핵심 해설
이 문제는 신경계 질환인
무도증(Chorea)의 한 유형인
시덴함 무도증(Sydenham's Chorea)의 특성을 묻고 있어요. 무도증은 불수의적이고, 불규칙적이며, 목적 없이 빠르게 움직이는 이상 운동 질환인데, 시덴함 무도증은 이 중에서도 특별한 원인과 호발 연령을 가진다는 점이 핵심 포인트예요.
1. 핵심 개념 분석 (Key Concept)
시덴함 무도증은
핵심! 후천적 원인으로 발생하는 대표적인 무도증이에요.
류마티스열(Rheumatic Fever)의 주요 진단 기준 중 하나이며, A군 베타 용혈성 연쇄상구균(Group A Beta-Hemolytic Streptococcus) 감염 후에 신체의 자가면역 반응으로 인해
기저핵(Basal Ganglia), 특히 선조체(Striatum)가 손상되면서 나타납니다. 즉, 유전적 질환이 아니라 감염 후 발생하는 후천적(autoimmune) 질환이에요.
2. 정답 근거 (Answer Rationale)
핵심! 시덴함 무도증의 가장 큰 특징은
감염 후 발생하는 자가면역 질환이라는 점입니다. 따라서 '후천적 원인으로 발생'한다는 3번 보기가 정답이에요. 류마티스열의 과거력이 있는 5~15세 소아, 특히 여아에게서 호발하며, 연쇄상구균 감염 수주에서 수개월 후에 발생하는 것이 전형적인 임상 양상이에요.
3. 오답 분석 (Distractor Analysis)
혼동 주의!
①
노년기에 주로 발생:
헌팅턴 무도증(Huntington's Chorea)은 성인기(주로 30~40대)에 발병하지만, 시덴함 무도증은 소아청소년기에 호발해요. 노년기에 발생하는 무도증이 아니에요.
②
주로 합병증으로 사망: 시덴함 무도증은 대부분 예후가 좋아 수개월 내에 자연 회복되는 경우가 많아요. 직접적인 사망 원인이 되지는 않습니다. 예후가 나쁘고 사망률이 높은 것은
헌팅턴 무도증이에요.
④
정신장애(치매 증상)를 동반: 진행성 치매와 정신과적 증상을 동반하는 것은
헌팅턴 무도증의 특징이에요. 시덴함 무도증은 감정적 불안정이나 강박 증상 같은 경미한 정신 증상이 동반될 수 있지만, 주요 특징은 아니에요.
⑤
가장 흔한 염색체 이상 질환: 이것은
다운증후군(Down Syndrome)의 설명이에요. 무도증과는 전혀 관련 없는 지문입니다.
4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)
시덴함 무도증 환자는 몸통과 사지의 불수의적 움직임으로 인해
균형 유지가 어려운 보행장애가 나타나요. 물리치료에서는 이러한 불수의 운동을 조절하고 기능적 움직임을 훈련하기 위해
고유수용성신경근촉진(PNF)의 고정-이완(Hold-Relax) 기법이나 체중부하 훈련을 적용할 수 있어요.
개념 정리
시덴함 무도증: 소아 류마티스열의 주요 증상 중 하나. A군 연쇄상구균 감염 후 자가면역 반응으로 기저핵 손상. 5~15세 여아 호발. 불수의적이고 급속한 무도 운동이 얼굴, 몸통, 사지에 나타남. 대부분 수개월 내 자연 회복됨.
한눈에 비교!
| 특징 | 시덴함 무도증 | 헌팅턴 무도증 |
|---|
| 원인 | 후천적(감염 후 자가면역) | 유전적(상염색체 우성) |
| 호발 연령 | 소아청소년기(5~15세) | 성인기(30~40대) |
| 예후 | 양호 (자연 회복) | 불량 (진행성 악화) |
| 치매 동반 | 거의 없음 | 주요 증상 |
국시 빈출 포인트
국가고시에서는 헌팅턴 무도증과 시덴함 무도증의 비교 문제가 자주 출제돼요. 특히 원인(후천적 vs 유전적), 호발 연령, 치매 동반 여부, 예후를 정확히 구분하는 것이 중요합니다. 헌팅턴은 상염색체 우성 유전으로 4번 염색체 단완의 CAG 삼염기 반복 횟수 증가가 원인이라는 점도 함께 기억하세요.