13세 비만 남아가 학교 검진에서 고혈당이 발견되어 외래에 내원했다. 가족력에서 어머니와 외할머니가 당뇨병이… | 마이메르시 MyMerci
내분비 질환
문제

13세 비만 남아가 학교 검진에서 고혈당이 발견되어 외래에 내원했다. 가족력에서 어머니와 외할머니가 당뇨병이다. 검사 소견은 아래와 같다. 위 환자의 가장 가능성 높은 진단은?

검사 소견: BMI 28 kg/m² (95백분위수 초과), 목 뒤에 흑색 극세포증(acanthosis nigricans), 공복 혈당 145 mg/dL, HbA1c 7.2%, C-peptide 3.5 ng/mL (정상-상승), 자가항체 음성
해설
비만, 당뇨병 가족력, acanthosis nigricans, 고혈당, 정상-상승 C-peptide, 자가항체 음성은 제2형 당뇨병을 시사한다. 소아청소년에서 증가 추세이다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 비만한 청소년으로, 흑색 극세포증(Acanthosis Nigricans)이라는 인슐린 저항성의 피부 징후와 함께 당뇨병 가족력이 있습니다. 검사상 공복 혈당 145 mg/dL과 HbA1c 7.2%로 당뇨병 기준을 충족하며, C-peptide가 정상-상승하고 자가항체가 음성입니다. 이 모든 소견은 제2형 당뇨병(Type 2 Diabetes Mellitus)을 지지합니다.

핵심! 제1형과 제2형 당뇨병의 감별 포인트
소아-청소년기 당뇨병에서 가장 중요한 감별은 제1형(자가면역)과 제2형(인슐린 저항성)입니다. 제1형은 일반적으로 급성 발병, 체중 감소, 케톤산증(Ketoacidosis) 경향, 낮은 C-peptide, 그리고 자가항체 양성(GAD, IA-2 등)이 특징입니다. 반면, 이 환자처럼 비만, 강한 가족력, 흑색 극세포증, 정상 이상의 C-peptide, 자가항체 음성은 전형적인 제2형 당뇨병의 모습입니다. 소아 비만의 증가로 청소년 제2형 당뇨병이 급증하는 추세이므로 KMLE에서도 중요하게 다루어집니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 13세, 남아. 주소: 학교 검진 고혈당. 과거력: 비만(BMI 28). 가족력: 모계측 당뇨병(어머니, 외할머니). 신체검진: 목 뒤 흑색 극세포증.

진단적 접근: 1. 초기 검사: 공복 혈당, HbA1c로 당뇨병 진단 확인. 2. 형태 감별 검사: C-peptide (인슐린 분비 능력 평가), 당뇨병 자가항체(GAD, IA-2, insulin autoantibody) 측정. 3. 동반 질환 평가: 지질 프로필, 간기능 검사(비알코올성 지방간질환 동반 가능성), 미세알부민뇨 검사.

치료 계획: 청소년 제2형 당뇨병의 1차 치료는 생활습관 교정(체중 감량, 식이, 운동)입니다. 약물 요법이 필요하다면, 메트포민(Metformin)이 1차 선택 약제입니다. 인슐린은 초기 혈당이 매우 높거나(예: HbA1c >8.5%), 케톤산증이 있을 때 일시적으로 필요할 수 있습니다.

주의사항: 청소년 제2형 당뇨병은 제1형보다 빠르게 인슐린 분비 기능이 저하될 수 있어 철저한 추적 관찰이 필요합니다. 또한 동반된 비만, 고지혈증, 고혈압에 대한 종합적 관리가 중요합니다.

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