의약화학

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386 문제

• 약물 A는 약산성 약물로 pKa 4.2이다. 위(pH 1.2)에서 이 약물의 이온화 분율을 Henderson-Hasselbalch 식으로 계산하면 약 얼마인가?
• 다음 중 약물의 logP 값이 증가할 때 예상되는 변화로 옳지 않은 것은?
• 약물 X(염기성, pKa 9.0)를 혈장(pH 7.4)과 위액(pH 1.2)에 각각 노출시켰을 때, 두 환경에서의 이온화형 대 비이온화형 비율([BH⁺]/[B])…
• 수소결합 공여체(HBD)와 수소결합 수용체(HBA) 수가 약물의 경구 흡수에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳은 것은? (Lipinski의 Rule of Five …
• 다음 중 약물의 분포용적(Vd)에 가장 큰 영향을 미치는 물리화학적 특성의 조합으로 옳은 것은?
• 다음 중 약물의 용해도와 관련된 물리화학적 특성에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
• 약물 B는 두 개의 이온화 가능한 작용기를 가진 양쪽이온성(zwitterion) 화합물로, pKa1 = 3.5(카복실산), pKa2 = 9.2(아미노기)이다. 생…
• 입체화학이 약물의 수용체 결합에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 네 가지 약물의 물리화학적 특성 데이터이다. 혈액뇌장벽(BBB) 투과성이 가장 높을 것으로 예측되는 약물은?
• 약물의 pKa와 pH 환경에 따른 이온화 상태가 신장 배설에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳은 것은? (단, 신세뇨관 재흡수는 수동 확산으로 이루어진다고 가정한다…
• 약물 A(pKa 4.2, 산성)를 위(pH 1.5)에서 투여했을 때와 소장(pH 6.5)에서 흡수될 때를 비교한 이온화 분율 변화로 옳은 것은?
• 다음 중 약물의 logP 값이 증가할 때 예상되는 변화로 옳은 것은?
• 아래 표는 화합물 A~D의 구조적 특성과 logP 값을 나타낸 것이다. 경구 투여 시 위장관 흡수가 가장 낮을 것으로 예상되는 화합물은?
• 약물의 pKa와 체내 pH에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 약물의 수소결합 능력이 혈액-뇌 장벽 투과성에 미치는 영향으로 옳은 것은?
• 약물의 입체화학적 특성이 약리 활성에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 아래 표는 약물 X의 구조 변형에 따른 물리화학적 성질 변화를 나타낸 것이다. 경구 투여 후 신장으로의 배설이 가장 빠를 것으로 예상되는 화합물은?
• 약물의 분자 크기와 형태가 체내 분포에 미치는 영향에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 리드 화합물의 최적화 과정에서 카르복실산(-COOH) 작용기를 테트라졸(tetrazole)로 치환하였을 때 예상되는 변화로 가장 옳은 것은?
• 다음 전구약물 설계 전략 중 간 초회통과효과를 우회하여 전신 생체이용률을 높이기 위한 목적으로 가장 적합한 것은?
• 파마코포어 모델 기반으로 신규 리간드를 설계할 때, 수용체 결합 친화성을 유지하면서 선택성을 높이기 위해 활용하는 전략으로 가장 옳은 것은?
• 아드레날린 수용체 효능약 개발 과정에서 카테콜아민 리드 화합물의 카테콜 부위(-3,4-dihydroxyphenyl)를 레조르시놀(-3,5-dihydroxyphen…
• 신약 설계에서 링 클로저(ring closure) 전략을 통해 비고리형 리드 화합물을 고리형으로 변환할 때 기대되는 효과로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 연질 약물(soft drug) 설계 개념에 대한 설명으로 가장 옳은 것은?
• ACE 저해제 개발에서 에날라프릴(enalapril)은 에날라프릴라트(enalaprilat)의 전구약물로 설계되었다. 이 전구약물 전략의 화학적 근거와 목적으로 …
• 신약 설계에서 할로겐 치환(특히 불소 도입)이 리드 최적화에 미치는 효과로 옳지 않은 것은?
• 다음 중 립스키의 5 법칙(Lipinski Rule of Five)에서 구강 흡수 가능성을 예측하는 기준으로 옳은 것을 모두 고른 것은?
• 모르핀의 구조-활성 상관관계 연구에서 3번 위치 수산화기(-OH)를 메틸화하여 코데인(codeine)으로 변환하였을 때 나타나는 변화와, 이를 전구약물 관점에서 …
• 리드 화합물 최적화 과정에서 카르복실산(-COOH)을 테트라졸(-C₂HN₄)로 치환하였을 때 예상되는 변화로 가장 옳은 것은?
• 다음 전구약물 설계 전략과 그 활성화 기전의 연결로 가장 옳은 것은?
• 아릴아민(-NH₂)을 갖는 리드 화합물의 대사 취약점을 개선하기 위한 구조 변형 전략으로 가장 적절한 것은?
• 파마코포어 모델에서 약물-수용체 결합에 관여하는 상호작용과 해당 작용기 쌍의 연결로 옳지 않은 것은?
• 다음은 동일한 카테콜아민 기본 골격을 가진 화합물 A~C의 아미노기 치환기와 수용체 선택성 데이터이다. 이 SAR 데이터를 토대로 내린 결론으로 가장 옳은 것은?
• 약물의 이온화 상태와 체내 분포에 관한 다음 설명 중 가장 옳은 것은?
• 다음 중 경성 생물학적등가체 치환에 해당하지 않는 것은?
• 다음은 동일한 기본 골격에 치환기를 변형한 화합물 X와 Y의 물성 데이터이다. 이 데이터를 토대로 경구 흡수 및 분포 특성을 예측한 내용으로 가장 옳은 것은?
• 프로포폴의 화학 구조에서 2,6-디이소프로필페놀의 두 이소프로필기가 페놀 고리의 오르토 위치에 위치하는 것이 약동학적으로 중요한 이유로 가장 옳은 것은?
• 케타민은 S-(+) 거울상이성질체와 R-(-) 거울상이성질체가 존재한다. 두 이성질체의 구조-활성 상관관계에 대한 설명으로 가장 옳은 것은?
• 다음은 바르비투르산 유도체 계열 전신마취약의 구조 변형과 활성 변화에 관한 설명이다. 옳지 않은 것은?
• 에토미데이트는 이미다졸 고리를 핵심 골격으로 가지는 전신마취약이다. 에토미데이트의 R-(+) 배열 거울상이성질체가 S-(-) 배열보다 GABA-A 수용체 조절 효…
• 흡입마취약의 구조-물성 상관관계에 관한 설명으로 가장 옳은 것은?
