정답 해설정답은
4번입니다. 아세트아미노펜(acetaminophen)은 해열·진통 효과가 있지만 항염 작용은 거의 없고, 위장관 출혈이나 신독성, 호흡억제보다
간독성이 핵심 위해입니다. 특히 감기약이나 복합진통제에 아세트아미노펜이 중복 포함되는 경우가 많아, 의도하지 않게 일일 최대 용량을 초과할 위험이 있습니다. 따라서 모든 복용 약물의 아세트아미노펜 함량을 합산해 총 일일량을 관리해야 합니다.
오답 분석1번 — 항염 작용이 강해 위장관 출혈이 흔하다아세트아미노펜은 cyclooxygenase(COX) 억제 작용이 중추신경계에서는 나타나지만 말초에서는 미미해 항염 효과가 거의 없습니다. 위장관 출혈은 비스테로이드성 항염제(NSAID)의 대표적 부작용이므로 틀렸습니다.
2번 — 신독성이 가장 큰 문제다아세트아미노펜의 대표적 독성은 신독성이 아니라
간독성입니다. 근거 자료
[1]에서 아세트아미노펜 독성이 미국에서 급성 간부전(acute liver failure, ALF)의 가장 흔한 원인이라고 명시되어 있습니다. 신독성은 NSAID나 아미노글리코사이드 계열에서 더 중요하게 고려합니다.
3번 — 호흡억제가 대표적인 위해다호흡억제는 아편유사제(opioid) 진통제의 대표적 부작용입니다. 아세트아미노펜은 호흡억제를 일으키지 않으므로 틀렸습니다.
5번 — 간질환이 있어도 최대량은 동일하게 적용된다아세트아미노펜은 간에서 대사되며, 과량에서는 cytochrome P450-2E1(CYP2E1)에 의해 독성 대사산물인
N-acetyl-p-benzoquinone imine(NAPQI)가 생성됩니다. 근거 자료
[4]에서 간독성이 CYP2E1을 통해 생성된 NAPQI에 의해 발생한다고 설명하고 있습니다. 간질환 환자는 글루타티온(glutathione) 저장 능력이 저하되어 NAPQI를 해독하기 어렵기 때문에 최대 용량을 낮추거나 투여 간격을 늘려야 합니다. 따라서 간질환이 있어도 동일하게 적용한다는 진술은 틀렸습니다.
임상 적용 포인트근거 자료
[2]는
의도하지 않은 만성 과량 복용이 간손상의 원인이 될 수 있음을 보여줍니다. 이 증례의 환자는 4주간 치료 용량을 초과하는 아세트아미노펜을 복용해 급성 간손상이 발생했고, 혈청 아세트아미노펜 농도가 검출되지 않았음에도 N-acetylcysteine 투여로 호전되었습니다. 이는 급성 과량 복용뿐 아니라
장기간에 걸친 반복적 초과 복용도 간독성을 유발할 수 있으며, 혈중 농도가 낮더라도 병력 청취를 통해 독성 가능성을 평가해야 함을 시사합니다.
또한 근거 자료
[3]과
[4]는 아세트아미노펜 과량 복용 시 표준 치료제인 N-acetylcysteine 외에
fomepizole이 CYP2E1을 억제해 NAPQI 생성을 줄이는 보조 요법으로 연구되고 있음을 보여줍니다. 다만 이는 고위험 과량 복용이나 지연 내원 상황에서의 보조적 치료로, 일상적인 복용 관리의 핵심은 여전히
총 일일 용량 합산과
간질환 환자에서의 용량 조절입니다.
참고 문헌 (논문 출처)
- [1]
Acetaminophen toxicity: Patterns of liver injury, effects on hospital length of stay, and the need for inpatient psychiatric care.일반논문Ozturk NB, Da BL, Ezaz G, Schiano TD. (2026) · DOI: 10.14744/hf.2026.99845
- [2]
Unintentional chronic acetaminophen overuse as an under-recognised cause of liver injury.일반논문Chen JN, Bouls R, Nathanson R. (2026) · DOI: 10.1136/bcr-2026-272321
- [3]
Fomepizole as an Adjunct in Severe Acetaminophen Poisoning: Highlighting Its Use in High-Risk Ingestions.일반논문Ngeve RN. (2026) · DOI: 10.1097/tme.0000000000000632
- [4]
Effects of Fomepizole on Acetaminophen Oxidative Metabolism: A Randomized, Crossover Study in Human Volunteers.RCT/임상시험Anand S, Buckley NA, Stathakis P, James L, Parker L, McGill MR, Chiew AL. (2026) · DOI: 10.1002/cpt.70379