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문제

중심정맥관을 유지 중인 환자의 자료가 다음과 같다. 카테터와 말초혈액에서 같은 균이 자란 이유는?

해설
감염이 성립하려면 병원체, 저장소, 탈출구, 전파경로, 침입구, 감수성 있는 숙주가 모두 이어져야 하는데 중심정맥관은 피부라는 일차 방어벽을 뚫고 혈관 안까지 들어가 있어 그 자체가 침입구가 된다. 삽입부 피부의 균이 관을 따라 이동하거나 관 내강에 생물막을 만들어 혈류로 퍼진다. 카테터 끝과 말초혈액에서 같은 균이 자라고 삽입부에 발적과 삼출물이 있으면 오염이 아니라 관 관련 혈류감염으로 판단한다. 예방의 핵심은 삽입 시 최대멸균차단과 불필요한 관의 조기 제거다.
같은 주제 다음 문제맥박결손에 대한 설명으로 옳은 것은?

심화 해설

중심정맥관 관련 혈류 감염(catheter-related bloodstream infection, CRBSI)에서 카테터와 말초혈액에서 같은 균이 배양되는 이유는, 중심정맥관이 피부의 방어벽을 직접 관통하는 이물질이기 때문입니다. 중심정맥관은 삽입 부위의 피부를 뚫고 혈관 내에 위치하므로, 피부에 존재하던 미생물이 카테터 표면을 따라 혈류로 유입될 수 있는 침입구 역할을 합니다 [1][3].

이 감염 경로를 이해하려면 카테터 표면에서 형성되는 생물막(biofilm)의 개념이 중요합니다. 중심정맥관이 삽입되면 혈액 내 단백질(피브리노겐, 피브로넥틴 등)이 카테터 표면에 흡착되어 일종의 막을 형성합니다. 피부 상재균인 coagulase-negative staphylococci나 Staphylococcus aureus 같은 균이 이 막에 부착하면, 균은 다당류 기질을 분비하며 서로 뭉쳐 생물막을 만듭니다. 생물막 내부의 균은 항생제와 숙주 면역세포의 침투로부터 보호받기 때문에 제거가 어렵고, 이 생물막에서 떨어져 나온 균이 지속적으로 혈류로 방출되어 말초혈액에서도 동일한 균이 검출됩니다 [3].

카테터와 말초혈액에서 같은 균이 동시에 배양되는 것은 CRBSI의 진단적 특징 중 하나입니다. 카테터 팁 배양과 말초혈액 배양에서 동일한 미생물이 분리되면, 감염의 원인이 카테터 자체라는 강력한 근거가 됩니다. 특히 장기간 중심정맥관을 유지하는 환자에서는 카테터 허브(hub)나 삽입 부위 피부의 균이 카테터 내강 또는 외부 표면을 따라 이동하여 혈류 감염을 일으키는 경로가 흔합니다 [2][3].

보기 1번의 검체 오염 가능성은 배양 양성 시간(differential time to positivity)이나 균 집락 수로 감별할 수 있지만, 문제에서 카테터와 말초혈액 모두에서 같은 균이 자랐다는 점은 단순 오염보다는 실제 혈류 감염을 시사합니다. 보기 3번은 정상 균무리가 혈류에서 저절로 증식한다는 설명으로, 혈류는 원래 무균 상태이므로 타당하지 않습니다. 보기 4번의 호중구는 균을 혈류로 옮기는 운반체가 아니라 균을 탐식하여 제거하는 면역세포이며, 보기 5번의 항생제는 균을 혈류로 이동시키는 기전과 직접적인 관련이 없습니다.

중심정맥관은 혈관 내에 장기간留置되는 침습적 기구로, 피부 방어벽의 연속성을 차단하고 미생물의 혈류 진입 통로를 제공합니다. 카테터 표면의 생물막 형성은 균의 지속적인 혈류 유입을 가능하게 하며, 이로 인해 카테터와 말초혈액에서 동일한 균이 배양되는 것입니다 [1][3][4].
참고 문헌 (논문 출처)
  • [1]
    Non-valvular infective endocarditis associated with central venous catheter bloodstream infection: a case report.케이스리포트Velarde-Acosta K, Medina-Maguiña JM, Anicama Lima WE, Baltodano-Arellano R. (2023) · DOI: 10.47487/apcyccv.v4i4.315
  • [2]
    Rhizobium radiobacter bloodstream infection associated with long-term central venous access in an infant with Pompe disease.일반논문Cuccia A, Albano C, Garbo V, Venuti L, Boncori G, Linares G, Saporito L, Falletta F, Colomba C. (2026) · DOI: 10.53854/liim-3402-13
  • [3]
    Comprehensive management of hemodialysis catheter-related bloodstream infections: a narrative review.일반논문Ge Y, Wang Y, He X, Wang Y, Li X. (2026) · DOI: 10.3389/fcimb.2026.1822898
  • [4]
    The Hotspots and Publication Trends in Central Venous Catheter-Related Bloodstream Infection: A Bibliometric Analysis.일반논문Li J, Li Z, Wang L, Liu X, Zhu J. (2026) · DOI: 10.1111/nicc.70596

임상 시나리오

중심정맥관 관련 혈류 감염(CRBSI) 간호 관리카테터 감염 경로와 예방 전략

중심정맥관은 피부 방어벽을 직접 관통하는 이물질로, 삽입 부위 피부의 미생물이 카테터 표면을 따라 혈류로 유입되는 침입구가 된다. 카테터 삽입 후 24~48시간 내에 혈액 단백질이 표면에 흡착되고, 균이 부착하여 생물막을 형성한다.

카테터와 말초혈액에서 동일한 균이 배양되면 CRBSI를 강력히 시사한다. 주요 원인균은 coagulase-negative staphylococci, Staphylococcus aureus 등 피부 상재균이다. 감염 경로는 삽입 부위 피부에서 카테터 외부 표면을 따라 이동하거나, 카테터 허브 오염으로 내강을 통해 혈류에 도달하는 경우가 흔하다.

간호 시 삽입 부위를 매일 발적, 부종, 압통, 삼출물 여부로 사정하고, 드레싱은 멸균 상태를 유지하며 오염되거나 젖으면 즉시 교환한다. 카테터 허브는 사용 전 70% 알코올 또는 클로르헥시딘으로 15초 이상 소독한다.

주의

생물막이 형성되면 항생제와 면역세포의 침투가 어려워 카테터 제거가 필요한 경우가 많다. 발열, 오한 등 감염 징후가 나타나면 카테터와 말초혈액에서 동시에 혈액배양을 채취하고 즉시 의료진에게 보고한다.

핵심 개념

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