• 다음은 전신마취약 프로포폴의 수용성 전구약물 설계에 관한 내용이다. 포스포노옥시메틸-프로포폴(fospropofol)을 전구약물로 설계한 화학적 근거로 가장 옳은 …
• 세보플루레인과 데스플루레인의 화학 구조 차이가 임상적 특성 차이를 결정하는 기전에 대한 설명으로 가장 옳은 것은?
• 다음 표는 흡입마취약 4종의 물리화학적 특성을 나타낸 것이다. 표의 데이터를 바탕으로 각 약물의 특성을 올바르게 추론한 것은?
• 벤조디아제핀 계열 약물의 구조-활성 상관관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 디아제팜을 리드 화합물로 하여 구조 최적화를 진행할 때, 작용 지속시간을 단축하고 간 초회통과 대사를 줄이기 위한 전략으로 가장 적절한 것은?
• 바르비투르산 유도체의 구조-활성 상관관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 졸피뎀은 이미다조피리딘 골격을 가진 비벤조디아제핀 진정수면약이다. 졸피뎀이 고전적 벤조디아제핀과 비교하여 GABAA 수용체 아형 선택성이 다른 구조적 이유로 가장…
• 다음 중 벤조디아제핀 계열 진정수면약의 전구약물 설계와 그 활성화 기전을 올바르게 연결한 것은?
• 플루마제닐이 벤조디아제핀 수용체 길항제로 작용하는 구조적 근거와, 플루마제닐을 장기간 사용할 수 없는 이유를 구조-물성 관점에서 가장 잘 설명한 것은?
• 미다졸람은 수용액에서 pH 의존적 구조 변화를 보이는 독특한 특성을 가진다. 이 현상의 화학적 원리와 임상적 활용을 올바르게 설명한 것은?
• 바르비투르산 유도체에서 2번 위치의 산소를 황으로 치환하여 티오바르비투르산을 만들 때 예상되는 변화로 옳은 것은?
• 에스조피클론과 조피클론의 관계, 그리고 조피클론이 라세미 혼합물로 사용될 때와 비교하여 에스조피클론의 임상적 이점을 의약화학적 관점에서 가장 잘 설명한 것은?
• 벤조디아제핀 계열 진정수면약의 구조-활성 상관관계(SAR)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 바르비투르산 유도체의 구조 변형에 따른 물리화학적 성질 및 약동학적 거동 변화를 예측한 것으로 옳은 것은?
• 페니토인(phenytoin)의 구조에서 5,5-디페닐 치환이 항뇌전증 활성에 미치는 영향으로 가장 옳은 것은?
• 카르바마제핀(carbamazepine)과 옥스카르바제핀(oxcarbazepine)의 구조적 차이에 근거한 대사 안정성 비교로 옳은 것은?
• 발프로산(valproic acid)의 구조적 특징과 물리화학적 성질에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 바르비투르산(barbituric acid) 유도체의 구조-활성 상관관계에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 에토숙시미드(ethosuximide)가 T형 칼슘 통로를 선택적으로 억제하는 구조적 근거와 관련하여, 숙시미드(succinimide) 골격의 특성으로 옳은 것은?
• 라모트리진(lamotrigine)의 화학 구조에서 2,3-디클로로페닐기의 역할과 관련된 SAR 설명으로 옳은 것은?
• 가바펜틴(gabapentin)이 경구 투여 시 용량 의존적 흡수 포화를 나타내는 구조적 이유로 옳은 것은?
• 페노바르비탈(phenobarbital)을 전구약물인 프리미돈(primidone)으로 변환하는 구조적 변형과 그 약동학적 결과로 옳은 것은?
• 토피라메이트(topiramate)의 구조적 특징 중 설파메이트(-O-SO₂-NH₂) 작용기가 항뇌전증 활성에 기여하는 방식으로 옳은 것은?
• 페노티아진 계열 항정신병약의 구조-활성 상관관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• Haloperidol의 구조적 특징과 관련된 설명으로 옳은 것은?
• 다음 중 비정형 항정신병약(atypical antipsychotics)이 정형 항정신병약에 비해 추체외로 부작용이 적은 이유를 구조-약리학적으로 가장 잘 설명한 …
• Clozapine의 화학 골격에 관한 설명으로 옳은 것은?
• Risperidone의 구조적 특징과 대사 활성화에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 페노티아진 계열 항정신병약에서 10번 질소의 측쇄 말단 아민 구조가 약물의 효력 및 부작용 프로파일에 미치는 영향으로 옳은 것은?
• Fluphenazine decanoate를 근육주사로 투여하는 데포(depot) 제형으로 설계한 이유를 의약화학적으로 가장 잘 설명한 것은?
• 다음 항정신병약 중 구조 내 티에노벤조디아제핀(thienobenzodiazepine) 골격을 가지며, D₂·5-HT₂A 이외에 H₁·M₁ 수용체도 차단하여 체중 …
• Aripiprazole이 다른 비정형 항정신병약과 구별되는 수용체 작용 기전을 구조적 특성과 연결하여 설명한 것으로 옳은 것은?
• 페노티아진 계열 약물의 대사 취약점(metabolic soft spot)과 대사 안정성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 삼환계 항우울약(TCA)의 구조-활성 상관관계에서, 아미트립틸린의 측쇄 말단 아민을 3차 아민에서 2차 아민으로 탈메틸화하면 예상되는 약리화학적 변화로 옳은 것은…
• 플루옥세틴(fluoxetine)의 구조에서 파라-트리플루오로메틸페닐 에테르(-O-C₆H₄-CF₃) 부분이 SSRI 활성에 기여하는 주된 이유로 옳은 것은?
• 모노아민 산화효소 억제제(MAOI) 중 페넬진(phenelzine)은 비가역적 비선택적 MAOI이며, 클로르길린(clorgyline)은 MAO-A 선택적, 셀레길…
• 벤라팍신(venlafaxine)과 그 활성 대사체인 데스벤라팍신(desvenlafaxine)의 구조 차이에 근거한 약동학적 특성 비교로 옳은 것은?
• 다음은 SSRI 계열 약물의 구조적 특징이다. 각 약물과 구조적 특징의 연결로 옳지 않은 것은?
• 미르타자핀(mirtazapine)의 작용 기전은 알파₂ 자가수용체 및 이종수용체 차단과 H₁ 수용체 차단에 의한다. 미르타자핀의 피페라지노아제핀 골격에서 피페라진…
• 삼환계 항우울약(TCA)의 심장독성(QT 연장, 부정맥)은 주로 심근 세포의 특정 이온 채널 차단에 의한다. TCA 구조에서 이 독성과 직접 관련된 구조적 특성으…
• 부프로피온(bupropion)은 구조적으로 베타-케토암페타민 유도체로 분류된다. 아래 구조적 특징 중 부프로피온의 도파민/노르에피네프린 재흡수 억제 활성과 세로토…
• 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에서 입체화학이 약효에 결정적 역할을 하는 대표 사례로, 에스시탈로프람은 라세믹체인 시탈로프람의 S-거울상이성질체이다. 이…
• 트라조돈(trazodone)과 네파조돈(nefazodone)은 트리아졸로피리딘 계열 항우울약으로 세로토닌 수용체 길항 및 재흡수 억제(SARI) 기전을 공유하지만…
• 흡입마취약의 구조적 특성과 마취 효능(MAC) 사이의 관계로 옳은 것은?
