임신 25주, 조기진통으로 입원하여 Indomethacin을 3일간 투여하였다. 투여 중단(Discontin… | 마이메르시 MyMerci
산과 각론
문제

임신 25주, 조기진통으로 입원하여 Indomethacin을 3일간 투여하였다. 투여 중단(Discontinuation)이 필요한 태아 초음파 소견은?

해설
Indomethacin 투여 시, 태아 동맥관(DA)이 수축(constriction)하거나 조기 폐쇄(closure)되는지, 또는 태아 소변 감소로 인한 '양수과소증(Oligohydramnios)'이 발생하는지 초음파(도플러 포함)로 감시해야 합니다. DA 수축 징후(혈류 속도 증가)나 양수 감소가 관찰되면 즉시 약물을 중단해야 합니다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 조기진통(Preterm Labor) 치료 중 사용되는 토코분해제(Tocolytics)의 주요 부작용과 감시 항목을 묻는 문제입니다. 증상 분석 및 진단 (Diagnosis): 환자는 임신 25주에 조기진통으로 입원하여 비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 인도메타신(Indomethacin)을 투여받고 있습니다. 이 약물은 효과적인 토코분해제이지만, 태아에게 중요한 부작용을 일으킬 수 있어 주의 깊은 감시가 필요합니다. 정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 핵심! 인도메타신은 프로스타글란딘(Prostaglandin) 합성을 억제하여 자궁 수축을 줄입니다. 그러나 프로스타글란딘은 태아 동맥관(Ductus Arteriosus)의 개방을 유지하는 데도 필수적입니다. 따라서 약물 투여 시 태아 동맥관이 수축(Constriction)하거나 조기 폐쇄될 위험이 있습니다. 초음파 도플러 검사에서 동맥관 혈류 속도의 증가는 수축의 징후로, 태아 순환 장애(우심실 부전, 삼첨판 역류, 태아수종)로 이어질 수 있어 즉시 투여 중단이 필요한 지표입니다. 오답 분석 (Distractor Analysis): 감별 포인트!양수과다증(Polyhydramnios): 인도메타신의 부작용은 오히려 태아 신장 혈류 감소로 인한 양수과소증(Oligohydramnios)입니다. 양수과다증은 투여 중단 이유가 아닙니다. ③ 태아 빈맥(Tachycardia): 인도메타신과 직접적인 연관성이 명확하지 않으며, 투여 중단의 주요 지표는 아닙니다. ④ 자궁경부 길이 증가: 조기진통이 호전되는 긍정적인 소견으로, 약물을 중단할 이유가 없습니다. ⑤ 태아 뇌 성숙 확인: 조기진통 관리에서 고려할 수 있지만, 인도메타신 투여 중단의 직접적인 지표는 아닙니다. 치료 알고리즘 (Treatment Algorithm): 조기진통에서 인도메타신 사용 시 감시 및 관리 흐름도: 1. 사용 적응증: 임신 32주 미만, 양수과다증이 없는 경우 등. 2. 필수 감시: - 주기적 태아 초음파(도플러 포함): 동맥관 혈류 속도양수량(AFI) 평가. - 투여 기간 제한: 일반적으로 48-72시간 이내로 제한함. 3. 중단 적응증: - 동맥관 수축 소견 (혈류 속도 증가). - 양수과소증 발생. - 임신 32주 도달 (동맥관 수축 위험 증가). 4. 중단 후: 대부분의 경우 중단 후 24-48시간 내에 동맥관 수축과 양수과소증이 회복됩니다.
핵심 알고리즘 조기진통 → 인도메타신 투여 → 정기적 태아 초음파 감시 (동맥관 도플러 + 양수량) → 동맥관 수축 또는 양수과소증 발견 → 즉시 약물 중단 감별 진단 table
토코분해제기전주요 부작용 (모체/태아)특별 주의사항
인도메타신 (NSAID)프로스타글란딘 합성 억제태아: 동맥관 수축, 양수과소증
모체: 위장 장애
임신 32주 후 사용 금지, 주기적 초음파 감시 필수
니페디핀 (칼슘통로차단제)세포 내 칼슘 유입 억제모체: 두통, 저혈압, 안면 홍조심혈관 질환 환자 주의
β-작용제 (Ritodrine)β2-아드레날린 수용체 자극모체: 빈맥, 고혈당, 저칼륨혈, 폐부종당뇨, 심장병 환자 금기
황산마그네슘칼슘 길항, 신경근 차단모체: 홍조, 호흡 억제, 심정지
태아/신생아: 무력증
심호흡 억제, 심정지 위험, 깊은 건반반사 소실 시 중단
약물 포인트 인도메타신 (Indomethacin): - 기전: 사이클로옥시제나아제(COX) 억제를 통한 프로스타글란딘 합성 감소. - 부작용: 1. 태아 동맥관 수축/조기 폐쇄 (가장 중요한 부작용). 2. 태아 신장 관류 감소 → 양수과소증. 3. 신생아 괴사성 장염(Necrotizing Enterocolitis) 위험 증가. - 금기/주의: 임신 32주 이후, 태아 기형, 모체의 궤양 질환 또는 신장 질환. KMLE 족보 암기법 "인도 가면 풀려" → 인도메타신은 태아 맥관 농(수축)을 일으킨다. 또는 "인도아기오줌이 적다" → 인도메타신, 태아(AFI 감소), 양수과소증(오줌=소변 감소). 최신 가이드라인 변화 - 인도메타신은 단기간(48-72시간) 사용을 원칙으로 하며, 장기 사용은 피해야 합니다. - 임신 32주 이후에는 태아 동맥관이 프로스타글란딘에 더 민감해져 수축 위험이 크게 증가하므로 사용을 금기로 권고합니다. - 니페디핀이 상대적으로 태아 부작용이 적어 1차 선택 토코분해제로 더 많이 사용되는 추세입니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례 (Patient Presentation): 28세 초산부, 임신 28주. 규칙적인 자궁 수축과 함께 질 분비물 증가를 주소로 내원. 자궁경부 소실 50%, 개대 2cm 확인. 태아 심박수 패턴은 정상. 진단: 조기진통. 과거력 특이사항 없음. 진단적 접근 (Diagnostic Work-up): 1. 초기 평가: 태아 심박수 모니터링(NST), 질 초음파를 통한 자궁경부 길이 측정. 2. 감염 배제: 질 배양 검사, 요 검사. 3. 약물 치료 시작: 인도메타신 경구 또는 좌약 투여. 4. 치료 중 감시(필수!): - 투여 시작 후 24-48시간 내에 태아 심초음파(도플러) 시행: 동맥관 혈류 속도, 삼첨판 역류 유무, 양수지수(AFI) 측정. - 이후 주 1-2회 반복 검사. 치료 계획 (Management Plan): - 스테로이드 투여: 임신 34주 미만일 경우, 태아 폐 성숙 촉진을 위해 베타메타손 투여. - 토코분해제: 인도메타신 50mg 경구 또는 좌약 초기 투여 후, 25mg 6시간마다 유지. 총 투여 기간 48시간을 목표로 함. - 중단 기준: 초음파에서 동맥관 수축(수축기 혈류 속도 >1.4 m/s) 또는 양수과소증(AFI

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