핵심 해설
이 환자는 1년간 3회 이상의 급성 통풍 발작 병력과
9.2 mg/dL의 높은 혈청 요산 수치를 보여
요산 저하 치료(ULT, Urate-Lowering Therapy)의 명확한 적응증에 해당합니다.
핵심! 통풍의 치료는 크게
급성 발작 조절과
장기적인 요산 저하 치료로 나뉩니다. 급성 발작 시에는
비스테로이드성 항염증제(NSAID),
콜히친(Colchicine),
스테로이드를 사용하여 염증과 통증을 빠르게 가라앉히는 것이 목표입니다. 하지만 이 환자처럼 발작이 반복되고 요산 수치가 높다면, 근본적인 원인인 높은 요산을 낮추는 치료를 시작해야 합니다.
요산 저하 치료의 1차 약제는
잔틴 산화효소 억제제(Xanthine Oxidase Inhibitor)인
알로푸리놀(Allopurinol)입니다. 신장 기능이 정상이고 요로결석 병력이 없으므로 알로푸리놀을 저용량(예: 100mg/day)부터 시작하여 용량을 조절하며 요산 수치를 목표치인
6.0 mg/dL 미만으로 낮춰야 합니다. 단, 급성 발작이 완전히 가라앉은 후 2주 정도 지나서 시작하는 것이 원칙이며, 치료 시작 초기에는 요산 수치 변동으로 인한 급성 발작을 예방하기 위해 저용량의 콜히친이나 NSAID를 예방적으로 함께 투여합니다.
핵심 알고리즘
통풍 치료의 흐름
1.
급성 발작 시: NSAIDs, 콜히친, 또는 스테로이드 (조기에 시작할수록 효과적)
2.
요산 저하 치료(ULT) 적응증: 연간 2회 이상의 발작, 만성 결절성 통풍, 통풍성 관절병증, 요로결석 동반 등
3.
ULT 1차 약제: 알로푸리놀 (잔틴 산화효소 억제제) – 신기능에 따라 용량 조절
4.
예방 요법: ULT 시작 후 최소 3~6개월간 저용량 콜히친 또는 NSAID 병용
감별 진단 table
| 구분 | 급성 발작 치료제 | 요산 저하 치료제 (예방) |
|---|
| 목표 | 현재의 염증과 통증을 빠르게 소실 | 혈청 요산 수치를 낮춰 장기적 발작 예방 |
| 대표 약물 | 콜히친, 나프록센(NSAID), 프레드니솔론(스테로이드) | 알로푸리놀, 페북소스타트(Febuxostat) |
| 사용 시점 | 발작이 시작된 직후 | 급성 발작이 완전히 소실된 후 (약 2주 후) |
| 주요 부작용 | 콜히친: 설사, 구역 / NSAID: 위장 장애, 신독성 | 알로푸리놀: 과민반응(스티븐스-존슨 증후군), 간독성 |
약물 포인트
알로푸리놀(Allopurinol)
-
기전: 잔틴 산화효소를 억제하여 퓨린 대사 최종 산물인 요산 생성을 차단합니다.
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시작 용량: 신기능이 정상일 때 보통 100mg/day로 시작합니다. 만성 신장 질환(CKD) 환자에서는 더 낮은 용량(50mg/day)으로 시작해야 합니다.
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주의사항: HLA-B*5801 양성인 환자(특히 한국인, 중국인 등)에서 중증 피부 과민 반응 위험이 높아 선별 검사가 권고됩니다.
KMLE 족보 암기법
"통풍 치료 두 가지, 발작 땐 콜나스, 예방은 알로!"
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급성기:
콜히친,
나프록센(NSAID),
스테로이드
-
예방/장기 치료:
알로푸리놀
"급성 발작 끝난 후 알로, 시작 때 콜히친 예방"
- ULT 시작 후 3~6개월간 급성 발작 예방을 위해 저용량 콜히친을 함께 쓰는 것을 잊지 마세요.
최신 가이드라인 변화
미국 류마티스 학회(ACR) 2020 가이드라인에서도 알로푸리놀은 여전히 1차 요산 저하 치료제로 강력히 권고됩니다. 페북소스타트는 심혈관계 안전성 이슈로 인해 알로푸리놀에 내약성이 없거나 효과가 불충분한 경우 2차 약제로 고려됩니다. 또한, 요산 저하 치료의 목표는 모든 환자에서 혈청 요산 수치를
6.0 mg/dL 미만으로 유지하는 것입니다.