• 세보플루란(sevoflurane)의 대사 및 독성과 직접 관련된 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 다음은 대표적인 흡입마취약 4종의 구조적 특성을 나타낸 표이다. 구조-성질 관계에 근거할 때, 혈액/가스 분배계수가 가장 낮아 유도 및 회복이 가장 빠를 것으로 …
• 정맥마취약 프로포폴(propofol)의 구조-성질 관계 및 대사에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 바르비투르산 유도체의 구조-활성 관계(SAR)에서, C5 위치에 페닐기를 도입하였을 때 예상되는 약리학적 변화로 가장 옳은 것은?
• 벤조디아제핀(BZD) 계열 약물의 구조와 대사에 관한 다음 설명 중 옳은 것은?
• 비벤조디아제핀 수면제인 졸피뎀(zolpidem)의 구조적 특징이 약리 선택성에 미치는 영향으로 가장 옳은 것은?
• 클로르디아제폭사이드(chlordiazepoxide)를 산성 조건에서 가수분해하면 중간체를 거쳐 최종적으로 어떤 구조 변화가 일어나며, 이것이 약리 활성에 미치는 …
• 다음은 네 가지 진정수면약의 구조 특성과 이온화 관련 수치이다. 생리적 pH 7.4에서 각 약물의 비이온화 분율(fu)이 큰 순서로 나열한 것으로 옳은 것은?
• 페니토인(phenytoin)의 구조적 특성과 약물 상호작용에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 발프로산(valproic acid)이 글루쿠론산 포합(UGT) 외에 CYP450 산화 경로를 통해 생성하는 독성 대사체와, 그 독성의 직접적 구조적 원인을 옳게 …
• 아래 구조 정보를 참고하여 카바마제핀(carbamazepine)과 옥스카바제핀(oxcarbazepine)의 대사 및 독성 차이를 구조-활성 관계로 가장 정확히 설…
• 벤조디아제핀계 항뇌전증약인 클로나제팜(clonazepam)과 디아제팜(diazepam)의 구조 차이에 근거한 대사 및 성질 차이로 옳은 것은?
• 라모트리진(lamotrigine)은 방향족 아민을 포함하지 않음에도 불구하고 피부 과민반응(스티븐스-존슨 증후군)과 연관된다. 이 독성과 가장 직접적으로 연관된 …
• 클로르프로마진(chlorpromazine)의 구조에서 10번 위치 질소에 연결된 프로필아민 곁사슬이 디에틸아미노에틸기로 치환될 경우 예상되는 구조-활성 변화로 옳…
• 할로페리돌(haloperidol)은 체내에서 환원 대사를 거쳐 환원형 할로페리돌(reduced haloperidol)을 생성한다. 이 Phase I 대사 반응과 …
• 클로자핀(clozapine)은 CYP1A2에 의해 N-탈메틸화 및 N-산화 대사를 받는다. 클로자핀의 구조적 특징과 이 대사 경로의 연관성으로 옳은 것은?
• 아래 네 가지 항정신병약의 구조적 특징을 비교할 때, 세로토닌 5-HT2A 수용체에 대한 친화성이 D2 친화성보다 상대적으로 높을 것으로 예측되는 구조적 근거로 …
• 페노티아진계 항정신병약에서 2번 위치 치환기의 전자적 성질이 도파민 D2 수용체 차단 활성에 미치는 구조-활성 관계로 옳은 것은?
• 리스페리돈(risperidone)은 체내에서 CYP2D6에 의해 9-하이드록시리스페리돈(팔리페리돈, paliperidone)으로 대사된다. 이 대사 반응과 두 화…
• 삼환계 항우울약(TCA)인 이미프라민(imipramine)의 3차 아민 구조가 약물 특성에 미치는 영향으로 옳은 것은?
• 아래 구조 정보를 참고하여 각 약물의 구조-활성 관계로 옳은 것은?
• 모노아민 산화효소 억제약(MAOI)인 페넬진(phenelzine, C₆H₅-CH₂-CH₂-NH-NH₂)의 구조적 특성과 작용 기전으로 옳은 것은?
• 벤라팍신(venlafaxine)과 그 활성대사체 O-데스메틸벤라팍신(ODV)의 구조-활성 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 미르타자핀(mirtazapine)의 구조적 특성이 약리 작용에 미치는 영향으로 옳은 것은?
• 아래 표의 항우울약 A~C의 구조 데이터를 바탕으로 각 약물의 Phase II 대사 경로를 올바르게 예측한 것은?
• 모르핀(morphine)의 구조에서 C-3 위치 페놀성 수산기를 메틸화하면 코데인(codeine)이 된다. 코데인이 모르핀보다 진통 효력이 현저히 낮은 구조적 이…
• 헤로인(heroin, 3,6-디아세틸모르핀)은 모르핀보다 중추 효과 발현이 빠르고 강하다. 이 차이를 가장 잘 설명하는 구조-성질 관계는?
• 아래 모르핀 유사체 A~E에서 C-6 위치 변형에 따른 진통 활성 변화를 예측할 때, μ-수용체 친화성이 가장 높을 것으로 예상되는 구조는?
• 날록손(naloxone)은 모르핀과 거의 동일한 골격을 가지지만 순수 길항제로 작용한다. 이 길항 작용을 결정하는 핵심 구조 요소는?
• 펜타닐(fentanyl)은 모르핀과 구조적으로 완전히 다른 4-아닐리도피페리딘 골격을 가지면서도 μ-수용체에 강력하게 결합한다. 펜타닐의 높은 친유성(logP ≈…
• 메타돈(methadone)은 키랄 중심을 가지는 라세미체로 투여된다. (R)-메타돈과 (S)-메타돈의 구조-활성 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 코데인(codeine)을 투여받은 환자에서 CYP2D6 유전자 다형성에 따라 진통 효과와 독성이 크게 달라진다. 이를 구조-대사 관계 측면에서 가장 정확하게 설명…
• 다음은 오피오이드 계열 약물의 구조적 특징을 나타낸 것이다. 각 약물과 그 구조적 특성의 연결이 옳은 것은?
