우리나라에서 중앙암등록본부가 설립된 연도는?

국립암센터 내 중앙암등록본부는 1980년에 설립되어 전국 단위의 암등록사업을 총괄하게 되었다.

보건행정 핵심 해설 이 문제는 우리나라 중앙암등록본부(Central Cancer Registry)의 설립 역사를 묻는 기본 사실 확인 문제예요. 암등록사업은 국가 차원의 암 관리 정책 수립과 평가, 암 환자 생존율 분석 등에 필수적인 기초 데이터를 생산하는 매우 중요한 보건 정보 인프라에요. 핵심 개념 분석 (Key Concept): 암등록사업(Cancer Registration)은 특정 지역 내에서 발생하는 모든 암 환자에 대한 정보(진단명, 병기, 치료, 결과 등)를 체계적으로 수집, 관리, 분석하는 사업이에요. 우리나라는 1978년 서울특별시에서 지역암등록사업이 시작되었고, 이를 전국 단위로 확대·통합 관리하기 위해 1980년 국립암센터(당시 국립의료원 부설) 내에 중앙암등록본부를 설립했어요. 정답 근거 (Answer Rationale): 정답은 1980년이에요. 이는 우리나라 암 관리 및 보건정보 역사에서 중요한 이정표로, 국가 차원의 체계적인 암 역학 조사와 정책 기반이 마련된 시점이에요. 중앙암등록본부는 이후 국가암등록통계를 매년 발표하며, 암 발생률, 유병률, 생존율 등 핵심 지표를 제공하고 있어요. 오답 분석 (Distractor Analysis): - 혼동 주의! ①번 '1999년'은 국립암센터가 현재의 위치(일산)로 독립적으로 이전한 연도와 관련이 있어 혼동할 수 있어요. - ②번 '2000년'은 암관리법이 제정된 연도(2003년)나 다른 보건 정책과 혼동할 가능성이 있어요. - ③번 '1978년'은 서울 지역암등록사업이 시작된 연도로, 중앙 본부 설립이 아닌 지역 사업의 시작점이에요. 이 둘을 구분하는 것이 중요해요. - ④번 '1990년'은 특별한 암 관리 관련 법제나 제도 개편의 주요 연도가 아니에요. 연관 개념 정리 (Related Concepts): - 암등록사업은 병원기반 암등록(Hospital-based Cancer Registry)과 인구기반 암등록(Population-based Cancer Registry)으로 구분돼요. 중앙암등록본부는 전국 인구기반 암등록 자료를 통합 관리해요. - 국가암정보센터는 암에 대한 일반 정보를 제공하는 기관으로, 중앙암등록본부와는 역할이 달라요. 개념 정리

용어	설명	연도
지역암등록사업 시작	서울에서 최초로 시행	1978년
중앙암등록본부 설립	국립암센터 내 설립, 전국 사업 총괄	1980년
암관리법 제정	암 예방, 관리, 연구에 관한 법적 근거 마련	2003년

실무 포인트 의료기관에서의 암등록 업무는 보건의료정보관리사의 핵심 업무 중 하나예요. 병원 내 암등록사업 담당자(Cancer Registrar)는 퇴원환자 중 암 환자의 진단서, 수술기록, 병리보고서 등을 검토하여 암등록표(Case Report Form)를 작성하고, 이를 중앙암등록본부에 보고해야 해요. 정확한 국제질병분류-종양학(ICD-O) 코드와 병기 분류가 매우 중요하답니다. 암기 팁 "칠팔(78) 서울 시작, 이팔공(180) 중앙 본부"라고 외우면 쉬워요! 1978년에 서울에서 시작했고, 1980년(180)에 중앙 본부가 생겼다는 뜻이에요. 국시 빈출 포인트 암등록 관련 문제는 핵심! 설립 연도(1980년), 시작 연도(1978년), 관련 법률(암관리법), 그리고 암등록 자료의 활용 목적(발생률, 생존율 분석, 정책 평가) 등에서 꾸준히 출제되고 있어요. 특히 '시작'과 '중앙 본부 설립'을 묻는 함정 선택지에 주의하세요! 기출 변형 주의! 이 개념은 "우리나라에서 최초로 지역암등록사업이 시작된 연도는?" (정답: 1978년)으로 변형 출제되거나, "암등록사업의 주요 목적으로 옳지 않은 것은?" 같은 적용형 문제로도 나올 수 있어요.

