료 0.2512 g에 0.1000 N 과염소산 표준액(역…
• 비수 적정에서 아세트산 무수물을 빙초산에 첨가하는 주된 이유로 가장 적절한 것은?
• 다음 조건에 따라 에페드린 염산염 시료를 과염소산(HClO₄) 표준액으로 비수 적정하였다. 시료의 에페드린 염산염 함량(%)을 구하면? (에페드린 염산염 분자량:…
• 비수 적정에서 용매의 산염기 특성이 적정 결과에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 약전에 따라 아트로핀 황산염 수화물(분자량: 694.8 g/mol, 2수화물)을 빙초산 용매에서 0.1 mol/L 과염소산 표준액으로 비수 적정할 때, 아트로핀 …
• 다음 조건에서 니코틴아미드(분자량: 122.1 g/mol)를 빙초산 용매에서 과염소산 표준액으로 비수 적정한 결과를 이용하여 역가(factor)를 산출하고, 이 …
• 비수 적정에서 크리스탈 바이올렛 지시약을 사용할 때, 적정 종말점 색 변화와 그 판정 기준으로 가장 옳은 것은?
• 비수 적정에서 과염소산(HClO₄) 표준액을 빙초산에 조제할 때 아세트산 무수물을 첨가하여 수분을 제거한 후, 표준화에 사용하는 1차 표준물질과 그 이유로 가장 …
• 약산성 의약품인 바르비탈(분자량: 184.2 g/mol, 산성 NH 2개 보유, 실험 조건에서 1당량 반응)을 디메틸포름아미드 용매에서 0.1 mol/L KOH-…
• 비수 적정에서 아민계 의약품을 과염소산 표준액으로 적정할 때, 적정 전위차법(전위차 적정)을 지시약법보다 선호하는 경우와 그 이유로 옳은 것은?
• 아래 의약품 중 빙초산 용매에서 과염소산 표준액으로 비수 적정이 가능한 것을 모두 고른 것은?
• 다음 조건에서 염산모르핀(분자량 375.84, 당량수 1) 시료의 함량(%)을 구하면? (단, 비수적정에서 과염소산 표준액의 역가 보정을 적용하며, 공시험 보정을…
• 비수적정법으로 약염기성 의약품을 정량할 때, 용매 선택 및 적정 조건에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 25°C에서 AgCl의 Ksp = 1.8 × 10⁻¹⁰이고, AgBr의 Ksp = 5.0 × 10⁻¹³이다. 0.10 M AgNO₃ 용액에 NaCl과 NaBr이 …
• 25°C에서 BaSO₄의 Ksp = 1.1 × 10⁻¹⁰이다. 0.050 M Na₂SO₄ 용액에서 BaSO₄의 용해도(mol/L)는 순수한 물에서의 용해도와 비교…
• 25°C에서 Ag₂CrO₄의 Ksp = 1.12 × 10⁻¹²이다. 다음 중 Ag₂CrO₄의 용해도에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 25°C에서 CaF₂의 Ksp = 3.9 × 10⁻¹¹이다. pH 3.00인 완충용액에서 CaF₂의 용해도를 계산할 때 고려해야 할 부반응으로 가장 적절한 것은?…
• 다음 중 침전 적정에서 분별침전을 이용한 정량의 원리에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 25°C에서 Mg(OH)₂의 Ksp = 5.6 × 10⁻¹²이다. 아래 조건에서 Mg(OH)₂의 용해도(mol/L)를 계산하여 크기 순서로 옳게 배열한 것은?가.…
• AgCl의 Ksp = 1.8 × 10⁻¹⁰, AgBr의 Ksp = 5.0 × 10⁻¹³, AgI의 Ksp = 8.5 × 10⁻¹⁷이다. Cl⁻, Br⁻, I⁻가 …
• 25°C에서 PbSO₄의 Ksp = 1.6 × 10⁻⁸이고, PbCrO₄의 Ksp = 2.8 × 10⁻¹³이다. 0.050 M Pb(NO₃)₂ 용액에 Na₂SO₄…
• 다음 조건에서 AgCl 침전을 완성한 후 용액 중 Ag⁺ 이온 농도를 구하면? (단, AgCl의 Ksp = 1.8 × 10⁻¹⁰, AgI의 Ksp = 8.5 × …
• 다음 중 침전 평형에서 용해도에 영향을 미치는 요인과 그 결과에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 0.1013 N 질산은 표준액으로 염화나트륨 시료를 Mohr법으로 적정하였다. 시료 0.2450 g을 물에 녹여 적정하였을 때 표준액 소비량이 38.42 mL였고…
• 아래 조건에서 Volhard법으로 염화물 함량을 역적정하였다. 이 시료 중 염화물(Cl⁻, 원자량 35.45)의 함량(%)은?