• 모르핀-6-글루쿠로나이드(M6G)와 모르핀-3-글루쿠로나이드(M3G)는 모르핀의 주요 Phase II 대사체이다. 두 대사체의 약리 활성 차이를 구조-활성 관계로…
• 트라마돌(tramadol)은 사이클로헥산올 골격을 가진 약한 μ-아편 수용체 작용제이면서 세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제 작용도 가진다. 트라마돌의 활성 대사…
• 모르핀 구조에서 3번 위치 페놀성 하이드록시기를 메틸화하면 코데인이 된다. 코데인이 모르핀에 비해 진통 효력이 현저히 낮은 이유를 구조-활성 관계로 가장 잘 설명…
• 메페리딘(pethidine)은 4-페닐피페리딘 골격을 가지며, 동일 계열에서 4번 위치 페닐기를 제거하면 진통 활성이 거의 소실된다. 이를 근거로 메페리딘의 수용…
• 다음은 오피오이드 약물 A~D의 구조적 특징을 나타낸 것이다. 이 중 CYP3A4에 의한 N-탈알킬화가 주요 Phase I 대사 경로이며, 생성된 대사체가 모약물…
• 날록손(naloxone)은 모르핀의 N-메틸기를 N-알릴기로 치환한 구조이다. 날록손이 μ-오피오이드 수용체에서 순수 길항제로 작용하는 구조적 근거로 가장 적절한…
• 부프레노르핀은 모르핀 골격에 7번 위치 시클로프로필메틸기(N-치환)와 6번 위치 3차 부틸기(-C(CH₃)₃)가 도입된 반합성 오피오이드이다. 이 구조적 특징이 …
• 메사돈(methadone)은 단일 키랄 중심을 가지며 라세미체로 임상에 사용된다. (R)-메사돈과 (S)-메사돈의 약리 특성 차이를 구조-활성 관계로 옳게 설명한…
• 아세틸콜린(ACh)이 콜린에스터라제에 의해 가수분해될 때 생성되는 두 산물은?
• 카르바콜(carbachol)이 아세틸콜린에 비해 생체 내 지속시간이 긴 이유를 구조적으로 설명한 것으로 옳은 것은?
• 베타네콜(bethanechol)은 아세틸콜린과 비교하여 무스카린 선택성이 높고 니코틴 수용체에는 거의 작용하지 않는다. 이 선택성의 구조적 근거로 옳은 것은?
• 필로카르핀(pilocarpine)은 약산성(pKa 약 7.0)의 이미다졸리움 질소를 가진다. 생리적 pH 7.4에서 이 약물의 이온화 상태와 각막 투과성에 관한 …
• 직접 작용 콜린성 효능약 중 무스카린 수용체와의 결합에서 아세틸콜린의 에스터 산소가 담당하는 주된 결합 유형으로 옳은 것은?
• 무스카린 수용체 효능약의 SAR에서 4차 암모늄 질소의 세 메틸기를 더 큰 알킬기(예: 에틸기)로 순차적으로 치환하면 무스카린 활성이 감소하는 이유로 가장 적절한…
• 콜린에스터라제 억제제인 피조스티그민(physostigmine)과 네오스티그민(neostigmine)의 구조 차이에 따른 약리적 특성 차이로 옳은 것은?
• 다음 콜린성 효능약 구조 특징과 수용체 선택성의 연결 중 옳은 것은?
• 유기인계 콜린에스터라제 억제제(예: 파라옥손)가 효소를 비가역적으로 억제하는 기전의 구조적 근거로 옳은 것은?
• 무스카린 M1 선택적 효능약 개발을 위해 아세틸콜린 골격에 구조 변형을 가할 때, 선택성 향상에 가장 기여하는 전략으로 옳은 것은?
• 아세틸콜린(ACh)과 카르바콜(carbachol)의 구조를 비교할 때, 카르바콜이 콜린에스터라제에 의해 가수분해되지 않는 구조적 이유로 가장 적절한 것은?
• 무스카린성 수용체 효능약인 피로카르핀(pilocarpine)은 약산성 조건에서 락톤 고리가 열려 활성을 잃는다. 이 구조-활성 관계에서 락톤 고리의 역할과 가장 …
• 다음은 직접 콜린성 효능약 4종의 구조적 특징을 정리한 표이다. 구조 정보를 바탕으로 각 약물의 성질을 추론한 것으로 옳은 것은?
• 콜린에스터라제 억제제 계열 중 피소스티그민(physostigmine)과 네오스티그민(neostigmine)의 구조 차이에 따른 약물 성질 차이로 옳은 것은?
• 네오스티그민(neostigmine)의 구조적 특징에 근거한 작용 기전으로 가장 옳은 것은?
• 피리도스티그민(pyridostigmine)과 네오스티그민(neostigmine)의 구조 차이가 약동학적 성질에 미치는 영향으로 옳은 것은?
• 도네페질(donepezil)이 타크린(tacrine)에 비해 간독성이 현저히 낮은 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 리바스티그민(rivastigmine)은 뇌에서 선택적으로 아세틸콜린에스테라제를 저해하는 "유사-비가역적" 저해제로 분류된다. 이 선택성의 구조적 근거로 가장 옳은…
• 갈란타민(galantamine)의 아세틸콜린에스테라제 저해 기전이 도네페질(donepezil)과 구별되는 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 유기인계 콜린에스테라제 저해제인 에코티오페이트(echothiophate)가 아세틸콜린에스테라제를 비가역적으로 저해하는 구조적 기전으로 옳은 것은?
• 다음 콜린에스테라제 저해제 중 Phase II 대사로 글루쿠론산 포합이 주요 제거 경로에 해당하는 약물과 그 구조적 근거가 옳게 짝지어진 것은?
• 카르바메이트계 콜린에스테라제 저해제에서 카르바메이트 질소의 N-메틸화 정도(1차 vs 2차 카르바메이트)가 효소 저해 강도에 미치는 영향을 SAR 관점에서 설명한…
• 유기인계 콜린에스테라제 저해제 중독 시 해독제로 사용하는 프랄리독심(pralidoxime)의 작용이 노화(aging) 이후에는 효과가 없는 구조적 이유로 옳은 것…
• 피소스티그민(physostigmine)은 3급 아민을 포함하여 BBB를 통과하지만, 네오스티그민(neostigmine)은 4급 암모늄을 가져 BBB를 거의 통과하…
• 네오스티그민(neostigmine)과 피리도스티그민(pyridostigmine)의 구조-활성 관계를 비교할 때, 두 약물의 결정적 구조 차이와 그에 따른 약동학적…
• 다음 표는 콜린에스테라제 저해약 A~D의 구조 특징을 나타낸다. 약물 B에서 예상되는 대사 및 독성 특징으로 옳은 것은?
• 유기인계 콜린에스테라제 저해약에 의한 효소 억제의 비가역성은 "노화(aging)" 현상과 관련된다. 이 노화 현상의 화학적 본질과, 노화가 일어나기 전에 해독제로…
• 아트로핀(atropine)의 구조에서 에스터 결합이 가수분해되면 생성되는 두 산물과 그에 따른 약리 활성 변화로 옳은 것은?
