신생아에서 생리적 황달과 관련된 설명으로 옳은 것은? | 마이메르시 MyMerci
간담췌
문제

신생아에서 생리적 황달과 관련된 설명으로 옳은 것은?

해설
신생아 생리적 황달은 간접 빌리루빈이 증가하며 생후 2~3일에 시작, 4~5일에 정점을 보인다. 총 빌리루빈은 보통 12-15mg/dL 미만이며, 담변 소실은 폐쇄성 황달에서 나타난다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 신생아 생리적 황달(Physiologic Jaundice of the Newborn)의 특징을 묻는 기초적인 문제입니다. 핵심은 생리적 황달과 병적 황달을 구분하는 기준을 정확히 아는 것입니다.

증상 분석 및 진단 (Diagnosis): 신생아 생리적 황달은 건강한 만삭아에서 나타나는 일시적인 상태입니다. 주요 원인은 적혈구 수명이 짧아 빌리루빈(Bilirubin) 생성이 많고, 간의 글루쿠로닐 전이효소(UDP-glucuronosyltransferase) 활성이 미숙하여 간접 빌리루빈을 제거하는 능력이 부족하기 때문입니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 정답인 ⑤번은 생리적 황달의 가장 전형적인 특징을 정확히 설명합니다. Pathognomonic! 생리적 황달은 간접(비접합) 빌리루빈(Indirect/Unconjugated Bilirubin)이 주로 증가합니다. 이는 미숙한 간 기능으로 인한 대사 장애 때문이죠. 또한, 생후 2~3일에 시작되어 4~5일에 정점을 보이고, 1~2주 내에 저절로 소실되는 시간적 경과가 매우 특징적입니다.

오답 분석 (Distractor Analysis):
① 총 빌리루빈 수치가 20mg/dL를 넘는 것은 병적 황달을 시사합니다. 생리적 황달의 총 빌리루빈은 만삭아 기준 보통 12-15mg/dL 미만입니다.
감별 포인트! 광선 치료(Phototherapy)는 생리적 황달의 일차 치료법입니다. 교환 수혈(Exchange transfusion)은 매우 높은 빌리루빈 수치로 인한 핵황달(Kernicterus) 위험이 있을 때 시행하는 중재적 치료입니다.
③ 직접(접합) 빌리루빈(Direct/Conjugated Bilirubin)이 주로 증가하는 것은 담도 폐쇄나 신생아 간염 등 병적 황달의 소견입니다. 생후 1주일 이후에 나타나는 황달도 생리적 범위를 벗어날 가능성이 높습니다.
④ 수유 부진과 담변(변의 색이 흰색 또는 회색)의 소실은 담도 폐쇄(Biliary atresia)와 같은 중증 질환에서 나타나는 징후로, 생리적 황달과는 무관합니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 생후 3일 된 건강해 보이는 만삭 남아. 모유 수유 중이며 활력 징후 안정적. 피부와 공막에 약간의 황달이 관찰됨. 다른 이상 소견 없음.

진단적 접근: 가장 먼저 할 검사는 경피적 빌리루빈 측정기 또는 혈청 총/직접 빌리루빈 검사입니다. 생리적 황달이 의심되면, 빌리루빈 수치가 연령별 치료 기준선(Bhutani nomogram) 아래인지 확인하는 것이 핵심입니다. 직접 빌리루빈 분획이 상승했다면(총 빌리루빈의 20% 초과 또는 2mg/dL 초과), 초음파 등 추가 검사가 필요합니다.

치료 계획: 빌리루빈 수치가 광선 치료 임계치에 도달하지 않으면 적극적인 수유 촉진(모유 또는 분유)을 통해 배설을 돕고 경과 관찰합니다. 수치가 임계치를 넘으면 광선 치료(Phototherapy)를 시작합니다.

주의사항: 생후 24시간 이내에 황달이 나타나거나, 황달이 2주 이상 지속되거나(만삭아 기준), 직접 빌리루빈이 상승하거나, 담변이 없으면 절대 생리적 황달로 간주해서는 안 됩니다. 즉시 병원 평가가 필요합니다.

핵심 개념

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