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내분비
문제

12세 여아가 조기 사춘기와 카페오레 반점을 주소로 내원했다. 5세에 초경이 시작되었다. V/S: BP 115/70 mmHg, HR 82회/분. 신체검진에서 다수의 카페오레 반점, Tanner stage 5의 유방 발달, 좌측 대퇴골의 섬유성 이형성증이 관찰된다. 검사 결과는 아래와 같다. 골 스캔은 아래와 같다. 가장 적절한 진단은?

에스트라디올 180 pg/mL (높음), LH 2.5 mIU/mL, FSH 3.2 mIU/mL, GnRH 자극 검사: LH, FSH 사춘기 전 반응, 골 스캔: 좌측 대퇴골과 두개골에 섬유성 이형성증, GNAS 유전자 돌연변이
해설
말초성 성조숙증, 카페오레 반점, 다발성 섬유성 골이형성증은 McCune-Albright 증후군의 3대 징후이다.
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심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 조기 사춘기, Pathognomonic!인 불규칙한 경계의 카페오레 반점(Café-au-lait spots), 그리고 섬유성 골이형성증(Fibrous dysplasia)을 동시에 보입니다. 이 세 가지 증상은 McCune-Albright 증후군의 전형적인 3대 징후입니다.

진단 근거 및 병태생리: 핵심! McCune-Albright 증후군은 GNAS 유전자의 체세포 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 돌연변이는 G 단백질의 α 소단위(Gsα)를 구성성 활성화시켜, cAMP 생성이 과도하게 증가하게 만듭니다. 이로 인해 여러 내분비 조직(난소, 부신, 갑상선 등)과 골 조직이 자율적으로 과활성화됩니다.
환자의 검사 결과에서 에스트라디올이 높음에도 불구하고, LH와 FSH는 낮거나 사춘기 전 수준이며, GnRH 자극 검사에서도 사춘기 전 반응을 보입니다. 이는 성호르몬의 분비가 뇌하수체-시상하부 축의 조절을 받지 않는 말초성(말단기관성) 기원임을 의미합니다. 즉, 난소가 자율적으로 에스트로겐을 과다 분비하여 조기 사춘기를 유발한 것입니다. 골 스캔에서 확인된 다발성 섬유성 골이형성증과 GNAS 유전자 돌연변이는 진단을 확정짓는 소견입니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 12세 여아, 주소: 조기 사춘기(5세 초경) 및 피부 반점. 과거력: 특이사항 없음. 신체검진: 다수의 불규칙 경계 카페오레 반점, 성인기 유방 발달(Tanner 5), 좌측 대퇴골 통증/변형 가능성(섬유성 이형성증).

진단적 접근: 1. 초기 검사: 성호르몬 프로필(에스트라디올, 테스토스테론), 성선자극호르몬(LH, FSH) 기저치 측정. 2. 확진 검사: GnRH 자극 검사로 중추성 vs 말초성 구분. 골 스캔 또는 방사선 검사로 섬유성 골이형성증 평가. GNAS 유전자 분석 (진단 확정).

치료 계획: 1. 말초성 성조숙증: 원인 기관의 과활성화를 차단. 난소 원인일 경우, 아로마타제 억제제(예: 아나스트로졸)에스트로겐 수용체 조절제(탐록시펜) 사용. 부신 원인이면 스테로이드 합성 억제제 사용. 2. 섬유성 골이형성증: 통증 조절, 병적 골절 예방. 비스포스포네이트로 골 용해 억제 및 통증 완화. 심한 변형이나 골절 위험이 있으면 정형외과적 수술 고려.

주의사항: 골 이형성증 부위는 악성 변형(골육종 등) 가능성이 있어 정기적인 추적 관찰이 필요합니다. 또한 갑상선 기능 항진증, 쿠싱 증후군 등 다른 내분비 과활성 증후군이 동반될 수 있으므로 전신적 평가가 필수입니다.

핵심 개념

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