• 다음 항무스카린약 중 4차 암모늄(quaternary ammonium) 구조를 가져 중추신경계 투과가 제한되는 약물로 옳은 것은?
• 아트로핀은 라세미체로 사용되나 항무스카린 활성은 (S)-(-)-하이오시아민에 집중되어 있다. 이 입체선택성의 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 스코폴라민(scopolamine)과 아트로핀(atropine)의 구조 차이에서 비롯되는 약리적 특성 차이로 옳은 것은?
• 다음은 합성 항무스카린약의 일반 구조식이다. 구조-활성관계(SAR)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 옥시부티닌(oxybutynin)의 구조적 특징에서 비롯된 대사 및 활성 대사체 생성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 티오트로피움(tiotropium)이 이프라트로피움(ipratropium)에 비해 작용 지속시간이 현저히 긴 이유를 구조-활성관계로 가장 잘 설명한 것은?
• 다음 항무스카린약 중 3차 아민 구조이면서 중추 도파민 수용체 차단 효과도 겸하여 파킨슨병 치료에 사용되는 약물의 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 호마트로핀(homatropine)과 아트로핀(atropine)의 구조 차이에 근거하여, 호마트로핀의 산 부분 구조와 그에 따른 약리적 특성 차이로 옳은 것은?
• 다음 중 무스카린 수용체 길항제의 구조적 필수 요소(pharmacophore)에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아트로핀(atropine)의 구조적 특징과 무스카린 수용체 차단 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 4가지 항무스카린 약물의 구조적 특징을 나타낸 것이다. 이 자료를 바탕으로 각 약물의 구조-성질 관계를 올바르게 추론한 것은?
• 스코폴아민(scopolamine)을 장기간 경피 투여한 환자에서 약물 대사에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 에피네프린(epinephrine)의 구조에서 N-메틸기를 제거하여 노르에피네프린(norepinephrine)으로 변환할 때 예상되는 약리적 변화로 옳은 것은?
• 페닐에탄올아민(phenylethylamine) 골격을 가진 아드레날린성 효능약에서 방향족 고리의 3,4-위치 수산기(카테콜 구조)를 모두 메틸화하면 나타나는 변화…
• 살부타몰(salbutamol)이 에피네프린보다 베타-2 수용체 선택성이 높고 작용 시간이 긴 구조적 이유로 가장 옳은 것은?
• 아드레날린성 효능약의 알파 탄소(벤질 위치)에 메틸기를 도입할 때 나타나는 약동학적·약력학적 변화로 옳은 것은?
• 다음 중 페닐에탄올아민 골격 약물의 베타 탄소(OH 위치)에 R-배위 수산기를 갖는 것이 S-배위보다 베타 수용체에 대한 친화성이 높은 이유로 가장 옳은 것은?
• 클로니딘(clonidine)이 알파-2 수용체에 선택적으로 작용하는 구조적 근거와 관련하여, 이미다졸린(imidazoline) 고리가 페닐에탄올아민의 에탄올아민 …
• 에페드린(ephedrine)과 슈도에페드린(pseudoephedrine)은 알파 탄소와 베타 탄소 모두에 입체중심을 가진 부분입체이성질체이다. 에페드린(1R,2S…
• 도파민(dopamine)을 전구약물 전략으로 혈뇌장벽(BBB)을 통과시키기 위해 레보도파(levodopa) 구조로 변환하였다. 레보도파가 BBB를 통과한 후 도파…
• 아드레날린성 효능약에서 N-치환기 크기가 수용체 선택성에 미치는 영향을 구조-활성 관계로 분석할 때, 옳은 것은?
• 페닐에탄올아민 골격을 가진 아드레날린성 효능약에서 방향족 고리에 전자 공여기(-OH, -OCH3)를 도입하는 것과 전자 흡인기(-CF3, -NO2)를 도입하는 것…
• 에피네프린(epinephrine)의 페닐에탄올아민(phenylethylamine) 골격에서 β-탄소의 수산기(-OH)가 갖는 구조적 의미로 가장 옳은 것은?
• 도파민(dopamine)을 경구 투여하면 중추 도파민 수용체에 거의 도달하지 못한다. 이 현상의 주된 구조적 원인 두 가지를 올바르게 짝지은 것은?
• 다음 중 페닐에탄올아민(phenylethylamine) 골격을 공유하는 아드레날린성 효능약에서, N-치환기 크기 증가에 따른 수용체 선택성 변화를 구조-활성 관계…
• 살부타몰(salbutamol)은 카테콜아민 구조에서 카테콜 수산기 중 하나를 -CH2OH로 치환한 레조르시놀 유사체이다. 이 구조 변경이 가져오는 약물학적 결과로…
• 아래 네 화합물의 구조적 특징과 예상 대사 경로를 비교한 것으로 가장 옳은 것은?
• 페닐에탄올아민 계열 아드레날린성 효능약에서 벤젠환의 파라(para) 위치에 수산기(-OH) 대신 설폰아마이드기(-SO2NH2)를 도입하면 예상되는 구조-성질 변화…
• 프라조신(prazosin)이 선택적 α1 차단 효과를 나타내는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 카르베딜롤(carvedilol)의 구조적 특징과 약리 작용의 연결로 옳은 것은?
• 라베탈롤(labetalol)은 두 쌍의 부분입체이성질체(R,R / S,R / R,S / S,S)를 가진다. 임상에서 라세미 혼합물로 사용할 때, α1 차단 활성의…
• 페녹시벤자민(phenoxybenzamine)이 비가역적 α 차단을 나타내는 구조적 기전으로 옳은 것은?
• 아테놀롤(atenolol)과 프로프라놀롤(propranolol)의 구조 차이에서 비롯되는 약동학적 차이로 가장 옳은 것은?
• 메토프롤롤(metoprolol)은 CYP2D6에 의해 주로 대사된다. 다음 중 메토프롤롤의 주요 Phase I 대사 경로와 생성 대사체를 구조적으로 가장 옳게 설…
• 다음 β 차단제 중 내인성 교감신경 활성(ISA, intrinsic sympathomimetic activity)을 나타내는 구조적 특징을 가진 약물로 옳은 것은…
• 탐수로신(tamsulosin)이 α1A 수용체에 대한 선택성을 나타내는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 요힘빈(yohimbine)이 α2 수용체에 선택적으로 작용하는 구조적 특징과, 이로 인해 예측되는 약리 결과로 옳은 것은?
• 다음은 β 차단제 에스모롤(esmolol)의 구조적 특징과 대사에 관한 설명이다. 에스모롤이 초단시간 작용을 나타내는 구조-대사 연결로 가장 옳은 것은?
• 프라조신(prazosin)이 선택적 α1 차단 작용을 나타내는 구조적 근거로 옳은 것은?