• 다음 중 Fajans법에서 흡착 지시약으로 플루오레세인을 사용할 때, 종말점에서 나타나는 색 변화와 그 원리를 가장 올바르게 설명한 것은?
• Mohr법, Volhard법, Fajans법 세 가지 은 적정법을 비교할 때, 각 방법의 적용 조건과 한계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 브롬화칼륨(KBr, 분자량 119.0) 시료 0.4760 g을 Volhard법으로 정량하였다. 0.1200 N AgNO₃ 표준액 40.00 mL를 가한 후, 과잉…
• 다음은 할로겐화물 함유 의약품의 은 적정법 적용에 관한 설명이다. 이 중 대한민국약전 시험법 원리에 부합하며 가장 옳은 것은?
• 아래 적정곡선 데이터는 0.1000 M AgNO₃로 0.1000 M NaCl 용액 25.00 mL를 적정할 때 얻어진 결과이다. 이에 대한 해석으로 옳은 것은? …
• Mohr법으로 염화물을 적정할 때 pH 조건과 지시약에 관한 설명 중 옳은 것만을 모두 고른 것은?ㄱ. 적정은 pH 6.5~10.5 범위에서 실시하며, pH가 너…
• 다음 조건에서 Mohr법으로 염화나트륨(NaCl, 분자량 58.44)의 함량(%)을 구하면?
• Volhard법으로 할로겐화물을 정량할 때, 염화물(Cl⁻)과 브롬화물(Br⁻)의 적정 조건이 다른 가장 중요한 이유는?
• 다음 조건에서 Volhard 역적정법으로 요오드화칼륨(KI, 분자량 166.0)의 함량(%)을 구하면?
• Fajans법에서 흡착 지시약인 플루오레세인(fluorescein)을 사용하여 염화물(Cl⁻)을 AgNO₃로 적정할 때, 당량점 전후에서 침전 표면의 전하 변화와…
• 다음 중 Mohr법, Volhard법, Fajans법의 적용 조건과 적정 대상에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건에서 Mohr법으로 혼합 시료 중 브롬화나트륨(NaBr, 분자량 102.9)의 함량(%)을 구하면? (단, 시료에는 NaCl과 NaBr만 함유되며, 두 …
• 대한민국약전에 따라 염화벤잘코늄(benzalkonium chloride) 함량시험을 수행하였다. 이 시험에 가장 적합한 은 적정법과 그 이유를 올바르게 연결한 것…
• 다음 조건에서 Volhard법으로 브롬화물(KBr, 분자량 119.0)의 순도(%)를 구하면?
• EDTA 적정에서 금속-EDTA 착물의 조건안정도상수(K'f)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 조건에서 Ca²⁺를 EDTA로 직접 적정할 때, 당량점에서의 pCa 값을 구하면? (단, 소수점 둘째 자리까지 계산하며, log 값은 주어진 표를 사용한다.…
• EDTA 착물 적정에서 금속 지시약이 갖추어야 할 조건으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 EDTA 착물 적정에서 역적정을 선택해야 하는 경우로 가장 적절한 것은?
• 다음 조건에서 Zn²⁺ 시료를 EDTA로 역적정하였다. Zn²⁺의 함량(mg)을 구하면?
