의약화학
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386 문제
- 세팔로스포린 골격에서 3번 위치 아세톡시메틸기(-CH2OCOCH3)를 피리디늄기로 치환하였을 때 예상되는 약물 성질 변화로 가장 옳은 것은?
- 이미페넴(imipenem)이 단독 투여 시 신장에서 빠르게 불활성화되어 실라스타틴(cilastatin)과 병용하는 구조적·대사적 근거로 가장 옳은 것은?
- 반코마이신(vancomycin)이 그람양성균의 세포벽 합성을 억제하는 분자 수준의 결합 기전으로 가장 옳은 것은?
- 암피실린(ampicillin)과 아목시실린(amoxicillin)의 구조 차이를 고려할 때, 아목시실린의 경구 흡수율이 암피실린보다 높은 구조적 근거로 가장 옳은…
- 세프트리악손(ceftriaxone)이 세프탁심(cefotaxime)에 비해 반감기가 현저히 긴 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
- 아즈트레오남(aztreonam)이 그람음성균에만 선택적으로 항균 활성을 나타내는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
- 다음 중 D-사이클로세린(D-cycloserine)이 세포벽 합성을 억제하는 기전의 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
- 페니실린 계열 약물의 항균 작용에서 베타락탐 고리의 역할로 구조-활성관계상 옳은 것은?
- 베타락탐 분해효소(베타락타마제)에 의한 페니실린 불활성화 기전을 구조적으로 가장 정확하게 설명한 것은?
- 클라불란산(clavulanic acid)이 베타락타마제 억제제로 작용하는 구조적 근거로 옳은 것은?
- 아래 페니실린 유도체 구조 정보를 바탕으로 각 화합물의 성질을 구조-활성관계로 추론한 것 중 옳은 것은?
- 세팔로스포린 계열에서 3위치 이탈기(leaving group)의 구조 변화가 항균 활성에 미치는 영향으로 구조적 근거가 가장 옳은 것은?
- 반코마이신이 베타락탐 내성균에도 효과적인 구조적 이유와, 반코마이신 내성(VRE)의 구조적 기전을 연결한 것으로 옳은 것은?
- 이미페넴(imipenem)이 신장에서 탈하이드로펩티다제-I(DHP-I)에 의해 분해되는 구조적 이유와, 실라스타틴(cilastatin) 병용의 근거를 연결한 것으…
- 테트라사이클린계 항생제의 구조-활성 관계에서 C4 위치 다이메틸아미노기(-NMe₂)의 역할로 가장 옳은 것은?
- 클로람페니콜의 구조에서 독성 대사와 관련된 작용기와 그 독성 기전을 바르게 짝지은 것은?
- 다음은 아미노글리코사이드계 항생제의 구조적 특성에 관한 설명이다. 구조-성질 관계로 옳지 않은 것은?
- 에리스로마이신의 산 불안정성은 어느 구조적 특징에서 기인하며, 이를 극복하기 위한 구조 변형 전략으로 가장 적절한 것은?
- 리네졸리드(linezolid)의 구조에서 옥사졸리디논 고리 C5 위치의 (S)-배열이 항균 활성에 필수적인 이유로 가장 옳은 것은?
- 클린다마이신(clindamycin)이 린코마이신(lincomycin)보다 항균 활성이 강화된 구조적 이유로 가장 옳은 것은?
- 다음은 테트라사이클린 유사체 A~C의 구조적 특징과 CYP3A4 대사 관련 자료이다. 구조-대사 관계로 옳은 것은?
- 스트렙토그라민계 항생제인 퀴누프리스틴/달포프리스틴(quinupristin/dalfopristin) 병용이 각 단독보다 살균 효과가 현저히 강화되는 구조-기전적 이…
- 클로람페니콜의 두 부분입체이성질체 중 항균 활성을 갖는 이성질체의 절대 배열로 옳은 것은? 단, 클로람페니콜의 두 키랄 중심은 C1'(페닐 인접 탄소)과 C2'(…
- 글리실사이클린계 항생제인 티게사이클린(tigecycline)이 테트라사이클린 내성균(tet(M) 리보솜 보호 단백질 발현)에도 항균 활성을 유지하는 구조적 이유로…
- 테트라사이클린 계열 항생제의 구조-활성관계(SAR)에서 항균 활성의 핵심 요소로 옳은 것은?