• 아래 표는 비선택적 β 차단제 프로프라놀롤(propranolol)과 그 구조 유사체 4종의 구조 변형 사항을 나타낸다. 구조-활성 관계(SAR)에 근거할 때, β…
• 라베탈롤(labetalol)은 두 개의 키랄 중심을 가져 4종의 입체이성질체가 존재한다. 임상에서 라세미 혼합물로 사용될 때 각 이성질체의 약리 활성에 대한 설명…
• 카르베딜롤(carvedilol)은 CYP2D6에 의해 주로 대사된다. 카르베딜롤의 방향족 고리 중 카르바졸 질소에 연결된 에톡시 사슬이 CYP2D6에 의해 O-탈…
• 에날라프릴(enalapril)이 경구 투여 후 활성형으로 전환되는 과정에서 결정적인 구조적 요소와 관여하는 반응으로 옳은 것은?
• 캡토프릴(captopril)의 구조에서 ACE(안지오텐신전환효소) 아연 이온과 직접 배위결합을 형성하는 작용기는?
• 다음 ACE 억제제 중 포스피닐기(-PO(OH)-)를 아연 결합기로 사용하며, 에스터형 전구약물로 투여되는 약물은?
• 로사르탄(losartan)의 구조에서 테트라졸 고리가 카르복실기(-COOH)의 이소스터로 사용되는 약물화학적 근거로 가장 옳은 것은?
• 로사르탄(losartan)은 체내에서 CYP2C9에 의해 산화되어 활성 대사체 EXP3174로 전환된다. 이 대사 반응에서 일어나는 구조 변화로 옳은 것은?
• 아래 ACE 억제제 구조 특성 비교표를 참고하여, 경구 투여 시 전구약물 전환 없이 직접 활성형으로 작용하는 약물을 구조적 근거에서 옳게 설명한 것은?
• 발사르탄(valsartan)의 구조에서 비페닐 테트라졸 부분과 연결된 N-발레릴 아마이드 곁사슬의 약물화학적 역할로 가장 옳은 것은?
• 캡토프릴(captopril) 구조 내 프롤린 고리의 입체화학적 역할과 관련하여 옳은 것은?
• 알리스키렌(aliskiren)은 레닌(renin)을 직접 억제하는 약물이다. 레닌이 안지오텐시노겐을 절단하는 기전과 알리스키렌의 결합 방식에 대한 설명으로 옳은 …
• 아래 ARB(안지오텐신 수용체 차단제) 계열 약물의 구조 특성을 나타낸 표를 참고하여, 칸데사르탄(candesartan)이 올메사르탄(olmesartan)과 달리…
• 에날라프릴(enalapril)은 전구약물로서 체내에서 활성형으로 전환된다. 이 전환 반응의 화학적 본질과 관여 효소를 올바르게 짝지은 것은?
• ACE 억제제 계열 약물에서 아연 이온(Zn²⁺) 배위결합에 관여하는 결합기(zinc-binding group)의 구조적 특성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 ACE 억제제 캡토프릴(captopril)의 구조적 특징과 이상반응의 관계에 대한 설명이다. 캡토프릴에서 특징적으로 나타나는 피부발진 및 미각이상 이상반응…
• 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB) 계열에서 로사르탄(losartan)은 체내에서 활성 대사체 EXP3174로 전환된다. 이 전환의 화학적 본질과 EXP317…
• 아래 표는 세 가지 ARB의 구조적 특성을 나타낸다. 발사르탄(valsartan)이 테트라졸 고리 대신 아실설폰아마이드(-CONHSO2CF3)기를 가짐에도 로사르…
• 디하이드로피리딘(DHP) 계열 칼슘통로차단약의 구조적 특징과 혈관선택성의 관계로 옳은 것은?
• 암로디핀(amlodipine)의 구조적 특징에서 비롯된 약동학적 성질로 가장 옳은 것은?
• 페닐알킬아민 계열 베라파밀(verapamil)의 Phase I 대사에서 주요 대사체인 노르베라파밀(norverapamil)이 생성되는 반응과 이를 촉매하는 효소로…
• 딜티아젬(diltiazem)은 벤조티아제핀 계열 칼슘통로차단약으로 2개의 키랄 중심을 가진다. 딜티아젬의 입체화학과 활성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 다음은 1,4-디하이드로피리딘 계열 약물의 구조적 변형과 성질 변화를 나타낸 것이다. 구조-성질 관계로 옳은 것은?
• 니페디핀(nifedipine)이 빛에 노출되면 약리 활성을 잃는 이유를 구조적으로 가장 잘 설명한 것은?
• 칼슘통로차단약의 세 계열(디하이드로피리딘, 페닐알킬아민, 벤조티아제핀)이 심장과 혈관에 대한 선택성이 서로 다른 주된 구조적 이유로 가장 옳은 것은?
• 펠로디핀(felodipine)은 니페디핀에 비해 혈관선택성이 현저히 높다. 이를 구조-활성 관계로 설명한 것으로 가장 옳은 것은?
• 베라파밀(verapamil)의 Phase II 대사 중 하나인 O-탈메틸화 후 생성된 페놀성 대사체의 포합 반응에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 아래 구조 변형 중 1,4-DHP 계열 칼슘통로차단약의 혈액-뇌 장벽(BBB) 투과성을 가장 크게 감소시킬 것으로 예상되는 변형은?
• 디하이드로피리딘(DHP) 계열 칼슘통로차단약에서 4번 탄소의 치환기가 활성에 미치는 구조-활성 관계로 옳은 것은?
• 암로디핀(amlodipine)은 니페디핀(nifedipine)과 같은 DHP 골격을 가지면서도 작용 지속 시간이 훨씬 길다. 이 차이를 설명하는 구조적 근거로 가…
• 베라파밀(verapamil)을 CYP3A4가 촉매하는 Phase I 대사를 거치면 주요 대사체가 생성된다. 베라파밀 구조에서 예상되는 주요 대사 반응과 그 결과로…
• 티아지드계 이뇨약인 하이드로클로로티아지드의 구조적 특징과 작용기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 푸로세마이드(furosemide)를 경구 투여하였을 때 예상되는 Phase I 대사 경로와 그 구조적 근거로 옳은 것은?
• 스피로노락톤(spironolactone)의 구조-활성 관계에서, 7알파 위치의 아세틸티오기(-SCOCH₃)가 갖는 역할로 가장 적절한 것은?
• 아래 표는 4가지 이뇨약의 구조 요소를 나타낸 것이다. 산성 조건(pH 1)에서 가장 높은 비이온화 분율을 가져 위장관 상부에서 흡수에 유리한 약물은?
