핵심 해설
이 문제는 급성 염증(Acute inflammation)의 초기 단계에서 발생하는 핵심 현상인
혈관 투과성 증가(Increased vascular permeability)를 매개하는 주요 물질을 묻고 있어요. 염증은 손상에 대한 생체 방어 반응이지만, 그 과정에서 유발되는 국소적 발적, 열감, 부종, 통증, 기능 장애의 5대 징후는 모두 혈관 반응과 밀접하게 연관돼 있습니다.
핵심 개념 분석 (Key Concept)
급성 염증의 혈관 반응은 크게 혈관 확장과 혈관 투과성 증가로 나눌 수 있어요. 특히 혈관 투과성 증가는 혈장 단백질과 체액이 혈관 밖으로 빠져나가 조직 간질에 축적되어
부종(Edema)을 형성하는 직접적인 원인이 됩니다. 이 과정을 주도하는 매개물질(Mediators)은 그 작용 시점과 기원에 따라 다양하게 분류됩니다.
정답 근거 (Answer Rationale)
정답은
① 히스타민과 브래디키닌입니다.
핵심! 히스타민(Histamine)과
브래디키닌(Bradykinin)은 염증이 시작된 직후, 즉
급성기(Immediate phase)에 혈관 투과성을 급격히 증가시키는 대표적인 매개물질이에요.
-
히스타민: 주로 비만세포(Mast cell)와 호염기구(Basophil)에 저장되어 있다가 손상 자극에 의해 탈과립(Degranulation)되어 즉시 방출됩니다. H1 수용체를 통해 미세정맥의 내피세포 수축을 유발하여 내피세포 간 간극을 넓혀 혈관 투과성을 증가시킵니다.
-
브래디키닌: 혈장 키닌-칼리크레인 시스템(Kinin-Kallikrein system)을 통해 생성됩니다. 혈관 확장, 통증 유발, 그리고
내피세포 수축 및 접합 이완을 통해 혈관 투과성을 증가시킵니다. 특히 통증을 유발하는 강력한 물질이기도 해요.
이 두 물질은 염증 초기(수분~수시간 내)의 즉각적인 혈관 반응을 책임지는
주요 선두 주자라는 점이 중요합니다.
오답 분석 (Distractor Analysis)
혼동 주의! 다른 선택지들은 혈관 투과성 증가와 관련이 있지만, 주된 역할이 다르거나 시점이 상이합니다.
- ②
프로스타글란딘 E2(PGE2)와 인터류킨-6(IL-6): PGE2는 주로
혈관 확장(Vasodilation), 발열, 통증과 관련이 강하고, 혈관 투과성 증가에는 보조적 역할을 합니다. IL-6는 급성기 반응물질(Acute phase reactant) 생성을 유도하는 주요 사이토카인(Cytokine)으로, 발열과 관련이 깊지만 혈관 투과성 증가의 직접적인 주체는 아닙니다.
- ③
보체 C3a와 렉틴 경로(Lectin pathway): C3a는 과립구의 화학주성(Chemotaxis)과 탈과립을 유발하여 간접적으로 투과성 증가에 기여할 수 있지만, 히스타민/브래디키닌에 비해 주요 매개체로 보기 어렵습니다. "렉틴 경로"는 보체 시스템(Complement system)의 활성화 경로 중 하나일 뿐, 특정 매개물질이 아닙니다.
- ④
트롬복산 A2(TXA2)와 류코트리엔 B4(LTB4): TXA2는 주로
혈소판 응집(Platelet aggregation)과 혈관 수축과 관련이 있습니다. LTB4는 호중구(Neutrophil)에 대한 강력한 화학주성 물질이지만, 혈관 투과성 증가의 직접적인 효과는 류코트리엔 C4, D4, E4가 더 큽니다.
- ⑤
종양괴사인자-알파(TNF-α)와 인터페론-감마(IFN-γ): 이들은 주로
만성 염증(Chronic inflammation)이나 면역 반응을 조절하는 사이토카인입니다. TNF-α는 내피세포 활성화를 통해 후기 투과성 증가에 기여할 수 있지만, 급성 염증 초기의 주요 매개물질로 보기는 어렵습니다.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
혈관 투과성 증가는 시기에 따라 구분될 수 있어요.
1.
즉시형 반응(Immediate transient response): 히스타민, 브래디키닌, 류코트리엔에 의해 매개. 수분 내 시작, 15-30분 지속.
2.
지연형 반응(Delayed response): 주로 세포 손상에 의해 매개. 몇 시간 후 시작, 수 시간~수일 지속.
3.
즉시형 지속 반응(Immediate sustained response): 심한 손상(화상 등)으로 인해 직접 혈관 내피가 손상되어 발생.
개념 정리
| 염증 매개물질 | 주요 기원 | 주요 작용 | 혈관 투과성 증가에서의 역할 |
|---|
| 히스타민 | 비만세포, 호염기구 | 혈관확장, 투과성↑, 가려움 | 즉시형, 주요 매개체 |
| 브래디키닌 | 혈장 (키닌계) | 혈관확장, 투과성↑, 통증 | 즉시형, 주요 매개체 |
| 류코트리엔 C4,D4,E4 | 백혈구 (지질매개물질) | 혈관수축, 기관지수축, 투과성↑ | 즉시형, 보조적 |
| 보체 C3a, C5a | 혈장 (보체계) | 화학주성, 탈과립 유도 | 간접적 기여 |
| PGE2, PGI2 | 백혈구 (지질매개물질) | 혈관확장, 통증, 발열 | 약한 효과 |
한눈에 비교!
-
즉시 방출 매개물질(Preformed, rapidly released): 히스타민, 세로토닌(Serotonin) – 저장된 상태에서 즉시 방출.
-
신생성 매개물질(Newly synthesized): 프로스타글란딘(Prostaglandins), 류코트리엔(Leukotrienes), 사이토카인(Cytokines) – 필요에 따라 합성되어 방출. 작용까지 시간이 다소 걸림.
약리기전 포인트
항히스타민제(Antihistamine, H1 차단제)나 비만세포 안정제(Mast cell stabilizer)가 알레르기성 염증(두드러기, 알레르기성 비염)에 효과적인 이유는 바로 이 초기 혈관 투과성 증가 반응을 억제하기 때문이에요. 브래디키닌 길항제(예: 이카티반트(Icatibant))는 유전성 혈관부종 치료에 사용됩니다.
암기 팁
"히스(히스타민) 브라(브래디키닌)더"라고 외우세요! "히스와 브라더가 혈관 문을 열고 부종을 만든다"고 연상하면, 급성 염증 초기의 두 주요 인물을 기억하기 쉬워요.
국시 빈출 포인트
염증 매개물질은 작용(혈관확장/수축, 투과성↑, 통증, 화학주성)별로, 또는 선천/후천 면역 관련으로 묶어 출제되는 경우가 많아요. 히스타민과 브래디키닌이 투과성 증가의 대표주자라는 점을 명확히 구분해야 합니다.
기출 변형 주의!
"히스타민 수용체 차단제를 투여했을 때 억제되는 염증 반응은?" 또는 "칼리크레인-키닌 시스템 억제제의 작용" 등으로 변형 출제될 수 있어요. 기전을 이해하면 응용 문제도 풀 수 있습니다.