• 물의 경도 측정에 EDTA 적정법을 사용할 때, 적정 조건과 원리에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 킬레이트 시약으로서 EDTA의 특성에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 마스킹제를 사용하는 EDTA 착물 적정에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 안정도상수(Kf)와 착물 형성에 영향을 미치는 요인에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건에서 Mg²⁺와 Ca²⁺가 혼합된 시료를 EDTA로 단계적으로 적정할 때, 각 금속의 당량점을 구별하기 위한 최소 log K'f 차이(ΔlogK'f)와 …
• EDTA(H₄Y)를 이용한 칼슘 이온 정량 시험에서 다음 조건이 주어졌다. 이 실험에서 CaY²⁻ 착물의 조건안정도상수(K'f)를 구하고, 당량점에서 pCa 값을…
• EDTA 착물 적정에서 금속 이온 M²⁺을 정량할 때, 조건안정도상수(K'f)와 금속 지시약 선택에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 아래 조건으로 역적정법을 이용하여 산화알루미늄(Al₂O₃) 시료의 함량을 측정하였다. 이 시료에 함유된 Al₂O₃의 함량(%)은? (단, Al₂O₃ 분자량 = 1…
• EDTA 적정에서 금속지시약의 선택과 조건에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 0.01000 M EDTA 표준액으로 수돗물의 경도를 측정하였다. 아래 실험 결과를 이용하여 수돗물의 총 경도(mg CaCO₃/L)를 구하면? (단, CaCO₃ …
• EDTA 적정에서 조건안정도상수(K'MY)에 관한 설명으로 옳은 것만을 모두 고른 것은?
• 칼슘 함량 측정을 위해 시료 용액을 EDTA 표준액으로 직접 적정하는 대신 역적정을 수행하였다. 다음 조건에서 시료 중 칼슘의 함량(mg)은? (Ca 원자량: 4…
• EDTA 적정에서 금속 지시약의 선택 기준과 적용에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 수질 경도 측정을 위한 EDTA 적정 실험이다. 시료 500 mL를 취하여 pH 10 완충액과 EBT 지시약을 가한 후 0.01000 M EDTA 표준액으…
• EDTA 적정에서 조건안정도상수(K'MY)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 아연(Zn²⁺)과 마그네슘(Mg²⁺)이 혼합된 시료를 EDTA로 선택 적정하려 한다. 다음 조건을 모두 고려할 때 가장 적절한 실험 방법은? (log KZnY =…
• 다음은 EDTA 표준액의 표준화 실험이다. 1차 표준물질인 탄산칼슘(CaCO₃)을 이용하여 EDTA 표준액을 표준화하였다. 아래 데이터로부터 EDTA 표준액의 몰…
• 구리(Cu²⁺) 시료를 EDTA로 직접 적정할 수 없어 치환적정법을 사용하였다. 과량의 Mg-EDTA(MgY²⁻)를 Cu²⁺ 시료에 가하여 Cu²⁺가 Mg²⁺를 …
• 다음은 EDTA 적정에서 당량점 전후의 pM 변화에 관한 문제이다. 0.01000 M Ca²⁺ 용액 50.00 mL를 0.01000 M EDTA로 pH 10에서 …
• 경수(hard water) 시료 100 mL를 pH 10 완충용액 조건에서 에리오크롬 블랙 T를 지시약으로 하여 0.01000 M EDTA 표준액으로 적정하였더니…
• 아래 데이터를 이용하여 산화아연(ZnO) 시료의 순도(%)를 구하면? (단, ZnO 분자량 = 81.38 g/mol, EDTA 표준액의 역가(factor) = 0…
• 다음 중 EDTA 착물 적정에서 역적정법(back titration)을 선택해야 하는 경우로 가장 적절한 것은?
• 칼슘글루콘산염(calcium gluconate, 분자량 430.4 g/mol) 주사액 10.0 mL를 취하여 pH 12로 조정한 후 0.05000 M EDTA 표…
• 다음은 EDTA 착물 적정에서 pH 조건과 금속지시약 선택에 관한 설명이다. 옳은 것만을 모두 고른 것은?