• 에타크린산(ethacrynic acid)이 다른 루프 이뇨약(푸로세마이드, 부메타나이드)과 구별되는 가장 중요한 구조적 차이와 그로 인한 독성 특성으로 옳은 것은…
• 아밀로라이드(amiloride)의 구조에는 구아니디늄기(guanidinium)가 포함되어 있다. 생리적 pH 7.4에서 이 기가 이뇨 작용에 미치는 영향으로 구조…
• 인다파마이드(indapamide)는 티아지드 유사 이뇨약이면서 혈관확장 효과도 갖는다. 이 이중 효과의 구조적 근거로 가장 적절한 것은?
• 아세타졸아마이드(acetazolamide)의 구조에서 티아디아졸 고리와 유리 설폰아마이드기의 역할에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 토르세마이드(torasemide)는 푸로세마이드와 동일한 루프 이뇨 효과를 가지면서 작용 지속 시간이 더 길다. 이 차이의 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 에플레레논(eplerenone)은 스피로노락톤에 비해 성호르몬 관련 부작용(여성형 유방증, 성욕 감퇴)이 현저히 적다. 이 차이의 구조적 근거로 가장 적절한 것은…
• 티아지드계 이뇨제인 하이드로클로로티아지드(hydrochlorothiazide)의 구조-활성 관계에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 1세대 항히스타민약인 디펜히드라민이 중추신경계 진정 효과를 나타내는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 다음 중 2세대 항히스타민약 세티리진이 1세대 디펜히드라민에 비해 중추 진정 효과가 현저히 낮은 구조적 이유로 가장 옳은 것은?
• 로라타딘은 체내에서 활성 대사체인 데스로라타딘으로 전환된다. 이 대사 전환에 관여하는 효소와 반응 유형으로 옳은 것은?
• 아래 구조 정보를 참고하여 페닐에틸아민 유도체 계열 항히스타민약의 SAR에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 펙소페나딘의 구조적 특성이 2세대 항히스타민약으로서의 약동학적 거동에 미치는 영향으로 가장 옳은 것은?
• 항히스타민약 아스테미졸과 테르페나딘이 심각한 심장 독성(QT 연장, 토르사드 드 포인트)을 유발하는 공통적인 구조-독성 기전으로 가장 옳은 것은?
• 클로르페니라민의 두 거울상 이성질체 중 (S)-(-)-거울상 이성질체가 eutomer이고 (R)-(+)-거울상 이성질체가 distomer이다. 이에 관한 설명으로…
• 다음 중 항히스타민약의 Phase II 대사에 관한 설명으로 가장 옳은 것은?
• 1세대 항히스타민약이 H1 수용체 길항 작용 외에 무스카린 수용체 차단(항콜린) 부작용을 나타내는 구조적 이유로 가장 옳은 것은?
• 다음 구조 특성을 가진 항히스타민약 A, B, C가 있다. 구조-성질 관계에 근거하여 BBB 투과성이 높은 것부터 낮은 것 순으로 올바르게 나열한 것은?
• 1세대 항히스타민약과 비교하여 2세대 항히스타민약(예: 세티리진, 로라타딘)이 중추신경계 진정 작용이 현저히 감소한 주된 구조적 이유로 옳은 것은?
• 아래 구조 정보를 참고하여 로라타딘(loratadine)의 주요 Phase I 대사 경로와 그 결과 생성되는 활성 대사체에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 고전적 H1 차단제의 구조-활성 관계(SAR)에서, 에탄올아민계(diphenhydramine 계열)·에틸렌다이아민계(pyrilamine 계열)·프로필아민계(chl…
• 아스피린(aspirin)의 항혈소판 작용이 비가역적인 이유를 구조-기전 측면에서 가장 정확하게 설명한 것은?
• 다음 NSAID 계열 약물의 구조적 특징과 COX 선택성의 연결로 옳은 것은?
• 이부프로펜(ibuprofen)은 두 개의 광학이성질체(R, S)로 존재한다. 이에 관한 구조-활성 관계로 옳은 것은?
• 인도메타신(indomethacin)의 구조 중 COX 억제 활성에 필수적인 약리작용발색단(pharmacophore) 요소로 가장 적절하게 짝지어진 것은?
• 나프록센(naproxen)은 단일 광학이성질체(S-형)로 시판된다. S-나프록센이 R-나프록센보다 COX 억제 활성이 강한 구조적 이유로 가장 적절한 것은?
• 다음은 NSAID의 Phase I 및 Phase II 대사에 관한 설명이다. 디클로페낙(diclofenac)의 주요 독성 대사경로로 옳은 것은?
• 피록시캄(piroxicam)은 엔올산계 NSAID로 분류된다. 이 약물의 이온화 특성과 위장관 부작용의 구조적 연관성으로 옳은 것은?
• 설린닥(sulindac)은 전구약물(prodrug)로 사용된다. 이 약물의 대사 활성화와 관련된 구조-대사 관계로 옳은 것은?
• 케토롤락(ketorolac)과 이부프로펜을 구조적으로 비교할 때, 케토롤락의 진통 효능이 이부프로펜보다 현저히 강한 구조적 근거로 가장 적절한 것은?
• 아세트아미노펜(acetaminophen)은 통상적으로 NSAID로 분류되지 않으나 COX 억제 활성이 있다. 치료 용량 초과 시 발생하는 간독성의 구조-대사적 원…
• 이부프로펜(ibuprofen)의 구조-활성 관계에서 2-아릴프로피온산 계열의 항염 활성에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 셀레콕시브(celecoxib)는 COX-2 선택적 억제제이다. 아래 구조 정보를 바탕으로 셀레콕시브의 COX-2 선택성과 대사에 관한 추론으로 옳은 것은?
• 아스피린(aspirin)은 아세틸살리실산으로, 위장관 흡수 후 에스터 가수분해를 거쳐 살리실산을 생성한다. 고용량 살리실산 축적 시 나타나는 독성과 가장 직접적으…
• 설포닐우레아계 약물의 구조-활성 관계에서, 벤젠환의 파라 위치에 전자 공여 치환기(-OCH₃)를 도입하면 예상되는 변화로 옳은 것은?
• 티아졸리딘디온(TZD)계 약물인 트로글리타존이 시장에서 퇴출된 주요 원인은 간독성이었다. 이 독성과 직접적으로 관련된 구조적 특징 및 대사 경로로 옳은 것은?
• 메트포르민은 구아니딘 두 개가 연결된 비구아나이드 구조를 가진다. 이 구조적 특징이 약동학적 성질에 미치는 영향으로 옳은 것은?
• 다음은 DPP-4 억제제 계열 약물의 구조적 특징에 관한 설명이다. 시타글립틴의 트라이플루오로메틸(-CF₃) 치환 피페라진 부분이 약물 성질에 미치는 영향으로 옳…
• 글리클라지드(gliclazide)는 글리벤클라미드(glibenclamide)에 비해 저혈당 부작용이 적다. 두 약물의 구조적 차이에서 비롯된 대사적 원인으로 옳은…
• SGLT-2 억제제인 엠파글리플로진은 C-글루코사이드 결합을 가진다. 기존 O-글루코사이드 결합을 C-글루코사이드로 변경한 구조적 이유로 옳은 것은?
