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심장질환과 심전도
문제

오른갈래차단과 비교하여 왼갈래차단이 임상적으로 더 중요한 이유로 옳은 것은?

해설
왼갈래차단은 오른갈래차단에 비해 기저 심장질환, 특히 관상동맥질환이나 심근병증과의 연관성이 더 높아 임상적으로 더 중요하게 평가된다. 왼갈래차단이 새로 발생한 경우에는 심근경색 등 심각한 심장질환의 가능성을 반드시 확인해야 한다. QRS파의 폭, PR간격, 심박수, T파의 변화는 두 차단 모두에서 다양하게 나타날 수 있어 감별의 핵심 기준이 되지 않는다.
같은 주제 다음 문제심전도에서 QRS파가 넓어지고 V1에서 rSR' 형태를 보이며 V6에서 넓고 깊은 S파가 관찰되었다. 가장 가능성이 높은 소견은?

심화 해설

왼갈래차단(left bundle branch block, LBBB)은 오른갈래차단(right bundle branch block, RBBB)과 달리 좌심실의 탈분극 경로가 완전히 바뀌는 전기기계적 이상을 동반합니다. 정상 전도에서는 좌각을 통해 좌심실이 빠르고 균일하게 활성화되지만, LBBB에서는 우심실이 먼저 탈분극된 뒤 심실중격을 거쳐 좌심실이 지연 활성화됩니다. 이로 인해 좌심실 내 전기적 활성화 순서가 역전되고, 심실중격의 조기 수축과 좌심실 자유벽의 지연 수축이 나타나는 심실 내 전기기계적 불일치(mechanical dyssynchrony)가 발생합니다. 이러한 불일치는 좌심실 박출 기능을 떨어뜨리고, 시간이 지나면 좌심실 재형성(remodeling)과 심부전 진행을 유발할 수 있습니다.

근거 자료 [1]은 확장성 심근병증(dilated cardiomyopathy, DCM) 환자에서 LBBB가 동반된 경우의 전기기계적 프로파일을 분석한 연구로, LBBB가 단순한 심전도 소견이 아니라 심장재동기화치료(cardiac resynchronization therapy, CRT) 반응 및 임상 경과와 연결되는 구조적 심장질환의 지표임을 보여줍니다. DCM 환자군에서 LBBB를 가진 경우 유전자 검사에서 병원성/유사병원성 변이(pathogenic/likely pathogenic variants)의 유병률과 임상적 함의를 조사했다는 점 자체가, LBBB가 기저 심근병증의 존재를 시사하는 중요한 단서로 다뤄진다는 사실을 반영합니다. 반면 RBBB는 우심실의 전도 지연을 의미하지만 좌심실의 활성화 순서는 비교적 유지되므로, 좌심실 기능 저하나 심부전과의 연관성은 LBBB보다 낮습니다.

근거 자료 [2]는 비후성 심근병증(hypertrophic cardiomyopathy, HCM) 환자에서 LBBB가 동반된 경우 마바캄텐(mavacamten)이라는 음성 변력제(negative inotropic agent) 사용 시 좌심실 수축 기능과 기계적 불일치에 어떤 영향을 주는지 탐색한 연구입니다. 이 연구의 배경에는 LBBB가 좌심실 수축 기능 및 기계적 동기성에 직접적인 영향을 미친다는 전제가 깔려 있습니다. LBBB가 있는 환자에서는 좌심실 수축 기능 평가와 약물 치료 반응 판정이 더 복잡해지고, 심부전 약물의 안전성에도 영향을 줄 수 있기 때문에 임상적으로 더 주의 깊게 평가해야 합니다.

근거 자료 [3]은 구조적 심장질환이 뚜렷하지 않은 환자에서 운동 유발 LBBB(exercise-induced LBBB)가 실신(syncope)과 연관되어 나타난 증례입니다. 관상동맥 조영술에서 좌전하행지 근위부의 경도-중등도 협착(25–50%) 외에 특이 소견이 없었음에도 LBBB가 발생했다는 점은, LBBB가 관상동맥 질환, 심근병증, 전도계 퇴행성 변화 등 다양한 기저 심장질환의 초기 표현일 수 있음을 시사합니다. RBBB는 젊고 건강한 사람에게서도 비교적 흔하게 발견되는 반면, 새로 발견된 LBBB는 기저 심장질환에 대한 적극적인 검사를 필요로 합니다.