• 다음 중 산화환원 적정에서 당량점(equivalence point)의 전위를 계산하는 방법으로 옳은 것은? 단, 산화제 반쪽반응의 표준환원전위를 E°₁, 환원제 …
• 25°C에서 다음 두 반쪽반응으로 구성된 산화환원 반응의 표준 기전력(E°cell)과 표준 자유에너지 변화(ΔG°)를 구하면? 단, 패러데이 상수 F = 96,5…
• 25°C에서 다음 반응의 평형상수(K)를 계산하면? 단, 25°C에서 RT/F ln(x) = (0.0592/n) log(x)를 사용하고, log값은 소수 첫째 자…
• 25°C에서 다음 조건의 전지에서 실제 전지 전위(E)를 Nernst식으로 계산하면? 단, 0.0592/n은 소수 셋째 자리까지 사용하고, log 계산값은 소수 …
• 산화환원 적정에서 산화환원 지시약의 변색 전위 범위로 옳은 것은? 단, E°In은 지시약의 표준환원전위이고, n은 지시약의 산화환원 반응에 관여하는 전자 수이다.
• 산화환원 적정에서 사용되는 지시약에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 산화환원 지시약의 종류와 그 예를 바르게 연결한 것은?
• 진정 산화환원 지시약의 변색 전위 범위를 결정하는 식으로 옳은 것은? (단, E°(In)은 지시약의 표준 환원 전위, n은 지시약 반응에 참여하는 전자 수, 온도…
• 세륨(IV) 적정에서 페로인을 지시약으로 사용할 때 종말점에서 나타나는 색 변화로 옳은 것은?
• 요오드 적정에서 전분을 지시약으로 사용할 때 주의사항으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건에서 진정 산화환원 지시약을 선택할 때 가장 적절한 지시약은? (단, 각 지시약의 E°(In) 값은 선택지에 제시되어 있으며, 당량점에서의 용액 전위는 …
• 산화환원 적정에서 지시약 오차(indicator error)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 과망간산칼륨(KMnO₄) 적정에서 자기지시약으로 기능할 수 있는 이유로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 디페닐아민(diphenylamine)을 산화환원 지시약으로 사용할 때 황산 용액이 필요한 이유로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 산화환원 지시약으로서 페로인(ferroin)의 특성에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건에서 산화환원 지시약의 변색 전위와 적정 오차 방향을 올바르게 판단한 것은?디페닐아민술폰산나트륨(표준 전위 E° = +0.85 V)을 지시약으로 사용하여…
• 산화환원 지시약의 종류, 작용 원리, 적용 조건에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 과망간산칼륨 표준액(0.02 mol/L)을 옥살산나트륨(Na₂C₂O₄, 분자량 134.00)으로 표준화할 때, 옥살산나트륨 0.2010 g을 황산 산성 용액에 녹…
• 과산화수소(H₂O₂, 분자량 34.01) 함유 의약품 시료 1.500 g을 황산 산성 용액에 녹인 후, 0.1000 N 과망간산칼륨 표준액(역가 f = 1.020…
• 과망간산칼륨(KMnO₄) 적정에서 황산 산성 조건을 사용하는 이유와 관련하여 옳지 않은 것은?
• 철(Fe) 함유 시료 0.5000 g을 산에 녹여 Fe²⁺ 용액으로 만든 뒤, 0.02000 mol/L KMnO₄ 표준액(역가 f = 0.9950)으로 황산 산성…
• 옥살산(H₂C₂O₄ · 2H₂O, 분자량 126.07)을 1차 표준물질로 사용하여 과망간산칼륨 표준액을 표준화하려 한다. 다음 중 표준화 조건과 주의사항에 대한 …
• 역적정법을 이용한 과망간산칼륨 적정에서 시료(환원성 물질) 0.8000 g에 0.1000 N KMnO₄ 표준액(f = 1.010) 50.00 mL를 가하여 과잉 …
• 과망간산칼륨 적정법으로 칼슘(Ca) 함량을 간접 정량하는 방법의 순서를 바르게 나열한 것은?
