55세 여성, HER2(+) 진행성 유방암(M1) 진단. V/S: BP 120/70 mmHg, HR 70회/분, RR 16회/분, BT 36.5°C. Pertuzumab과 Trastuzumab을 포함한 1차 표준 치료는?
CT: 뼈, 간 전이. 조직검사: ER(-), PR(-), HER2(3+).
1Trastuzumab 단독
2Aromatase 억제제
3Pertuzumab + Trastuzumab + Taxane✓ 정답
4CDK4/6 억제제
5PARP 억제제
해설
HER2 양성 전이성 유방암의 1차 표준 치료는 Pertuzumab과 Trastuzumab 두 가지 HER2 표적 치료제에 Taxane 계열 항암제를 병용하는 것이다.
심화 해설
KMLE 핵심 해설
이 환자는 HER2 양성 전이성 유방암(Metastatic HER2-positive Breast Cancer)입니다. 핵심 정보는 ER(-), PR(-), HER2(3+)라는 삼중 음성(Triple-negative)이 아닌, HER2 양성이라는 점입니다. 전이성(M1) 단계에서의 치료 목표는 생명 연장과 삶의 질 향상이며, 이에 맞는 가장 효과적인 1차 표준 치료를 선택해야 합니다.
정답 근거 및 기전: 현재 국제 가이드라인(NCCN, ESMO) 및 CLEOPATRA 연구 결과에 따르면, Pertuzumab + Trastuzumab + Docetaxel (Taxane) 요법은 HER2 양성 전이성 유방암의 1차 치료에서 생존율을 가장 크게 향상시키는 표준 요법으로 확립되었습니다. Pertuzumab과 Trastuzumab은 모두 HER2 수용체에 결합하지만 서로 다른 부위에 결합하여 이중 억제(Dual blockade) 효과를 내며, 세포독성 항암제인 Taxane과의 병용은 시너지 효과를 냅니다.
오답 분석: 감별 포인트! ① Trastuzumab 단독은 과거 치료였으나, 현재는 병용 요법이 표준입니다. ② Aromatase 억제제와 ④ CDK4/6 억제제는 호르몬 수용체 양성(ER+/PR+) 유방암의 치료제로, 이 환자는 ER(-), PR(-)이므로 적합하지 않습니다. ⑤ PARP 억제제는 BRCA 돌연변이가 있는 삼중 음성 유방암이나 난소암의 치료제입니다.
임상 시나리오
임상 사례 분석 (Case Study)환자 증례: 55세 여성, HER2(3+) 진행성 유방암(M1)으로 뼈와 간에 전이 확인. 호르몬 수용체는 음성(ER-, PR-). 치료 계획: 1차 치료로 Pertuzumab + Trastuzumab + Docetaxel (또는 다른 Taxane) 병용 요법 시작. 치료 전 심장 기능 평가(심초음파로 LVEF 측정)가 필수적입니다. 왜냐하면 Trastuzumab은 심장독성(심근 손상)의 위험이 있기 때문입니다. 주의사항: 치료 중 주기적인 심장 기능 모니터링이 필요합니다. 또한, Pertuzumab과 Trastuzumab을 투여할 때는 주입 관련 반응(Infusion-related reaction)에 주의해야 합니다.
핵심 개념
HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) — 유방암 등에서 발현이 증가하면 암의 공격성과 관련된 수용체 티로신 키나아제. 3+ 면역조직화학염색 또는 FISH 양성 시 HER2 양성으로 분류.
Pertuzumab — HER2 수용체의 이량체화(Dimerization)를 억제하는 단클론항체. Trastuzumab과 다른 부위에 결합하여 이중 표적 치료 효과를 냄.
Trastuzumab — HER2 수용체의 세포외 도메인에 결합하여 신호 전달을 차단하는 단클론항체. HER2 양성 유방암의 표준 치료제이나 심장독성 주의.
Taxane (Docetaxel/Paclitaxel) — 미세소관을 안정화시켜 세포 분열을 멈추게 하는 세포독성 항암제. Pertuzumab/Trastuzumab과 병용하여 HER2 양성 전이성 유방암의 1차 치료에 사용.
전이성 유방암 (Metastatic Breast Cancer, M1) — 유방 이외의 원격 장기(뼈, 간, 폐, 뇌 등)로 암이 퍼진 4기 유방암. 치료 목표는 완치가 아닌 생명 연장과 증상 조절.
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