핵심 해설
이 문제는
급성 염증(Acute Inflammation)에서
보체 계통(Complement System)이 활성화되어 나타나는 다양한 생물학적 효과를 묻고 있어요. 보체는 면역 방어의 중요한 요소로, 활성화되면
막공격복합체(MAC, Membrane Attack Complex) 형성,
화학주성(Chemotaxis) 유도,
옵소닌화(Opsonization) 등을 통해 병원체를 제거해요.
정답 근거 (Answer Rationale)
정답은
③번이에요.
핵심! C1q는 고전 경로(Classical Pathway)를 시작하는 인식 단백질이 맞지만, 그 자체로 경로를 "개시(Initiate)"하는 것은 아니에요. C1q가 항체-항원 복합체(Antigen-Antibody Complex)에 결합하면, 이는 C1 복합체(C1q, C1r, C1s) 내의
C1r과
C1s를 활성화시켜서 비로소 고전 경로의 효소 연쇄 반응이 시작돼요. 따라서 "C1q에 의한 고전 경로 개시"라는 표현은 과정을 지나치게 단순화한, 부정확한 표현이에요. 다른 선택지들은 모두 보체 활성화의 정확한 결과를 설명하고 있어요.
오답 분석 (Distractor Analysis)
①
정확한 효과! 보체 활성화의 최종 단계인 MAC(C5b-9)는 세균 등의 세포막에 구멍을 내어 용혈(Lysis) 또는 세포 파괴를 유발해요.
②
정확한 효과! 아나필라톡신(Anaphylatoxins)인 C3a와 C5a는 비만세포(Mast cell)와 호염기구(Basophil)를 자극하여 히스타민(Histamine) 등을 방출시키고, 혈관 투과성을 증가시켜 염증 반응을 증폭시켜요.
④
정확한 효과! C5a는 매우 강력한 화학주성 물질로, 중성구(Neutrophil)를 염증 부위로 끌어들이는 주요 신호 역할을 해요.
⑤
정확한 효과! C3b는 주요 옵소닌(Opsonin)으로, 병원체 표면에 붙어 대식세포(Macrophage)나 중성구가 인식하고 포식(Phagocytosis)하기 쉽게 표지하는 역할을 해요.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
보체 활성화에는 세 가지 주요 경로가 있어요:
고전 경로(Classical Pathway: 항체-항원 복합체에 의해 시작),
대체 경로(Alternative Pathway: 미생물 표면 자체에 의해 시작),
렉틴 경로(Lectin Pathway: 만난-바인딩 렉틴(MBL)이 미생물의 당에 결합하여 시작). 세 경로 모두
C3 전환효소(C3 Convertase)를 형성하는 것이 공통점이며, 이후의 경로는 동일해요.
개념 정리
| 보체 활성화 효과 | 관련 성분 | 주요 기능 |
|---|
| 세포 용해 | 막공격복합체(MAC, C5b-9) | 세균 세포막에 구멍 형성 |
| 염증 매개 | 아나필라톡신(C3a, C5a) | 비만세포 탈과립, 혈관 확장, 투과성 증가 |
| 화학주성 | C5a (가장 강력), C3a | 중성구 등 면역세포를 염증 부위로 유인 |
| 옵소닌화 | C3b, iC3b | 병원체 표면 코팅, 포식 촉진 |
| 면역 복합체 제거 | C3b | 면역 복합체를 적혈구에 부착시켔다가 비장에서 제거 |
한눈에 비교!
| 보체 활성화 경로 | 시작 신호 (Trigger) | 초기 성분 | 공통 합류점 |
|---|
| 고전 경로 | 항체(IgM/IgG)-항원 복합체 | C1q, C1r, C1s | C3 전환효소 형성 → C5 전환효소 → MAC 형성 |
| 대체 경로 | 미생물 표면 (예: LPS, 지질다당류) | C3(H2O), B 인자, D 인자 |
| 렉틴 경로 | MBL 또는 Ficolin + 미생물 당 | MASP-1, MASP-2 |
국시 빈출 포인트
보체 관련 문제는
핵심! "아나필라톡신(C3a, C5a)의 작용", "옵소닌(C3b)의 역할", "세 가지 활성화 경로의 차이점"에서 집중적으로 출제돼요. 특히 C5a가 가장 강력한 화학주성 물질이라는 점은 꼭 기억하세요.