KMLE 핵심 해설
이 문제는
일차성 월경통(Primary Dysmenorrhea)의 약물 치료에서,
위장관(GI) 부작용을 줄이기 위한 약물 선택을 묻는 핵심 문제입니다.
증상 분석 및 진단 (Diagnosis): 일차성 월경통은 자궁 내막에서 생성된
프로스타글란딘(Prostaglandin)이 과다 분비되어 자궁 평활근의 과도한 수축과 허혈을 유발하는 병태생리(Pathophysiology)를 가집니다. 따라서 1차 치료제는 프로스타글란딘 합성을 억제하는
NSAIDs입니다.
정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 핵심! NSAIDs는
사이클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX) 효소를 억제하여 작용합니다. COX에는 두 가지 주요 이소형(isoform)이 있습니다.
- COX-1: 위점막 보호, 혈소판 응집, 신장 혈류 유지 등 생리적(physiologic) 기능 담당.
- COX-2: 염증, 통증, 발열 반응 및 월경 시 프로스타글란딘 생성 등 병리적(pathologic) 기능 담당.
기존의 비선택적 NSAIDs(ibuprofen, naproxen 등)는 COX-1과 COX-2를 모두 억제합니다. 이로 인해 위점막 보호 프로스타글란딘이 감소하여
위궤양, 출혈 등의 위장관 부작용 위험이 높아집니다.
정답인
Celecoxib는
COX-2 선택적 억제제(COXIBs)에 속합니다. COX-2를 주로 억제하여 항염·진통 효과는 유지하면서, COX-1 억제를 최소화해 위장관 부작용을 줄일 수 있습니다. 따라서 "COX-2 선택성이 비교적 높아 위장관 부작용이 적을 것으로 기대되는" 조건에 가장 부합하는 약물입니다.
오답 분석 (Distractor Analysis):
- 감별 포인트! ① Ibuprofen, ② Naproxen, ③ Mefenamic acid, ⑤ Ketorolac: 이들은 모두 비선택적 COX 억제제입니다. 일차성 월경통 치료에 효과적이지만, 위장관 부작용 위험은 COX-2 선택적 억제제보다 높습니다. 특히 Ketorolac은 비경구용으로 단기간만 사용되며, 위장관 및 신장 독성이 강해 장기 사용은 피합니다.
- ③ Mefenamic acid는 프로스타글란딘 수용체 차단제로도 작용하는 펜남산(fenamate) 계열 NSAID이지만, 여전히 비선택적 억제 특성을 가집니다.
치료 알고리즘 (Treatment Algorithm): 일차성 월경통의 1차 치료는
비선택적 NSAIDs입니다. COX-2 선택적 억제제는 위장관 위험이 높은 환자(고령, 궤양 과거력, 동반 항혈전제 복용 등)에서 고려하는
2차 선택지입니다. 그러나 문제는 "COX-2 선택성이 높아 위장관 부작용이 적을 것으로 기대되는" 약물을 직접 묻고 있으므로, Celecoxib가 정답입니다.