범불안장애 환자가 SSRI 2종류에 반응이 없고, SNRI에도 부작용으로 실패했습니다. 다음으로 고려할 수 … | 마이메르시 MyMerci
불안장애
문제

범불안장애 환자가 SSRI 2종류에 반응이 없고, SNRI에도 부작용으로 실패했습니다. 다음으로 고려할 수 있는 2차 약물 처치는?

해설
치료 저항성 범불안장애(GAD)에는 항경련제인 Pregabalin(FDA 승인)이나, 비정형 항정신병약물인 Quetiapine 저용량을 증강 또는 단독으로 사용할 수 있습니다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 범불안장애(Generalized Anxiety Disorder, GAD)로, 1차 치료제인 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 2종과 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)를 모두 시도했으나 실패한 치료 저항성(Resistant) 케이스입니다. 이 경우, 가이드라인은 2차 약물로 프레가발린(Pregabalin) 또는 퀘티아핀(Quetiapine) 저용량을 고려하도록 권고합니다.

정답 근거 및 기전:
핵심! 프레가발린(Pregabalin)Pathognomonic! 미국 FDA 승인을 받은 GAD 치료제로, 전압 개폐성 칼슘 채널의 알파-2-델타 서브유닛에 결합하여 흥분성 신경전달물질(글루타메이트 등)의 과도한 방출을 억제하여 불안을 조절합니다. 퀘티아핀(Quetiapine) 저용량은 비정형 항정신병 약물로, 세로토닌 5-HT2A 수용체 차단을 통해 항불안 효과를 보이며, 치료 저항성 GAD에 대한 증강요법(Augmentation therapy)으로 효과적입니다. 이 두 약물은 SSRI/SNRI 실패 후 다음 단계의 표준 옵션입니다.

오답 분석:
감별 포인트! ②번 부스피론(Buspirone)은 SSRI/SNRI보다 효과가 약한 1차 치료제로, 이미 강력한 약물에 실패한 경우 단독으로는 효과가 부족할 가능성이 높습니다. ③번 프로프라놀롤(Propranolol)은 신체적 불안 증상(떨림, 심계항진)에 대증적으로 사용되지만, GAD의 핵심인 지속적인 걱정과 정신적 불안에는 효과가 제한적입니다. ④번 메틸페니데이트(Methylphenidate)는 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료제로, GAD 치료에 사용되지 않으며 오히려 불안을 악화시킬 수 있습니다. ⑤번 졸피뎀(Zolpidem)은 불면증 치료를 위한 비벤조디아제핀계 수면제로, GAD의 근본 치료가 아니며 내성과 의존성 위험이 있어 장기 사용은 권장되지 않습니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 35세 여성, "끊임없는 걱정, 초조함, 쉽게 피로해지고 집중이 안 된다"는 증상으로 범불안장애(GAD) 진단을 받았습니다. 에스시탈로프람(Escitalopram)과 파록세틴(Paroxetine)을 각각 충분한 기간(6-8주)과 용량으로 시도했으나 효과가 미미했습니다. 이후 베날팍신(Venlafaxine, SNRI)으로 변경했지만 심한 메스꺼움으로 인해 복용을 중단했습니다.

진단적 접근: 치료 반응 평가 시, 약물 순응도, 충분한 치료 기간(보통 4-8주), 적절한 용량 도달 여부를 먼저 확인해야 합니다. 이 환자는 이러한 조건을 충족했음에도 불구하고 반응이 없었으므로, 치료 저항성 GAD로 판단하고 2차 약물 전략을 수립합니다.

치료 계획: 1. 2차 약물 선택: 프레가발린(Pregabalin)을 1일 150mg부터 시작하여 서서히 증량(최대 1일 600mg)하거나, 퀘티아핀(Quetiapine) 저용량을 취침 전 25-50mg부터 시작합니다. 2. 환자 교육: 프레가발린은 어지러움, 졸림, 체중 증가 가능성을, 퀘티아핀은 기립성 저혈압, 졸림, 대사 이상(체중 증가, 당/지질 장애) 가능성을 설명합니다. 3. 추적 관찰: 2-4주 간격으로 효과와 부작용을 평가하며 용량을 조절합니다.

주의사항: 퀘티아핀은 대사 증후군 모니터링(체중, 혈당, 지질)이 필요합니다. 프레가발린은 신기능 저하 환자에서 용량 조절이 필요하며, 갑작스런 중단은 금단 증상을 유발할 수 있습니다.

마이메르시로 국가고시 완벽 대비

기출문제와 상세 해설을 무료로. 내 약점을 분석하고 진도를 관리하며 더 똑똑하게 공부하세요.

무료로 시작하기

학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.