보건행정 실무 가이드 실무 시나리오 (Clinical Scenario): "A 병원 보건의료정보관리사인 당신은 월말 암등록 보고를 준비 중이에요. 최근 1개월간 퇴원한 환자 중 병리보고서에서 '악성 신생물(Malignant neoplasm)'이 확인된 환자 리스트를 추출했어요. 이제 각 환자의 전자의무기록(EMR)을 검토해 암등록표를 작성해야 해요." 행정 중재 전략 (Admin Intervention): 1. 상황 파악: 퇴원환자 마스터 리스트와 병리코드(C 코드)를 활용해 암 환자 후보군을 선별해요. 2. 법적/규정 검토: 중앙암등록본부에서 배포한 암등록 지침서와 코딩 규칙(ICD-O-3)을 확인해요. 암의 원발 부위, 조직형, 행동양식(악성/양성), 병기(Stage)를 정확히 파악하는 것이 핵심이에요. 3. 대응 및 처리: 각 환자의 EMR에서 수술기록, 방사선 치료 기록, 항암제 처방 내역 등을 종합적으로 검토하여 암등록표의 각 항목을 채워요. 불분명한 사항은 담당 의사에게 확인을 요청해야 해요. 4. 사후 기록/보고: 완성된 암등록표는 병원 내 검증 절차를 거친 후, 지정된 포털이나 시스템을 통해 중앙암등록본부에 정기적으로 제출해요. 제출 후 확인 메일이나 영수증을 보관해야 해요. 법적 안전 및 주의사항 (Precautions): - 핵심! 암등록 정보는 매우 민감한 개인정보이자 의료정보입니다. 개인정보보호법 및 의료법에 따라 안전한 관리가 필수적이에요. 암등록 업무용 컴퓨터는 반드시 보안 프로그램을 설치하고, 무단 접근을 차단해야 해요. - 보고된 정보는 국가 통계 생산과 공공의 건강 증진을 목적으로 사용되므로, 정확성과 완전성에 최선을 다해야 해요. 허위 또는 누락 보고는 신뢰할 수 없는 국가 통계로 이어질 수 있어요. 업무 프로토콜 1. 대상자 선별: 매월 퇴원환자 중 암 관련 진단코드(C00-C97, D00-D09 등) 또는 병리 소견으로 악성 확인자. 2. 자료 수집: EMR 검색 → 진단서, 수술기록, 병리보고서, 방사선보고서, 퇴원요약 등 수집. 3. 등록표 작성: 중앙암등록본부 표준 양식에 따라 항목별 입력 (인구학적 정보, 진단 정보, 병기 정보, 초기 치료 정보 등). 4. 내부 검증: 선임자 또는 담당 의사와의 검토를 통해 정확성 확인. 5. 외부 보고: 암등록 전용 시스템을 통한 온라인 제출 (보통 분기 또는 반기별). 6. 기록 보관: 제출 증빙 및 원본 자료 보관 (법정 보존 기간 준수). 선배의 한마디 "암등록 업무는 단순한 데이터 입력이 아니라, 국가 암 정책의 근간이 되는 '생명 통계'를 만드는 일이에요. 한 명 한 명의 기록이 모여 우리나라 암 환자의 생존율을 계산하고, 효과적인 치료법을 연구하는 데 쓰인다는 점을 기억하세요. 정확한 코딩과 꼼꼼한 기록이 바로 환자와 사회를 위한 가장 실천적인 보건행정이랍니다!"