55세 남성이 주요우울장애로 escitalopram 20mg과 mirtazapine 30mg을 병합 투여 중… | 마이메르시 MyMerci
생물학적 치료
문제

55세 남성이 주요우울장애로 escitalopram 20mg과 mirtazapine 30mg을 병합 투여 중이다. 3일 전부터 "온몸이 뻣뻣하고, 고열이 나며, 땀을 많이 흘립니다"라며 응급실로 내원했다. V/S: BP 160/95 mmHg, HR 115회/분, BT 39.8°C. 혈액검사: CPK 8,500 U/L, WBC 14,000/μL, Cr 2.1 mg/dL. 신체검진상 lead-pipe rigidity, 발한, 빈맥이 관찰된다. 위 환자의 진단은?

해설
고열, 근경직, CPK 상승, 자율신경 불안정과 함께 세로토닌 작용 약물 복용력은 세로토닌 증후군을 시사한다.

심화 해설

Case Analysis 55세 남성 환자가 두 가지의 강력한 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)인 escitaloprammirtazapine을 병용 중입니다. 이는 세로토닌 증후군의 주요 위험 인자인 '세로토닌 작용 약물의 병용'에 해당합니다. 환자는 갑작스럽게 발생한 고열(39.8°C), 자율신경계 과활동(빈맥, 고혈압, 발한), 신경근 이상(lead-pipe rigidity)이라는 세 가지 핵심 증상을 보입니다. 검사상 CPK 8,500 U/L의 현저한 상승은 심한 근경직과 연관된 횡문근융해증을 시사하며, 백혈구 증가와 신기능 저하도 이와 일관됩니다. Hunter 기준(Hunter Serotonin Toxicity Criteria)에 따르면, 세로토닌 작용 약물 복용력 하에 자발적 진전(Clonus)이 없더라도 유발성 진전(Inducible Clonus)과 함께 고열 또는 근경직이 있으면 세로토닌 증후군으로 진단할 수 있습니다. 본 증례는 전형적인 임상 양상을 보입니다.

Mnemonic 세로토닌 증후군의 핵심 증상은 "3A"로 암기합니다: Autonomic hyperactivity (발한, 빈맥, 고혈압), Altered mental status (혼돈, 초조), Abnormal neuromuscular activity (근경직, 진전, 과반사). 또한, 진단을 위한 Hunter 기준은 "세로토닌 약 + 유발성/자발성 진전 + 고열/근경직/과반사"의 조합을 기억하세요.

임상 시나리오

Management 1. 즉각적인 모든 세로토닌 작용 약물 중단이 최우선입니다. 2. 지지적 치료: 활력 징후 모니터링, 정맥 수액 공급, 신체 냉각(고열 조절), 벤조디아제핀(예: lorazepam) 투여로 초조, 근경직, 자율신경 불안정을 진정시킵니다. 3. 약물 치료: 중증일 경우 세로토닌 5-HT2A 수용체 길항제인 cyproheptadine을 초기 12mg 경구/비위관 투여 후 2mg씩 2시간마다 증량(최대 32mg/일)합니다. 근이완제인 dantrolene은 일반적으로 권장되지 않으나, 악성 고열증과의 감별이 불확실하거나 심한 근강직/고열이 지속될 때 고려할 수 있습니다. Critical Warning * 악성 고열증(Malignant Hyperthermia)과의 감별이 절대적입니다. 악성 고열증은 휘발성 마취제나 탈극성 근이완제(Succinylcholine) 노출 후 발생하며, 치료는 dantrolene입니다. 세로토닌 증후군에 dantrolene을 쓸지 여부는 논란의 여지가 있습니다. * 세로토닌 증후군이 해결된 후, 같은 약물을 재투여해서는 안 됩니다. 향후 항우울제 치료가 필요하다면, 약동학적 상호작용 위험이 낮은 다른 계열의 약물을 선택해야 합니다.

핵심 개념

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