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•발열, 두통, 맥박수 증가, 위창자 증상, 근육통 마비, Beevor sign
•뇌막증상(구역, 구토, 목 경직, 경련, 삼킴곤란)
폴리오 만성기 증상
•이완마비, 근위축, 변형
| 구분 | 급성기 증상 | 만성기 증상 |
|---|---|---|
| 주요 병태 | 바이러스혈증, 수막 자극, 운동신경세포 급성 괴사 | 운동신경세포 소실에 따른 이차적 변화 |
| 대표 증상 | 발열, 두통, 구역, 구토, 목 경직, 경련, 삼킴곤란, 근육통 | 이완마비(flaccid paralysis), 근위축(muscular atrophy), 변형(deformity) |
| 마비 양상 | 급성기에 마비가 시작될 수 있으나 뇌막증상이 선행·동반됨 | 이완성 마비가 고정되고 위축과 관절 변형이 진행 |
폴리오바이러스가 척수 앞뿔세포와 뇌줄기 운동신경핵을 침범하면 급성기에는 바이러스혈증과 수막 자극으로 발열, 두통, 구역, 구토, 목 경직, 경련, 삼킴곤란 등의 뇌막증상이 먼저 나타난다.
급성기에도 마비가 시작될 수 있으나, 이완마비·근위축·변형은 운동신경세포 소실 이후에 뚜렷해지는 만성기 증상으로 구분한다. 급성기에는 Beevor sign이나 근육통이 동반될 수 있다.
뇌막증상이 보이는 시점은 바이러스가 이미 중추신경계를 침범한 상태이므로 기도 유지와 연하·호흡 기능 감시가 최우선이다. 마비가 고정된 만성기에는 관절 변형 예방과 근력 유지를 위한 재활이 중심이 된다.
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