• 과망간산칼륨(KMnO₄) 표준액으로 과산화수소(H₂O₂) 함량을 정량하려 한다. 다음 실험 데이터를 이용할 때, 이 시료 중 H₂O₂의 함량(w/w%)으로 가장 …
• 과망간산칼륨(KMnO₄) 표준액을 옥살산나트륨(Na₂C₂O₄)으로 표준화할 때, 반응 조건과 주의사항에 대한 설명으로 옳지 않은 것은? (Na₂C₂O₄ 분자량: …
• 황산철(II)암모늄(Mohr 염, FeSO₄·(NH₄)₂SO₄·6H₂O, 분자량 392.14) 시료 2.500 g을 묽은 황산에 녹인 후, 0.02000 N KM…
• 과망간산 적정법을 이용한 역적정(back titration)으로 칼슘(Ca²⁺) 함량을 정량하는 실험 절차에 대한 설명이다. 빈칸 (A), (B), (C)에 들어…
• KMnO₄ 적정에서 다음 조건을 모두 적용했을 때 나타나는 계통오차(systematic error)의 방향에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 과망간산칼륨(KMnO₄) 표준액을 Na₂C₂O₄(분자량 134.00)으로 표준화하는 실험을 3회 반복하였다. 다음 실험 결과를 이용하여 KMnO₄ 표준액의 역가(…
• 대한민국약전에서 과산화수소수(H₂O₂ 약 3% w/v)의 함량시험에 과망간산칼륨 적정법을 적용한다. 다음 중 이 시험법의 원리 및 조작에 대한 설명으로 옳지 않은…
• 아스코르브산(분자량 176 g/mol) 0.2640 g을 정확히 달아 요오드 표준액(0.05 mol/L, 역가 f = 1.020)으로 적정하였더니 28.50 mL…
• 요오드법(iodimetry)과 요오드측정법(iodometry)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 과산화수소(H₂O₂, 분자량 34 g/mol) 함유 시료 1.000 g을 산성 용액에서 과량의 KI와 반응시켜 유리된 I₂를 0.1000 mol/L Na₂S₂O₃…
• 요오드 표준액 조제 및 표준화에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 티오황산나트륨(Na₂S₂O₃, 분자량 248 g/mol, 5수화물 기준) 표준액을 K₂Cr₂O₇(분자량 294 g/mol)으로 표준화하는 실험에서, K₂Cr₂O₇…
• 요오드 적정에서 전분 지시약의 사용에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 구리(II) 이온(Cu²⁺, 원자량 63.5 g/mol)이 함유된 시료를 요오드측정법으로 정량하였다. 시료 용액에 과량의 KI를 가하면 Cu²⁺가 Cu⁺로 환원되…
• 요오드 적정에서 발생할 수 있는 오차에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 조건에서 구리 합금 시료 중 Cu 함량(%)을 구하면? (단, 2Cu²⁺ + 4I⁻ → 2CuI + I₂, I₂ + 2Na₂S₂O₃ → 2NaI + Na₂S…
• 약전에서 비타민 C(아스코르브산, 분자량 176 g/mol) 주사액의 함량시험에 요오드 적정법을 적용할 때, 다음 중 적절한 시험 조건과 그 근거의 연결로 옳지 …
• 아스코르브산(분자량 176.12 g/mol) 표준품 0.1761 g을 묽은 황산에 녹인 후 0.05000 M 요오드 표준액으로 적정하였을 때 소비된 부피로 옳은 …
• 요오드 적정법에서 전분 지시약에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 과산화수소(H₂O₂, 분자량 34.01 g/mol) 시료 용액 25.00 mL를 황산 산성에서 과량의 KI와 반응시킨 후 유리된 I₂를 0.1000 N 티오황산나…
• 요오드 적정법(간접법, 요오드적정법)에서 반응 중 I₂가 공기 중 산소에 의해 추가로 산화되거나 휘발될 경우 나타나는 오차의 방향과 그 원인이 올바르게 연결된 것…
• 다음은 티오황산나트륨(Na₂S₂O₃·5H₂O, 분자량 248.18 g/mol) 표준액의 역가(factor) 결정 실험이다. 이 표준액의 역가(f)는?