• 인슐린 글라진(glargine)은 인슐린 분자에 두 가지 구조적 변형을 가한 지속형 인슐린이다. 이 변형이 작용 지속성을 부여하는 화학적 기전으로 옳은 것은?
• 피오글리타존(pioglitazone)은 CYP2C8에 의해 주로 대사된다. 피오글리타존의 구조 중 CYP2C8의 주요 산화 부위와 그 대사 결과로 옳은 것은?
• GLP-1 수용체 효능제인 세마글루타이드(semaglutide)는 천연 GLP-1에 비해 반감기가 극적으로 연장되어 있다. 이를 가능하게 하는 구조적 변형 전략으…
• 아카보스(acarbose)는 알파-글루코시다제 억제제로 식후 혈당을 조절한다. 아카보스가 효소와 결합하는 방식 및 구조적 특징으로 옳은 것은?
• 설포닐유레아계 약물인 글리벤클라마이드(glibenclamide)의 구조적 특성과 작용에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 티아졸리딘다이온(TZD)계 약물인 피오글리타존(pioglitazone)의 Phase I 대사 경로와 그 구조적 근거로 옳은 것은?
• 다음은 SGLT2 억제제 계열 약물들의 구조적 특성을 나타낸 것이다. 구조-활성 관계(SAR)에 관한 설명으로 옳은 것은?
• 스타틴(statin) 계열 약물의 HMG-CoA 환원효소 억제 기전과 관련하여, 구조-활성관계(SAR)상 효소 활성부위와의 결합에 필수적인 약리작용발색단(phar…
• 로바스타틴(lovastatin)은 전구약물이며, 심바스타틴(simvastatin)과 구조적으로 유사하다. 두 약물의 Phase I 대사 및 활성화 경로에 대한 설…
• 아토르바스타틴(atorvastatin)은 간에서 CYP3A4에 의해 산화 대사된다. 아토르바스타틴의 구조 중 CYP3A4 산화의 주요 표적 부위로 예상되는 것은?
• 콜레스티라민(cholestyramine)은 담즙산 격리제(bile acid sequestrant)로, 이온교환수지 구조를 갖는다. 이 약물이 소장에서 담즙산과 결…
• 피브레이트(fibrate) 계열 약물인 페노피브레이트(fenofibrate)는 전구약물이다. 체내 활성화 과정과 활성형의 작용 기전에 대한 설명으로 옳은 것은?
• 에제티미브(ezetimibe)의 구조에는 아제티디논(beta-lactam 유사 4원 고리) 골격이 포함되어 있다. 이 구조적 특징과 작용 기전의 관계로 옳은 것은…
• 나이아신(niacin, 니코틴산)의 지질저하 효과는 지방조직의 GPR109A(HM74A) 수용체 활성화를 통한 지방분해 억제에 기인한다. 나이아신의 구조적 특징과…
• 다음은 스타틴 계열 약물 4종의 구조적 특성을 나타낸 표이다. 이 자료를 바탕으로 각 약물의 친유성과 CYP 대사 의존도에 대한 추론으로 옳은 것은?
• PCSK9 억제제(에볼로쿠맙, 알리로쿠맙)와 달리, 소분자 지질저하약인 벰페도익산(bempedoic acid)은 전구약물로서 간세포에서만 선택적으로 활성화된다. …
• 콜레스테롤 합성 경로에서 스쿠알렌 에폭시다제(squalene epoxidase) 억제제인 테르비나핀(terbinafine)은 진균 선택성을 나타낸다. 이 선택성의…
• 스타틴 계열 약물의 구조-활성 관계에서, HMG-CoA 환원효소 활성부위와의 결합에 결정적으로 기여하는 약효단(pharmacophore) 구조 요소는?
• 피브레이트(fibrate) 계열 약물인 젬피브로질(gemfibrozil)과 페노피브레이트(fenofibrate)의 구조 차이에서 비롯되는 대사 및 약동학적 차이로…
• 담즙산 격리제(bile acid sequestrant)인 콜레스티라민(cholestyramine)과 소장에서 콜레스테롤 흡수를 차단하는 에제티미브(ezetimib…
• 코르티솔(cortisol)의 C11 위치에 존재하는 하이드록시기(-OH)를 케토기(=O)로 산화시키면 코르티손(cortisone)이 생성된다. 이 구조 변화가 글…
• 합성 글루코코르티코이드인 덱사메타손(dexamethasone)은 코르티솔과 비교하여 C9에 F(플루오린) 치환, C16에 메틸기 치환, C1-C2 이중결합 도입이…
• 스피로노락톤(spironolactone)은 알도스테론 수용체 길항제로 이뇨작용을 나타낸다. 스피로노락톤이 체내에서 칸레논(canrenone)과 7α-티오메틸스피로…
• 아래 표는 코르티솔과 네 가지 합성 글루코코르티코이드의 구조적 특징과 상대적 활성을 나타낸다. 구조적 원인에 근거하여 표의 (가)에 해당하는 약물과 그 이유로 옳…
• 에스트라디올(estradiol)은 간에서 Phase II 대사를 받아 수용성이 증가한다. 에스트라디올의 C3 위치 페놀성 하이드록시기와 C17 위치 지방족 하이드…
• 테스토스테론(testosterone)과 나드롤론(nandrolone, 19-노르테스토스테론)의 구조 차이는 C19 메틸기의 유무이다. 이 구조 차이가 5α-환원효…
• 프로게스틴 계열 약물의 구조-활성관계에서, 17α-하이드록시프로게스테론 유도체(예: 메드록시프로게스테론아세테이트)와 19-노르테스토스테론 유도체(예: 노르에티스테…
• 프레드니솔론(prednisolone)의 C1-C2 이중결합 도입이 코르티솔(cortisol) 대비 가져오는 구조적 효과로 가장 옳은 것은?
• 다음은 합성 글루코코르티코이드 4종의 C9, C16 치환 패턴을 나타낸 표이다. 구조-활성관계(SAR)에 근거하여 항염 효능이 가장 강하면서 무기질코르티코이드 활…
• 테스토스테론(testosterone)을 경구 투여하면 생체이용률이 매우 낮다. 17α-메틸테스토스테론(17α-methyltestosterone)은 경구 활성이 크…
• 페니실린 G의 베타-락탐 고리가 베타-락타마아제에 의해 가수분해될 때 생성되는 구조적 변화와 그 결과로 가장 옳은 것은?
• 메티실린(methicillin)이 페니실린 G에 비해 베타-락타마아제에 내성을 갖는 구조적 근거로 가장 옳은 것은?
• 클라불란산(clavulanic acid)이 베타-락타마아제를 비가역적으로 억제하는 기전의 구조적 근거로 가장 옳은 것은?