염증성 장질환에서 사용되는 항-TNF 알파 제제가 아닌 것은? | 마이메르시 MyMerci
위장관
문제

염증성 장질환에서 사용되는 항-TNF 알파 제제가 아닌 것은?

해설
우스테키누맙은 IL-12/23 억제제로 작용하며, 항-TNF 알파 제제가 아니다. 나머지 보기들은 모두 항-TNF 알파 제제이다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD)의 생물학적 제제(Biologics) 치료에 대한 이해를 묻는 문제입니다. 항-TNF 알파 제제(Anti-TNF alpha agents)는 크론병(Crohn's disease)과 궤양성 대장염(Ulcerative colitis)의 치료에 혁명을 일으킨 핵심 약물군입니다.

정답 근거 및 기전: 정답은 ① 우스테키누맙(Ustekinumab)입니다. 우스테키누맙은 인터루킨-12(IL-12)와 인터루킨-23(IL-23)의 p40 서브유닛에 결합하여 이들의 생물학적 활성을 차단하는 IL-12/23 억제제입니다. 따라서 작용 기전이 TNF 알파를 표적으로 하지 않습니다.

반면, 나머지 보기들은 모두 TNF 알파(Tumor Necrosis Factor-alpha)를 표적으로 하는 단클론항체입니다.
  • ② 아달리무맙(Adalimumab): 완전 인간화 단클론항체.
  • ③ 인플릭시맙(Infliximab): 키메릭(쥐/인간) 단클론항체.
  • ④ 골리무맙(Golimumab): 완전 인간화 단클론항체.
  • ⑤ 베돌리주맙(Vedolizumab): 주의! 베돌리주맙은 항-TNF 제제가 아닙니다. 이는 α4β7 인테그린(Integrin) 억제제로, 림프구의 장점막으로의 이동을 차단하는 기전을 가집니다. 하지만 문제에서 "항-TNF 알파 제제가 아닌 것은?"이라고 묻고, ①번이 명확히 항-TNF가 아니므로 정답이 됩니다. ⑤번도 오답 후보가 될 수 있지만, ①번이 더 명확한 비-TNF 기전 약물입니다.
오답 분석: 이 문제의 함정은 ⑤번 베돌리주맙입니다. 베돌리주맙은 항-TNF 제제가 아니지만, 염증성 장질환 치료에 사용되는 다른 기전의 생물학적 제제입니다. 그러나 문제는 "항-TNF 알파 제제가 아닌 것"을 하나 고르라고 했고, ①번 우스테키누맙은 기전 자체가 완전히 다르기 때문에 더 정확한 정답이 됩니다. ②,③,④번은 명확한 항-TNF 제제입니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 28세 남자 환자가 지속적인 복통, 설사, 체중 감소를 주소로 내원했습니다. 대장내시경과 조직 검사에서 크론병(Crohn's disease)으로 진단되었습니다. 메살라진(Mesalamine)과 스테로이드 치료에 반응이 불충분합니다.

치료 계획: 이 경우, 생물학적 제제(Biologics) 치료를 고려합니다. 치료 알고리즘은 다음과 같습니다.
  1. 1차 생물학적 제제 선택: 항-TNF 제제(인플릭시맙, 아달리무맙)가 일반적인 1차 선택입니다. 치료 전 잠복 결핵(Latent TB) 검사(흉부 X선, Quantiferon 검사 등)가 필수입니다.
  2. 항-TNF 제제 실패 시: 다른 기전의 생물학적 제제로 전환합니다.
    • 베돌리주맙(Vedolizumab, α4β7 인테그린 억제제): 장 선택적 작용으로 전신적 부작용이 적다고 알려져 있습니다.
    • 우스테키누맙(Ustekinumab, IL-12/23 억제제): 항-TNF 제제에 반응하지 않거나 내성이 생긴 경우 사용됩니다.
주의사항: 모든 생물학적 제제는 감염 위험 증가와 관련이 있습니다. 활동성 감염이 있는 경우 사용이 금기됩니다. 인플릭시맙 주입 반응(Infusion reaction)에 대비한 전처치(항히스타민제, 스테로이드)가 필요할 수 있습니다.

핵심 개념

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