- 클로람페니콜의 구조에서 독성 대사와 직접 관련된 작용기와 그 결과로 옳은 것은?
- 아미노글리코사이드 항생제(예: 겐타마이신)가 산성 환경(농양, 혐기성 부위)에서 항균 활성이 현저히 감소하는 구조적 이유로 옳은 것은?
- 다음은 마크롤라이드 항생제 에리스로마이신(erythromycin)과 아지스로마이신(azithromycin)의 구조적 차이에 관한 설명이다. 아지스로마이신이 산 안…
- 옥사졸리디논(oxazolidinone) 계열 항생제 리네졸리드(linezolid)의 구조에서 항균 활성에 필수적인 입체화학 요소와 그 근거로 옳은 것은?
- 클린다마이신(clindamycin)은 린코마이신(lincomycin)의 C7 위치 히드록실기(-OH)를 염소(-Cl)로 치환한 반합성 항생제이다. 이 구조 변환이…
- 플루오로퀴놀론계 항생약의 구조-활성 관계(SAR)에서, C-6 위치에 불소(F) 원자를 도입하였을 때 나타나는 주된 효과를 구조적 관점에서 가장 옳게 설명한 것은…
- 설폰아마이드계 약물의 항균 작용 기전에서, 설폰아마이드 구조가 파라-아미노벤조산(PABA)의 이소스터로 작용하는 결정적 구조적 근거는?
- 다음 중 플루오로퀴놀론계 약물의 C-7 위치에 피페라지닐기 대신 피롤리디닐기를 도입하였을 때 예상되는 구조-활성 변화로 가장 옳은 것은?
- 트리메토프림(trimethoprim)이 포유류 디히드로엽산 환원효소(DHFR)보다 세균 DHFR에 대해 수만 배 높은 선택적 억제 활성을 나타내는 결정적 구조적 …
- 퀴놀론계 약물이 다가 금속 양이온(Mg²⁺, Al³⁺, Ca²⁺)과 킬레이트를 형성하여 흡수가 감소하는 구조적 원인으로 가장 옳은 것은?
- 아래 구조 정보를 참고하여, 설폰아마이드계 약물 중 N1-아세틸화 대사체가 형성되었을 때 나타나는 독성과 그 구조적 원인을 가장 옳게 연결한 것은?
- 퀴놀론계 약물 중 목시플록사신(moxifloxacin)이 시프로플록사신(ciprofloxacin)에 비해 혐기성균 및 그람양성균에 대한 활성이 향상된 구조적 근거…
- 설폰아마이드계 약물의 N1 위치에 헤테로고리(예: 피리미딘, 티아디아졸)를 도입하였을 때 나타나는 약동학적 변화를 구조-성질 관계로 가장 옳게 설명한 것은?
- 나이트로이미다졸계 약물(예: 메트로니다졸)의 항혐기성균 및 항원충 작용 기전에서, 5-나이트로기(-NO₂)의 환원 활성화가 필수적인 구조적 이유로 가장 옳은 것은…
- 플루오로퀴놀론계 항생약의 구조-활성 관계(SAR)에서, C-6 위치에 불소(F) 치환이 항균 활성을 증가시키는 주된 구조적 이유로 옳은 것은?
- 아래 구조 정보를 참고하여, 시프로플록사신의 Phase I 대사에서 생성되는 주요 대사체와 그 구조적 원인을 가장 올바르게 연결한 것은?
- 설폰아마이드계 항균약의 구조-활성 관계에서, N1-아실 치환(설폰아마이드 질소에 아실기 도입)이 항균 활성에 미치는 영향과 그 구조적 이유로 옳은 것은?
