60세 남성이 5cm 크기의 소장 GIST(공장)로 절제술을 받았다. 병리 검사상 유사분열 수가 8/50 H… | 마이메르시 MyMerci
소장
문제

60세 남성이 5cm 크기의 소장 GIST(공장)로 절제술을 받았다. 병리 검사상 유사분열 수가 8/50 HPF로 측정되었다. 이 환자(고위험군)에게 권장되는 수술 후 보조 요법은?

해설
소장 GIST는 위 GIST보다 예후가 나쁩니다. 크기 5cm 이상이면서 유사분열 5/50 HPF 초과 시 '고위험군'으로 분류되며, 수술 후 재발을 막기 위해 이매티닙(Imatinib) 보조 요법을 최소 3년간 시행해야 합니다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 소장 GIST로 절제술을 받았고, 병리 결과가 크기 5cm, 유사분열 수 8/50 HPF입니다. 감별 포인트! GIST의 위험도 분류는 크기와 유사분열 수를 기반으로 합니다. 이 경우, 크기가 5cm 이상이고 유사분열 수가 5/50 HPF를 초과하므로 명확한 고위험군(High Risk)에 해당합니다.

핵심! 고위험군 GIST 환자에서 수술 후 재발률을 현저히 낮추기 위해 표준 치료는 이매티닙(Imatinib) 보조 요법입니다. 현재 가이드라인은 최소 3년의 보조 요법을 권장하며, 일부 연구에서는 5년 이상의 치료가 더 나은 무병 생존율을 보이기도 합니다. 이매티닙은 KIT 또는 PDGFRA 돌연변이를 표적으로 하는 티로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor)로, 미세잔존병변을 제어하는 역할을 합니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 60세 남성, 소장(공장) GIST 절제술 후 상태. 병리: 종양 크기 5cm, 유사분열 수 8/50 HPF.
진단적 접근: GIST의 위험도는 수술 후 병리 결과로 확정됩니다. 핵심 인자는 종양 크기, 유사분열 수, 위치(소장은 위보다 예후 불량), 그리고 돌연변이 유형입니다. KIT/PDGFRA 유전자 검사는 치료 반응 예측에 도움이 됩니다.
치료 계획: 1. 고위험군이므로 이매티닙 400mg/일로 보조 요법 시작. 2. 치료 기간은 최소 3년 유지. 3. 정기적인 복부 CT 추적 관찰로 재발 여부 모니터링.
주의사항: 이매티닙의 주요 부작용은 부종, 구역/구토, 근육 경련, 발진, 골수 억제 등입니다. 치료 중 혈액 검사로 간기능과 혈구수를 모니터링해야 합니다.

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