베체트병 환자에게 발생하는 관절염의 특징 중, 영구적인 관절 변형이나 침식성 변화가 드문 주된 이유는? | 마이메르시 MyMerci
류마티스
문제

베체트병 환자에게 발생하는 관절염의 특징 중, 영구적인 관절 변형이나 침식성 변화가 드문 주된 이유는?

해설
베체트병 관절염은 비파괴성(Non-erosive)으로, 관절 주변 연골이나 뼈를 침범하지 않고 활막 염증에 국한되는 경우가 많아 영구 변형이 드물다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 문제는 베체트병(Behçet's Disease)의 관절염 특징을 병태생리적으로 이해하고 있는지 묻는 문제입니다. 베체트병은 전신성 혈관염의 일종으로, 구강 궤양, 생식기 궤양, 포도막염, 피부 병변 등이 특징입니다. 이 질환에서 발생하는 관절염은 대부분 비파괴성(Non-erosive), 비변형성(Non-deforming)입니다.

정답 근거 및 기전 (Rationale & Pathophysiology): 핵심! 베체트병의 관절염은 주로 활막(Synovium)에 국한된 일시적인 염증 반응입니다. 이는 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis)과 달리 활막의 증식(Pannus formation)이 뚜렷하지 않고, 연골(Cartilage)과 뼈(Bone)를 직접 침범하여 침식(Erosion)을 일으키지 않습니다. 따라서 방사선 사진상 영구적인 관절 변형이나 관절 간격 협소화가 드물게 나타납니다. 이는 베체트병 관절염의 가장 중요한 감별점입니다.

오답 분석 (Distractor Analysis):
① 관절액 내 호중구가 적어서: 오히려 베체트병의 관절액은 염증성으로, 호중구가 증가할 수 있습니다. 그러나 이는 파괴성과 직접적인 연관이 없습니다.
③ 항체가 관절에 결합하지 않아서: 베체트병은 자가항체(Autoantibody)가 주된 병인 기전이 아닌, 주로 T 세포 매개성 혈관염입니다. 류마티스 인자(Rheumatoid Factor)나 항CCP 항체(Anti-CCP Antibody)가 음성인 점이 특징이지만, 이 자체가 비파괴성의 직접적 이유는 아닙니다.
④ TNF-alpha 수치가 낮아서: 베체트병의 병인에 TNF-alpha가 중요한 역할을 하며, 실제로 중증 베체트병 치료에 TNF 억제제(TNF inhibitor)가 사용됩니다. 수치가 낮다는 설명은 부적절합니다.
⑤ Colchicine 치료에 잘 반응해서: 콜치친(Colchicine)은 베체트병의 피부-점막 병변과 관절염에 효과적인 1차 치료제입니다. 그러나 치료 반응성이 좋은 것이 비파괴성의 '원인'은 아닙니다. 오히려 비파괴적이기 때문에 콜치친으로 증상 조절이 잘 되는 결과를 보일 수 있습니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 30세 남성이 반복적인 구강 궤양과 음경에 통증성 궤양, 그리고 양쪽 무릎과 발목의 통증과 부종을 호소하며 내원했습니다. 관절 증상은 1-2주 지속된 후 별다른 후유증 없이 호전되는 패턴을 보입니다.
진단적 접근: 베체트병 진단은 주로 임상적 기준(International Study Group criteria)에 따릅니다. 관절염이 있을 경우, 방사선 검사(X-ray)는 류마티스 관절염이나 건선 관절염과의 감별을 위해 시행하며, 베체트병에서는 침식 소견이 없음을 확인합니다.
치료 계획: 경증의 관절염에는 콜치친(Colchicine)이 1차 선택입니다. 반응이 없거나 중증인 경우, 아자티오프린(Azathioprine), TNF 억제제(TNF inhibitor) 등을 고려합니다.
주의사항: 베체트병의 가장 심각한 합병증은 중추신경계 침범(Neuro-Behçet)과 대혈관 침범(혈전증, 동맥류)입니다. 단순 관절염만으로 판단하지 말고 이러한 중증 합병증의 징후를 항상 평가해야 합니다.

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