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학습 자료 둘러보기 →임상시험 참여 환자는 정보적 취약성을 가질 수 있으므로, 간호사는 동의서 서명 후에도 환자의 이해 정도를 지속적으로 확인해야 한다. 이해 부족이 의심되면 즉시 환자 옹호를 위해 개입한다.
간호사의 구체적 행동은 환자에게 이해를 재확인하고, 부족하다고 판단되면 주연구자에게 추가 설명을 요청하는 것이다. 시험의 위험, 편익, 대안에 대한 상세한 설명과 동의 획득은 주연구자의 법적·윤리적 책임이다.
간호사가 직접 시험의 모든 위험을 상세히 설명하는 것은 연구자 고유의 설명 의무를 침범할 수 있고, 정보가 불완전할 경우 환자에게 잘못된 정보를 줄 위험이 있다. 또한 서명 행위 자체를 동의의 완결로 보지 말고, 지속적 과정으로 접근해야 한다.
학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.