55세 만성 신부전 환자가 MRSA 감염관절염으로 Vancomycin 정맥 주입 치료를 시작했다. 이 약물 … | 마이메르시 MyMerci
류마티스
문제

55세 만성 신부전 환자가 MRSA 감염관절염으로 Vancomycin 정맥 주입 치료를 시작했다. 이 약물 투여 시 환자의 안전을 위해 가장 면밀하게 관찰해야 할 부작용 및 관련된 혈액 검사는?

해설
Vancomycin의 가장 중요한 독성은 신독성(Nephrotoxicity)이며, 이는 기존에 신부전을 앓고 있는 환자에서 특히 위험하다. 따라서 신기능을 나타내는 혈중 크레아티닌(Cr)과 혈중 요소질소(BUN) 수치를 면밀히 모니터링해야 한다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 만성 신부전(Chronic Kidney Disease)을 가진 상태에서 반코마이신(Vancomycin) 치료를 시작했습니다. 핵심! 반코마이신의 가장 주요한 용량 제한 독성은 신독성(Nephrotoxicity)입니다. 특히 기저에 신기능이 저하된 환자에서는 약물 배설이 감소하여 혈중 농도가 쉽게 상승하고, 이로 인해 신독성 발생 위험이 현저히 증가합니다. 따라서 반코마이신 치료 중에는 혈청 크레아티닌(Serum Creatinine)BUN(Blood Urea Nitrogen) 수치를 정기적으로 모니터링하여 신기능 악화를 조기에 발견하는 것이 필수적입니다.

감별 포인트! 반코마이신은 '적목 증후군(Red man syndrome)'이라는 과민반응과 이독성(Ototoxicity)도 유발할 수 있지만, 이는 주로 빠른 속도로 정맥 주입할 때 발생하며, 용량 제한 독성(Dose-limiting toxicity)으로 가장 중요한 것은 신독성입니다. 기저 신질환이 있는 이 환자에게는 이 점이 더욱 중요합니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 55세 남성, 만성 신부전 Stage 3b (eGFR 30-44 mL/min/1.73m²) 병력. MRSA로 인한 무릎 관절염 진단 후 반코마이신 정맥 주사 시작.
진단적 접근: 치료 시작 전 기저 신기능(크레아티닌, BUN) 확인 필수. 치료 시작 후 48-72시간 내에 혈청 크레아티닌 재검. 이후 치료 기간 동안 정기적 모니터링(보통 3-7일 간격). 반코마이신 곡선하면 농도(Trough level) 측정을 통해 치료 농도 범위(10-20 mcg/mL for serious infections) 유지 및 신독성 위험 최소화.
치료 계획: 신기능에 맞춘 용량 조절 필요. Cockcroft-Gault 공식 등을 이용한 신사구체여과율(GFR) 추정을 바탕으로 초기 용량 및 투여 간격 조정. 신독성 징후(크레아티닌 상승, 소량의 무뇨) 발생 시 즉시 약물 재평가 및 필요시 대체 항생제(예: 리네졸리드, 다프토마이신) 고려.
주의사항: 아미노글리코사이드 계열 항생제(겐타마이신 등)와 병용 시 신독성 위험이 시너지 효과로 급증하므로 절대 피해야 합니다. 이뇨제(특히 루프 이뇨제)도 신독성 위험을 높일 수 있어 주의가 필요합니다.

핵심 개념

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