약물 B 현탁액이(가) 125mg/5mL 농도로 준비되어 있다. 250mg을 투여하려면 몇 mL가 필요한가?

필요 부피 = 250mg × 5mL ÷ 125mg = 10mL이다.

약물 용량 계산의 기본 원리
이 문제는 현탁액 제제에서 특정 용량을 투여하기 위해 필요한 부피를 구하는 비례식(dimensional analysis) 계산입니다. 약물 B 현탁액의 농도가 125mg/5mL라는 것은 “5mL 안에 약물 B가 125mg 들어 있다”는 뜻이므로, 250mg을 투여하려면 농도 비율을 그대로 적용하면 됩니다.

계산식은 다음과 같습니다.

\[
\text{투여 부피(mL)} = \frac{\text{처방 용량(mg)}}{\text{농도(mg/mL)}}
\]

먼저 농도를 mg/mL 단위로 바꾸면,

\[
125mg \div 5mL = 25mg/mL
\]

따라서 250mg을 투여하기 위한 부피는,

\[
250mg \div 25mg/mL = 10mL
\]

정답은 3번 10mL입니다.

임상에서 현탁액 용량 계산이 중요한 이유
현탁액(suspension)은 고체 약물 입자가 액체에 균일하게 분산되지 않고 가라앉을 수 있는 제형입니다. 따라서 투여 전에 반드시 충분히 흔들어 약물이 고르게 분포되도록 해야 하며, 그렇지 않으면 같은 부피를 재더라도 실제 투여되는 약물 용량이 달라질 수 있습니다. 소아 환자나 연하 곤란이 있는 환자에서 정제를 삼키기 어려울 때 경구용 액제로 조제하여 투여하는 경우가 많은데, 이때 체중 기반 개별 용량을 정확한 부피로 환산하는 계산이 필수적입니다 ^[3].

용량 계산 오류와 환자안전
소아는 체중이나 연령에 따라 개별 용량을 계산해야 하므로 투약 오류가 발생할 위험이 상대적으로 높은 집단입니다. 가나의 일차보건의료기관에서 5세 미만 소아를 대상으로 한 후향적 연구에서도 투약 오류는 예방 가능한 위해의 주요 원인으로 확인되었으며, 특히 체중 기반 용량 계산의 복잡성이 오류 발생에 기여하는 요인으로 지적되었습니다 ^[4]. 이는 단순한 산수처럼 보이는 용량 계산이 실제 임상에서는 환자안전과 직결됨을 보여줍니다.

현탁액 제제의 특성과 투여 정확성
현탁액은 나노현탁액(nanosuspension)처럼 입자 크기를 줄여 용해도와 생체이용률을 높이도록 개발되기도 합니다. 라폭사니드(rafoxanide) 나노현탁액과 기존 현탁액을 비교한 약동학 연구에서는 나노현탁액의 평균 입자 크기가 484.93 ± 43.11nm, 다분산지수(PDI)가 0.06 ± 0.07, 제타전위가 -43.59 ± 0.67mV로 기존 제형보다 우수한 균일성을 보였습니다 ^[2]. 이는 제형의 물리적 안정성이 용량 균일성에 영향을 줄 수 있음을 시사하며, 현탁액을 다룰 때는 제형 특성에 대한 이해가 필요함을 뒷받침합니다.

국가시험 빈출 포인트
이 유형은 기본적인 약물 계산 능력을 평가하는 문항으로, 농도가 mg/mL로 제시되지 않고 mg/5mL처럼 부피가 포함된 형태로 주어졌을 때 단위를 정확히 환산하는 것이 핵심입니다. 계산 후에도 “처방 용량이 농도보다 몇 배인가”를 먼저 따져보면, 250mg은 125mg의 정확히 2배이므로 부피도 5mL의 2배인 10mL가 되어야 한다는 논리적 검토가 가능합니다. 현탁액은 투여 전 흔들어 사용해야 한다는 기본 원칙과 함께, 소아나 특수 환자군에서 체중 기반 용량 계산이 필요한 경우 오류 예방을 위해 이중 확인(double-check)이 권장된다는 점을 연결지어 이해하는 것이 실무와 시험 모두에 유용합니다 ^[3][4].