• 요오드 직접 적정법(요오드법)과 간접 적정법(요오드적정법)의 적용 대상과 조건에 대한 설명으로 옳은 것만을 모두 고른 것은?
• 비타민 C(아스코르브산, 분자량 176.12 g/mol) 정제 시료 3정을 갈아 그 분말 전량을 묽은 황산에 녹여 250.0 mL로 정용하였다. 이 중 25.00…
• 산화환원 적정에서 Na₂S₂O₃ 표준액이 분해되거나 불순물이 포함될 경우 요오드적정법(간접법) 결과에 미치는 영향을 바르게 설명한 것은?
• 세륨(IV) 적정법에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 브롬산칼륨(KBrO₃) 적정법으로 페놀을 정량한다. 0.1000 N KBrO₃ 표준액 25.00 mL를 시료에 가하고 과잉의 브롬산염을 요오드화칼륨과 반응시켜 유…
• 다음 중 요오드산칼륨(KIO₃)을 1차 표준물질로 사용하는 적정법과 그 표준화 대상의 연결이 옳은 것은?
• 브롬산칼륨-브롬화칼륨 혼합 표준액(KBrO₃-KBr법)을 이용한 역적정에서 종말점 판정에 사용되는 지시약과 그 변색 방향으로 옳은 것은?
• 다음 조건에서 비소산(As₂O₃)을 이용하여 세륨(IV) 황산염 표준액을 표준화하였다. 세륨(IV) 표준액의 노르말농도는 얼마인가?
• 과산화수소(H₂O₂) 함량시험에 브롬산칼륨(KBrO₃) 적정법을 적용할 수 없고 과망간산칼륨(KMnO₄) 적정법이 사용되는 주된 이유로 가장 적절한 것은?
• 다음은 칼 피셔(Karl Fischer) 적정법에 관한 설명이다. 옳은 것을 모두 고른 것은?
• 세륨(IV) 황산염 표준액(0.1000 N, f = 1.025)으로 황산제일철암모늄[FeSO₄(NH₄)₂SO₄·6H₂O, 분자량 392.14 g/mol]을 함유하…
• 브롬화법(브로민화법)으로 살리실산을 정량할 때 발생할 수 있는 양성 오차(결과가 실제보다 높게 나오는 오차)의 원인으로 가장 적절한 것은?
• 세륨(IV) 적정법으로 철(II) 시료를 정량하였다. 다음 조건에서 시료 중 철의 함량(%)을 구하면? (Fe 원자량 = 55.85)
• 브롬산칼륨(KBrO₃)을 이용한 브롬산 적정법(bromatometry)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 황산바륨(BaSO₄) 침전 중량분석에서 침전제로 묽은 황산을 사용할 때, 침전의 순도와 입자 크기를 크게 하기 위해 가장 적절한 조작 조건은?
• 다음 조건으로 염화물 함량을 침전 중량분석법으로 정량하였다. 시료 중 염화물(Cl⁻)의 함량(%)은?
• 침전 중량분석에서 공침(coprecipitation)의 원인과 그 감소 방법을 연결한 것으로 옳지 않은 것은?
• 침전 중량분석에서 침전형(precipitated form)과 계량형(weighed form)이 서로 다른 경우, 침전을 계량형으로 전환하는 과정에서 발생할 수 있…
• 다음과 같이 역침전(homogeneous precipitation) 중량분석법으로 알루미늄을 정량할 때, 침전형과 계량형에 대한 설명으로 옳은 것은? (단, 8-…
• 다음 조건으로 황산염(SO₄²⁻)을 BaSO₄ 침전 중량분석법으로 정량하였다. 중량분석 환산인수(gravimetric factor)와 시료 중 황산나트륨(Na₂S…
• 침전 중량분석에서 침전의 용해도를 감소시켜 침전을 완전하게 하기 위한 방법으로 옳지 않은 것은?
