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문제

갑상선 수질암의 특징으로 옳은 것은?

해설
갑상선 수질암은 C세포(parafollicular cell)에서 기원하며 칼시토닌을 분비한다. 방사성 요오드 치료에 반응하지 않는다.
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심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 갑상선 수질암(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)의 병리생리와 임상적 특징을 묻는 기초적인 문제입니다. 갑상선암의 기원 세포와 그에 따른 특성을 구분하는 것이 핵심입니다.

증상 분석 및 진단 (Diagnosis): 갑상선 수질암은 갑상선의 여포세포(Follicular cell)가 아닌, Pathognomonic! C세포(Parafollicular cell)에서 기원합니다. C세포는 원래 칼시토닌(Calcitonin)을 분비하는 세포이므로, 이 암에서도 칼시토닌이 과다 분비됩니다. 따라서 혈청 칼시토닌 수치는 진단과 치료 후 경과 관찰에 매우 중요한 종양 표지자(Tumor marker)로 사용됩니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 핵심! 칼시토닌 분비는 C세포 기원 암의 가장 특징적인 생화학적 표지입니다. 이는 암세포가 기원 세포의 기능을 유지(분화)하고 있음을 보여줍니다. 진단 시 칼시토닌 측정과 함께, 유전적 연관성을 확인하기 위해 RET 프로토온코진 돌연변이 검사를 시행하기도 합니다.

오답 분석 (Distractor Analysis):
감별 포인트! "여포세포에서 기원"은 유두암(Papillary carcinoma)여포암(Follicular carcinoma)의 특징입니다. 수질암은 C세포에서 기원합니다.
감별 포인트! "방사성 요오드 치료에 반응"하는 것은 여포세포 기원의 갑상선암(유두암, 여포암)입니다. 이들은 요오드를 흡수하는 능력을 일부 유지하기 때문입니다. C세포는 요오드를 흡수하지 않으므로, 수질암은 방사성 요오드 치료에 반응하지 않습니다. 주요 치료는 수술입니다.
④ "가장 흔한 갑상선암"은 유두암(Papillary carcinoma)으로, 전체의 약 80% 이상을 차지합니다. 수질암은 약 5-10%로 비교적 드뭅니다.
⑤ "림프절 전이 없음"은 틀린 설명입니다. 수질암은 조기 림프절 전이 경향이 있어, 진단 당시 이미 약 50%에서 국소 림프절 전이가 발견됩니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례 (Patient Presentation): 45세 여성이 목의 무통성 종괴를 주소로 내원했습니다. 가족력 조사에서 어머니가 갑상선암으로 사망했다는 사실을 알게 되었습니다. 혈청 칼시토닌 검사에서 현저히 증가된 수치가 확인되었습니다.

진단적 접근 (Diagnostic Work-up): 1. 초기 검사: 갑상선 초음파와 세침흡인검사(FNA)를 시행합니다. FNA에서 아밀로이드 물질이 보이면 수질암을 의심할 수 있습니다. 2. 확진 및 평가: 혈청 칼시토닌과 CEA 측정(종양 표지자). RET 프로토온코진 유전자 검사를 통해 가족성 다발성 내분비선 종양(MEN) 2A형 또는 2B형 여부를 확인합니다. 3. 병기 결정: 진단 후 경부 CT/MRI로 국소 침범 및 림프절 전이 평가, 복부 CT로 부신 수질(갈색세포종) 평가(MEN 연관성), 그리고 필요 시 골스캔 등을 고려합니다.

치료 계획 (Management Plan): 1. 일차 치료: 전갑상선절제술(Total thyroidectomy) 및 중앙경부 림프절 절제(Central neck dissection)가 표준 치료입니다. 측경부 림프절 전이가 확인되면 측경부 림프절 절제도 추가합니다. 2. 추가 치료: 방사성 요오드 치료는 효과가 없습니다. 진행된 병변에 대해서는 표적치료제(예: Vandetanib, Cabozantinib)를 사용할 수 있습니다. 3. 추적 관찰: 수술 후 정기적으로 혈청 칼시토닌과 CEA 수치를 모니터링하여 재발을 감시합니다.

핵심 개념

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