61세 남자가 최근 소변량이 줄고 기운이 없어서 병원에 왔다. 알코올성 간경변증으로 치료받고 있으며, 최근 복수가 증가하여 이뇨제를 복용하고 있었다. 5일 전 혈청 크레아티닌은 1.0 mg/dL였으나 내원 당시 2.4 mg/dL로 증가하였다. 혈압 96/62 mmHg, 맥박 94회/분, 호흡 18회/분, 체온 36.6℃이다. 공막에 황달이 있고 배는 팽만되어 있으며 이동둔탁음이 있다. 하지에 경도의 오목부종이 있다. 발열이나 복통은 없으며 출혈을 시사하는 소견도 없다. 이뇨제를 중단하고 알부민을 투여하였으나 2일 후에도 혈청 크레아티닌은 2.5 mg/dL로 유지되었다. 소변검사에서 혈뇨와 단백뇨는 관찰되지 않았고 신장 초음파에서 요로폐쇄나 신장 구조 이상은 없었다. 다음 치료로 가장 적절한 것은?
[혈액화학검사]
• 혈액요소질소(BUN): 46 mg/dL (참고치 7~20)
• 크레아티닌: 2.5 mg/dL (참고치 0.6~1.2)
• 나트륨: 128 mEq/L (참고치 135~145)
• 칼륨: 4.4 mEq/L (참고치 3.5~5.0)
• 알부민: 2.5 g/dL (참고치 3.5~5.2)
• 총빌리루빈: 4.8 mg/dL (참고치 0.2~1.2)
[소변검사]
• 단백질: 음성
• 잠혈: 음성
• 적혈구: 0~1/HPF (참고치 0~2/HPF)
1푸로세미드 증량
2테를리프레신 + 알부민✓ 정답
3도파민 정맥주사
4락툴로오스
5대량 복수천자 단독 시행
해설
진행성 간경변증 환자에서 급성 신기능 저하가 발생하였고, 이뇨제 중단과 알부민 투여에도 신기능이 회복되지 않으며 구조적 신장질환을 시사하는 소견이 없다. 간신증후군-급성 신손상(HRS-AKI)에 해당하며 테를리프레신과 알부민 병용이 적절하다.
구분
간신증후군(Hepatorenal syndrome)
정의
진행된 간경변증·문맥고혈압 및 복수 환자에서 발생하는 기능성 신기능 저하
기전
문맥고혈압 → 내장혈관 확장 → 유효 동맥혈액량 감소 → RAAS·교감신경계 활성화 → 신혈관 수축 → 신관류 및 GFR 감소
혈액검사
Cr↑, BUN↑, 흔히 저나트륨혈증 동반
소변검사
대체로 bland urine sediment, 의미 있는 단백뇨·혈뇨가 없어 구조적 신질환 소견이 뚜렷하지 않음
소변 Na⁺
흔히 매우 낮음. 단, 낮은 소변 Na⁺ 자체는 진단 기준이 아님
치료 핵심
알부민 + 혈관수축제
혈관수축제
**테를리프레신(terlipressin)**이 대표적이며, 상황에 따라 노르에피네프린 등을 고려
원인 교정
이뇨제 조절, 저혈량 교정, 감염·출혈 치료, 신독성 약물 중단
근본적 치료
간이식
투석
일반적인 신대체요법 적응증이 있으면 시행하며, 특히 간이식까지의 가교 치료로 고려
시험 핵심
간경변증 + 복수 + Cr↑/핍뇨 + 구조적 신질환 증거 없음 → HRS → 알부민 + 테를리프레신 → 근본적 치료는 간이식
핵심 해설
이 환자는 비대상성 간경변증과 복수가 있는 상태에서 단기간에 혈청 크레아티닌이 1.0 mg/dL에서 2.5 mg/dL로 상승하였다.
이뇨제를 중단하고 알부민을 투여하였음에도 신기능이 회복되지 않았으며, 유의한 단백뇨·혈뇨가 없고 신장 초음파에서도 구조적 이상이나 요로폐쇄가 없다. 따라서 간경변증에 동반된 간신증후군-급성 신손상(HRS-AKI)을 고려한다.
HRS-AKI에서는 내장혈관 확장으로 유효순환혈액량이 감소하고 이에 대한 보상으로 신장혈관이 수축하여 GFR이 감소한다. 치료에는 혈관수축제와 알부민을 사용하며, 대표적으로 테를리프레신과 알부민을 병용한다.
간이식은 HRS의 근본적인 치료이므로 적절한 환자에서는 간이식 평가도 함께 이루어져야 한다.
정답 근거
• 비대상성 간경변증 및 복수
• 단기간의 크레아티닌 상승
• 이뇨제 중단 및 알부민 투여에도 신기능 회복 없음
• 유의한 혈뇨·단백뇨 없음
• 신장 초음파에서 구조적 신장질환 및 요로폐쇄 없음
→ HRS-AKI에 합당
→ 테를리프레신 + 알부민 치료
생리적 황달 (Physiologic Jaundice) — 건강한 만삭아에서 생후 2-3일에 시작되어 4-5일에 정점을 보이고 1-2주 내에 소실되는 일시적인 황달. 간접 빌리루빈 증가가 특징이며, 적혈구 수명 단축과 간 기능 미숙이 주원인.
간접(비접합) 빌리루빈 (Indirect/Unconjugated Bilirubin) — 수용성이 낮아 혈액 알부민에 결합되어 간으로 운반되는 빌리루빈 형태. 간에서 글루쿠론산과 결합(접합)되어야 배설 가능. 생리적 황달 시 주로 증가.
광선 치료 — 고빌리루빈혈증의 일차 치료법. 특정 파장(주로 청색광)의 빛을 피부에 조사하여 간접 빌리루빈을 구조 이성체로 변환시켜 수용성을 높여 담즙과 소변으로 배출되도록 돕는 치료.
교환 수혈 (Exchange Transfusion) — 중증 고빌리루빈혈증에서 시행되는 치료. 환자의 혈액을 제거하고 기증자 혈액으로 대체하여 혈중 빌리루빈 농도를 급격히 낮추고, 용혈성 항체를 제거하는 방법. 광선 치료 실패 시 또는 핵황달 예방을 위해 시행.
담도 폐쇄 (Biliary Atresia) — 신생아기 담관의 진행성 섬유성 폐쇄를 특징으로 하는 질환. 지속적인 황달, 담변 소실(흰 변), 간비대가 나타남. Kasai 술(간문장문합술)이 일차 치료법이며, 조기 진단이 예후에 중요.