근거 자료 [4]는 LBBB 형태에서 QRS파가 넓어짐에 따라 QT 간격 측정이 부정확해지는 문제를 다루며, LBBB에서 QRS 연장이 단순한 전도 지연을 넘어 심실 재분극 평가를 어렵게 만든다는 점을 보여줍니다. 이는 LBBB가 심전도 해석과 부정맥 위험 평가에 미치는 영향이 RBBB보다 크다는 것을 뒷받침합니다.

따라서 LBBB가 RBBB보다 임상적으로 중요한 이유는 T파 역전 빈도, PR간격, QRS폭, 심박수 같은 단일 심전도 지표의 차이 때문이 아니라, 좌심실의 전기기계적 불일치를 유발하여 심부전 발생 및 진행과 밀접하게 연관되고, 기저 심근병증이나 관상동맥 질환의 존재를 시사하는 강력한 지표이기 때문입니다.
참고 문헌 (논문 출처)
  • [1]
    Electromechanical Profiling in Genotyped Dilated Cardiomyopathy with Left Bundle Branch Block.일반논문Van Overmeiren T, Bianchi L, Venner MFGHM, Vanderheyden M, Van Stipdonk A, Luzzi M, Heymans ABM, Debonnaire P, Trenson S, Van Durme F, Coucke PJ, Symoens S, De Pooter J, Verdonschot JAJ, Calle S, Heymans SRB, Timmermans F. (2026) · DOI: 10.1093/ejhf/xuag239
  • [2]
    Mavacamten and left ventricular dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy with left bundle branch block.일반논문Van Overmeiren T, de Alaiza Ortega SG, Calle S, De Pooter J, Donal E, Timmermans F. (2026) · DOI: 10.1016/j.pcad.2026.06.001
  • [3]
    Exercise-Induced Left Bundle Branch Block in a Patient With Syncope: A Case Report.케이스리포트Manga A, Vachiat A. (2026) · DOI: 10.1002/ccr3.72500
  • [4]
    A Novel Correction Method for QT Interval in the Presence of Left Bundle Branch Block Morphology일반논문Alasti M, Esmailian A, Machado C, Adhikari J, Cheng SH, Ha F, Alison J, Krahn A, Han HC. (2026) · DOI: 10.64898/2026.06.16.26355834

임상 시나리오

새로 발견된 LBBB의 임상 접근기저 심장질환 선별이 핵심이다

왼갈래차단은 좌심실 탈분극 경로가 완전히 바뀌어 전기기계적 불일치를 유발한다. 우심실이 먼저 탈분극된 뒤 심실중격을 거쳐 좌심실이 지연 활성화되므로 좌심실 박출 기능이 떨어지고, 장기적으로 좌심실 재형성과 심부전으로 진행할 수 있다. 반면 오른갈래차단은 좌심실 활성화 순서가 비교적 유지되어 심부전 연관성이 낮다.

새로 발견된 LBBB 환자에서는 심초음파로 좌심실 수축 기능과 구조적 이상을 평가하고, 관상동맥질환 위험인자가 있으면 허혈 평가를 고려한다. 확장성 심근병증이나 비후성 심근병증 등 기저 심근병증이 의심되면 유전자 검사나 추가 영상 검사가 필요할 수 있다. 운동 중 새로 발생하는 LBBB도 기저 질환의 단서로 간주해야 한다.

주의

LBBB가 있는 환자에서 음성 변력제 사용 시 좌심실 수축 기능과 기계적 동기성에 미치는 영향을 주의 깊게 추적해야 한다. 심부전 약물의 안전성 판정이 복잡해질 수 있으므로 치료 반응 평가 시 LBBB의 영향을 고려해야 한다.

핵심 개념

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