Cisplatin 항암제를 투여받는 환자에서 반드시 모니터링해야 하는 주요 장기 독성(부작용)은?

Cisplatin(및 Carboplatin)은 매우 효과적인 항암제이나, 용량 의존적인 '신독성'(Renal toxicity, 튜브 손상)과 비가역적인 '이독성'(Ototoxicity, 고주파 청력 소실)이 가장 심각하고 흔한 부작용입니다. (치료 시 적극적인 수액 공급 필요)

KMLE 핵심 해설 이 문제는 Cisplatin의 대표적이고 심각한 부작용을 묻는 기초 암기 문제입니다. Cisplatin은 백금(Platinum) 계열 항암제로, DNA에 가교를 형성하여 세포 분열을 억제하는 기전을 가집니다. 다양한 고형암 치료에 널리 쓰이지만, 그만큼 독성 관리가 매우 중요한 약제입니다.

증상 분석 및 진단 (Diagnosis): Cisplatin을 투여받는 환자에서 모니터링해야 하는 것은 약물의 고유한 독성 프로필입니다. 특정 증상보다는 예방적 모니터링의 대상이 되는 장기를 묻는 문제입니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 핵심! Cisplatin의 가장 주요한 용량 제한 독성은 신독성(Nephrotoxicity)과 이독성(Ototoxicity)입니다.
1. 신독성: Cisplatin은 신장 근위세뇨관(Proximal tubule) 세포에 축적되어 산화 스트레스와 세포 사멸을 유발합니다. 이로 인해 급성 신손상(Acute Kidney Injury)이 흔히 발생합니다. 이를 예방하기 위해 투여 전후에 대량 수액 공급(Aggressive hydration)과 만니톨(Mannitol) 이뇨를 시행하는 것이 표준 치료입니다. 신기능(혈청 크레아티닌, BUN)을 정기적으로 모니터링해야 합니다.
2. 이독성: Cisplatin은 내이의 유모세포와 전정 기관에 축적되어 비가역적인 손상을 일으킵니다. 고주파 영역부터 시작되는 감각신경성 난청(Sensorineural hearing loss)과 이명(Tinnitus)이 발생할 수 있습니다. 청력 검사(Audiometry)를 통해 모니터링합니다.

오답 분석 (Distractor Analysis):
① 감별 포인트! 심독성(Cardiotoxicity): Anthracycline 계열 항암제(예: Doxorubicin)의 대표적 독성입니다. Cisplatin의 주요 독성은 아닙니다.
② 폐 섬유화(Pulmonary fibrosis): Bleomycin이나 Busulfan과 같은 약제에서 주로 나타나는 독성입니다.
③ 췌장염(Pancreatitis): L-Asparaginase나 일부 HIV 치료제에서 더 특징적인 부작용이며, Cisplatin과의 직접적 연관성은 낮습니다.
⑤ 출혈성 방광염(Hemorrhagic cystitis): Cyclophosphamide나 Ifosfamide의 대표적 독성입니다. 이들 약제는 대사산물인 Acrolein이 방광 점막을 자극하여 발생하며, 예방을 위해 Mesna를 함께 투여합니다. Cisplatin은 방광염을 유발하지 않습니다.