- 트리메토프림(trimethoprim)과 설파메톡사졸(sulfamethoxazole)의 병용(TMP-SMX)이 상승 효과를 나타내는 구조적·기전적 근거로 가장 옳은…
- 퀴놀론계 항생약에서 C-7 위치에 피페라지닐기 대신 피롤리디닐기를 도입하였을 때 예상되는 구조적 변화와 그에 따른 약물 성질 변화로 가장 옳은 것은?
- 아졸계 항진균약의 작용기전과 관련하여, 이미다졸 고리와 트리아졸 고리의 구조적 차이가 임상적 선택에 미치는 영향으로 옳은 것은?
- 플루코나졸 구조에서 트리아졸 고리 2개와 플루오로페닐기가 약물의 이화학적 성질에 미치는 영향으로 옳은 것은?
- 다음 중 에르고스테롤 생합성 경로의 스쿠알렌 에폭시다아제를 억제하는 항진균약의 구조적 특징으로 옳은 것은?
- 암포테리신 B가 에르고스테롤과 상호작용하여 세포막 투과성을 변화시키는 기전에서, 구조 중 어느 부분이 막 삽입과 이온 채널 형성에 결정적 역할을 하는가?
- 보리코나졸은 플루코나졸의 구조를 변형한 2세대 트리아졸계 항진균약이다. 플루코나졸 대비 보리코나졸의 구조 변화와 그에 따른 특성 변화로 옳은 것은?
- 에키노칸딘계(카스포펀진, 미카펀진) 항진균약의 작용기전과 구조적 특징에 관한 설명으로 옳은 것은?
- 케토코나졸이 플루코나졸보다 인체 CYP3A4 억제 작용이 강한 이유를 구조적으로 설명한 것으로 옳은 것은?
- 5-플루오로시토신(5-FC)의 항진균 작용기전에서, 세포 내 대사 활성화 경로와 최종 작용 표적으로 옳은 것은?
- 다음은 아졸계 항진균약 4종의 구조적 특징과 logP 값을 나타낸 것이다. 이 자료를 토대로 혈액뇌장벽(BBB) 투과성이 가장 높아 진균성 수막염 치료에 가장 적…
- 이트라코나졸의 대사와 활성 대사체 형성에 관한 설명으로 옳은 것은?
- 플루코나졸(fluconazole)과 케토코나졸(ketoconazole)은 모두 아졸계 항진균제이나, 플루코나졸이 중추신경계 진균 감염에 더 선호되는 구조적 이유로…
- 다음은 에르고스테롤 생합성 경로에 작용하는 항진균제 A~D의 구조적 특징을 나타낸 것이다. 각 약물과 작용 단계의 연결이 옳은 것은?
- 보리코나졸(voriconazole)은 CYP2C19에 의해 주로 대사된다. CYP2C19 불량대사자(poor metabolizer)에서 예상되는 구조-대사 연관 …
- 에키노칸딘계 항진균제(카스포펀진, 미카펀진, 아니둘라펀진)는 모두 베타-1,3-D-글루칸 합성효소를 저해한다. 이 계열의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로…
- 아시클로버(acyclovir)가 정상 세포보다 바이러스 감염 세포에서 선택적으로 활성화되는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
- 오셀타미비르(oseltamivir)는 경구 투여 후 간에서 활성형으로 전환된다. 이 전환 반응과 생성되는 활성 작용기의 조합으로 옳은 것은?
- 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTI) 계열 약물이 HIV 역전사효소를 억제할 때 공통적으로 요구되는 구조적 조건으로 옳은 것은?
- 다음은 네 가지 항HIV 뉴클레오시드 유사체의 당 부분 구조 특징이다. 지도부딘(zidovudine)의 구조적 특징으로 옳은 것은?
- 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)인 에파비렌즈(efavirenz)가 HIV 역전사효소를 억제하는 기전의 구조적 근거로 옳은 것은?
