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생물학적 치료
문제

조현병으로 진단된 25세 남성이 감정 표현이 둔화되고, 무의욕증(avolition)과 사회적 위축을 보인다. 이 환자의 음성 증상(negative symptoms)과 가장 밀접하게 관련된 도파민 경로의 이상은?

해설
조현병의 음성 증상 및 인지 증상은 VTA에서 전전두피질(PFC)로 이어지는 중뇌피질계(Mesocortical) 경로의 도파민 활성 저하와 관련됩니다.
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심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 조현병(Schizophrenia) 진단 후 감정 둔화, 무의욕증, 사회적 위축 등 전형적인 음성 증상(Negative Symptoms)을 보입니다. 조현병의 도파민 가설(Dopamine Hypothesis)에 따르면, 증상은 특정 뇌 경로의 도파민 활성 이상과 연결됩니다.

진단 및 기전: 음성 증상(무감동, 무언어증, 무의욕증 등)과 인지 증상은 중뇌피질계(Mesocortical pathway) 경로의 도파민 저활성과 가장 밀접하게 관련됩니다. 이 경로는 중뇌 복측 피개 영역(Ventral Tegmental Area, VTA)에서 전전두엽 피질(Prefrontal Cortex, PFC)로 도파민을 투사합니다. 전전두엽 피질의 도파민 기능 저하는 동기 부여, 계획, 사회적 상호작용 등 고등 인지 및 정서 기능의 저하를 초래하여 음성 증상으로 나타납니다.

정답 근거: 정답은 ② 중뇌피질계 경로의 저활성입니다. 이는 조현병의 도파민 경로 이상에 대한 표준 모델로, 음성/인지 증상의 핵심 병리 기전입니다.

오답 분석:
  • 감별 포인트! ① & ⑤ 중뇌변연계(Mesolimbic pathway) 경로: VTA에서 변연계(특히 측좌핵)로 투사합니다. 이 경로의 과활성은 조현병의 양성 증상(Positive Symptoms, 환각, 망상)과 관련됩니다. 저활성은 주요 우울증 등과 연관될 수 있습니다.
  • 흑질선조체(Nigrostriatal pathway) 경로: 흑질(Substantia Nigra)에서 선조체(Striatum)로 투사합니다. 이 경로의 차단은 파킨슨병(Parkinson's disease)의 운동 증상(진전, 강직)을 유발하며, 전형적 항정신병 약물의 추체외로 증상 부작용 원인입니다.
  • 결절누두(Tuberoinfundibular pathway) 경로: 시상하부(Hypothalamus)에서 뇌하수체 전엽(Pituitary gland)으로 투사합니다. 이 경로의 도파민은 프로락틴(프롤락틴, Prolactin) 분비를 억제합니다. 경로 차단은 항정신병 약물 부작용으로 인한 고프롤락틴혈증(Hyperprolactinemia, 무월경, 유즙분비)을 초래합니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 25세 남성, 조현병 진단. 주요 문제는 감정 표현 부족, 목표 지향적 행동 감소(무의욕증), 사회적 활동 회피.

치료 계획: 1. 약물 치료: 전형적인 항정신병 약물(1세대)은 주로 중뇌변연계 도파민 D2 수용체를 차단해 양성 증상에는 효과적이지만, 음성 증상 개선에는 제한적이며 오히려 악화시킬 수 있습니다. 따라서 음성 증상이 두드러진 경우, 비전형 항정신병 약물(Atypical Antipsychotics, 예: 리스페리돈, 올란자핀, 아리피프라졸)이 1차 선택지입니다. 이들은 세로토닌(5-HT2A) 수용체 차단을 통해 간접적으로 전전두엽 피질의 도파민 방출을 증가시켜 음성 증상에 일부 효과를 보입니다. 2. 비약물 치료: 인지행동치료(CBT), 사회기술훈련(Social Skills Training), 지지적 심리치료 등이 음성 증상 관리와 기능 회복에 필수적입니다.

주의사항: 음성 증상은 우울증의 증상과 유사하게 보일 수 있어 감별이 중요합니다. 또한, 장기적인 무의욕증과 사회적 위축은 기능 저하를 심화시키므로 조기 인지행동 개입이 필요합니다.

핵심 개념

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