약물 유발 간손상에서 간세포 괴사형 패턴을 보이는 경우 상승하는 간효소 주로 무엇인가? | 마이메르시 MyMerci
간담췌
문제

약물 유발 간손상에서 간세포 괴사형 패턴을 보이는 경우 상승하는 간효소 주로 무엇인가?

해설
간세포 괴사형 패턴은 ALT와 AST가 현저히 상승하는 것이 특징이다. 담즙정체형은 ALP와 GGT가 주로 상승한다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 약물 유발 간손상(Drug-Induced Liver Injury, DILI)의 병리학적 패턴과 그에 따른 혈청 생화학적 지표 변화를 묻는 기초적이지만 중요한 문제입니다.

증상 분석 및 진단 (Diagnosis): 약물 유발 간손상은 크게 세 가지 주요 패턴으로 나뉩니다: 간세포 괴사형(Hepatocellular), 담즙정체형(Cholestatic), 그리고 혼합형입니다. 문제에서 명시한 "간세포 괴사형 패턴"은 간세포 자체의 손상과 파괴를 의미합니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 핵심! 간세포가 손상되거나 괴사되면 세포 내에 존재하는 효소들이 혈중으로 유출됩니다. 이때 가장 특징적으로 상승하는 효소들이 바로 알라닌아미노전이효소(ALT)아스파르테이트아미노전이효소(AST)입니다. ALT는 간 특이도가 매우 높은 반면, AST는 심근, 골격근 등에도 존재합니다. 따라서 간세포 괴사형 패턴에서는 ALT와 AST가 현저히 상승하며, 특히 ALT 상승이 더 두드러지는 경우가 많습니다. R값(ALT 상승 배수 / ALP 상승 배수)이 5 이상이면 간세포 괴사형으로 분류합니다.

오답 분석 (Distractor Analysis):
  • 감별 포인트! ①번 알파-태아단백(AFP)은 간세포암(Hepatocellular Carcinoma)의 종양 표지자로 사용되며, 급성 간손상의 패턴을 판별하는 지표는 아닙니다.
  • ③번 빌리루빈(Bilirubin)은 황달의 지표로, 간세포 괴사형과 담즙정체형 모두에서 상승할 수 있습니다. 패턴을 구분하는 '주된' 지표는 아닙니다.
  • ④번 암모니아(Ammonia)는 간성 뇌증(Hepatic Encephalopathy)의 지표로, 간기능의 합성 능력 저하와 관련이 깊습니다.
  • ⑤번 알칼리성 인산분해효소(ALP)감마-글루타밀전이효소(GGT)는 담즙 정체가 있을 때 주로 상승합니다. 이는 담즙정체형 패턴의 특징적인 소견입니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study)
환자 증례: 45세 남성이 항결핵제(이소니아지드, 리팜핀) 복용 2주 후 권태감과 식욕부진으로 내원했습니다. 혈액 검사에서 ALT 450 U/L, AST 380 U/L, ALP 110 U/L, 총 빌리루빈 2.5 mg/dL입니다.
진단적 접근: R값 계산: (450/40) / (110/120) ≈ (11.25) / (0.92) ≈ 12.2 (>5). 따라서 간세포 괴사형 약물 유발 간손상으로 진단합니다. 가장 먼저 할 일은 약물 중단입니다.
치료 계획: 의심되는 약물(이소니아지드)을 즉시 중단합니다. N-아세틸시스테인(N-acetylcysteine)은 아세트아미노펜(acetaminophen) 중독에 특효약이지만, 다른 원인의 급성 간손상에서도 일부 도움이 될 수 있다는 근거가 있습니다. 지지적 치료를 시행합니다.
주의사항: 간세포 괴사형은 감별 포인트! 급성 바이러스 간염(A형, B형 등)과 감별이 필요합니다. 반드시 간염 혈청학적 검사를 시행해야 합니다. 또한, 빌리루빈 > 10 mg/dL이면서 프로트롬빈 시간(PT)이 현저히 연장되면 중증 간손상(급성 간부전)을 의심하고 응급 대처해야 합니다.

핵심 개념

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