• 균일 침전법(homogeneous precipitation)에 대한 설명으로 옳은 것을 모두 고른 것은?
• 칼슘(Ca²⁺)을 옥살산칼슘(CaC₂O₄) 침전으로 정량한 후, 이를 회화하여 탄산칼슘(CaCO₃)으로 계량하였다. 이 실험에서 다음 조건을 이용할 때, 시료 중…
• 침전 중량분석에서 이상적인 계량형(weighed form)이 갖추어야 할 조건으로 옳지 않은 것은?
• 침전 중량 분석에서 황산바륨(BaSO₄)을 침전형으로 사용하여 시료 중 황산이온(SO₄²⁻)을 정량할 때, 침전을 여과·세척·건조 후 회화(ignition)하지 …
• 침전 중량 분석에서 침전의 순도를 저하시키는 공침(coprecipitation) 현상의 종류와 그 특성에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건에서 황산마그네슘(MgSO₄) 시료 중 마그네슘(Mg) 함량(%)을 침전 중량 분석법으로 정량하였다. 계량형은 산화마그네슘(MgO)이다. 이 시료의 Mg…
• 침전 중량 분석에서 침전 완결도를 높이기 위한 조건 조절에 대한 설명으로 옳은 것만을 모두 고른 것은?ㄱ. 공통이온효과를 이용하여 침전제를 과량 가하면 용해도가 …
• 다음 조건으로 시료 중 염화물(Cl⁻)을 Volhard 역적정법으로 정량하였다. 이 시료의 Cl⁻ 함량(%)은? (단, 원자량: Ag = 107.9, Cl = 3…
• 대한민국약전의 중량분석법에서 침전 중량분석 시 침전을 거르고 회화(ignition)하는 목적으로 가장 적절한 것은?
• 황산바륨(BaSO₄) 침전 중량분석법으로 황산염 함량을 측정할 때 예상되는 오차와 그 방향에 대한 설명으로 옳은 것은? (단, 분자량: BaSO₄ = 233.4,…
• 대한민국약전 건조감량시험(loss on drying)과 수분측정법(Karl Fischer법)에 대한 비교 설명으로 옳지 않은 것은?
• 중량분석에서 1차 표준물질(primary standard)의 조건으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건으로 염화물 함량을 은 침전 중량분석법으로 측정하였을 때 시료 중 염소(Cl)의 함량(%)은? (단, 분자량: AgCl = 143.3, Cl = 35.4…
• 대한민국약전의 강열잔분시험(residue on ignition)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 대한민국약전의 함량시험에서 역가(factor, F)를 사용하는 목적과 역가 계산으로 옳은 것은?
• 대한민국약전 중량분석법에서 침전의 완결도(completeness of precipitation)를 높이기 위한 방법으로 옳지 않은 것은?
• 다음 조건으로 아스피린(아세틸살리실산, 분자량 = 180.2) 함량을 측정하기 위해 역중화 적정(back titration)을 이용한 중량 기반 함량 계산을 수행…
• 대한민국약전의 중량분석법에서 침전 중량분석의 침전형과 계량형이 다른 경우, 침전형을 계량형으로 전환하는 중량 환산인수(gravimetric factor)를 올바르…
• 대한민국약전의 강열잔분 시험(회화잔분 시험)에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 다음은 어떤 의약품의 약전 함량시험 조작이다. 이 시험법의 명칭과 계량형 화합물이 올바르게 짝지어진 것은?"검체를 물에 녹이고 과량의 염화바륨 용액을 가하여 침전…
• 대한민국약전의 건조감량 시험과 수분 시험(Karl Fischer법)에 대한 비교 설명으로 옳은 것은?
• 어떤 칼슘 함유 의약품 0.5000 g을 물에 녹인 후 옥살산암모늄 용액을 과량 가하여 옥살산칼슘(CaC₂O₄) 침전을 완전히 생성시켰다. 침전을 여과·세척한 후…