- HIV 프로테아제 억제제(PI) 계열에서 리토나비르(ritonavir)가 약물 상호작용 목적으로 저용량 부스터로 사용되는 구조-기능적 근거로 옳은 것은?
- 뉴클레오타이드 역전사효소 억제제(NtRTI)인 테노포비르 알라페나마이드(tenofovir alafenamide, TAF)가 테노포비르 디소프록실 푸마레이트(TDF…
- 인플루엔자 치료제 발록사비르 마르복실(baloxavir marboxil)의 작용 기전과 관련된 구조-활성 관계로 옳은 것은?
- 소발디(sofosbuvir, 소포스부비르)는 HCV NS5B 중합효소 억제제로 사용된다. 아래 구조 정보를 바탕으로 소포스부비르의 활성화 경로와 최종 활성 작용기…
- 항바이러스약의 구조-활성 관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
- 아시클로버(acyclovir)의 작용 기전과 구조적 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
- 아래 네 화합물의 구조적 특징과 항HIV 활성에 관한 설명으로 옳은 것은?
- 오셀타미비르(oseltamivir)를 경구 투여하면 체내에서 활성형으로 전환된다. 이 전환 과정과 관련된 구조적 특성으로 옳은 것은?
- 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI) 계열인 에파비렌즈(efavirenz)의 구조-활성 관계와 대사 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
- 알킬화제 계열 항종양약의 구조-활성 관계에서, 나이트로젠 머스터드(nitrogen mustard) 계열 약물이 DNA를 교차결합(cross-link)시키는 결정적…
- 시스플라틴(cisplatin)과 카르보플라틴(carboplatin)의 구조 차이가 약동학적 독성 프로파일에 미치는 영향으로 가장 옳은 것은?
- 5-플루오로우라실(5-FU)이 티미딜산 합성효소(thymidylate synthase)를 억제하는 분자 수준의 기전으로 가장 옳은 것은?
- 메토트렉사트(methotrexate)와 엽산(folic acid)의 구조를 비교할 때, 메토트렉사트가 디히드로엽산 환원효소(DHFR)에 훨씬 강하게 결합하는 결정…
- 탁산(taxane) 계열 파클리탁셀(paclitaxel)의 항종양 기전과 직접 관련된 구조 요소에 대한 설명으로 가장 옳은 것은?
- 아래 항종양약 중 전구약물(prodrug)로서 간에서 CYP450에 의한 산화적 활성화가 반드시 필요한 것은?
- 이리노테칸(irinotecan)이 전구약물로 기능하는 구조적 근거와 그 활성화 경로로 가장 옳은 것은?
- 타목시펜(tamoxifen)의 주요 활성대사체인 엔독시펜(endoxifen) 생성에 관여하는 CYP 효소와 그 구조적 변화로 옳은 것은?
- 글리벡(imatinib)이 BCR-ABL 티로신 인산화효소를 선택적으로 억제하는 구조적 기전으로 가장 옳은 것은?
- 독소루비신(doxorubicin)이 DNA 삽입(intercalation) 후 위상이성질화효소 II를 억제하는 데 결정적인 구조 요소와, 이 약물의 주요 심독성과…
- 알킬화 항종양제인 사이클로포스파마이드(cyclophosphamide)는 전구약물로서 간에서 CYP450에 의해 활성화된다. 다음 중 활성화 경로와 독성 대사체 생…
- 아래 네 화합물 A~D는 항종양 목적으로 연구된 플래티넘 착화합물이다. 구조-활성 관계(SAR)에 근거하여 항종양 활성과 구조적 조건에 대한 설명으로 옳은 것은?
- 토포이소머라아제 II 억제제인 에토포사이드(etoposide)의 구조-활성 관계에서, 4'-데메틸에피포도필로톡신(4'-demethylepipodophyllotox…
- 항대사물질 계열 항종양제 5-플루오로유라실(5-FU)의 작용 기전과 구조적 근거에 대한 설명으로 옳은 것은?