36세 경산부(G2P1), 임신 32주. 심한 가려움증을 호소하며 내원. 특히 손바닥과 발바닥이 심하다고 함… | 마이메르시 MyMerci
산과 각론
문제

36세 경산부(G2P1), 임신 32주. 심한 가려움증을 호소하며 내원. 특히 손바닥과 발바닥이 심하다고 함. 황달은 없음. 혈액 검사 결과는 아래와 같다. 이 질환(임신성 담즙 정체증)의 병태생리와 가장 관련 깊은 임신 중 적응 변화(의 실패)는?

혈액검사: Total bile acid 25 μmol/L (참고치 < 10), AST/ALT 150/180 U/L
해설
임신성 간내 담즙 정체증(Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy, ICP)은 임신 중 높은 수치의 Estrogen과 Progesterone 대사 산물이 유전적 소인이 있는 산모에서 간세포의 담즙산 배설 펌프(BSEP) 기능을 억제하여 발생합니다. 이는 담즙산(Bile acid)이 혈액 내에 축적되어 심한 소양증을 유발하는, 일종의 '적응 실패' 또는 병적 반응입니다.

심화 해설

KMLE 핵심 해설 이 환자는 임신 3분기(32주)에 손발바닥을 중심으로 한 심한 가려움증을 호소하며, 혈청 총 담즙산(Total bile acid)과 간효소(AST/ALT)가 상승한 상태입니다. 황달은 없습니다. 이는 임신성 간내 담즙 정체증(Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy, ICP)의 전형적인 증상과 검사 소견입니다. 정답 근거 및 병태생리 핵심! ICP의 근본적인 병태생리는 임신 호르몬(에스트로겐, 프로게스테론) 대사 산물이 간세포의 담즙 배설 기능을 억제하는 데 있습니다. 임신 중에는 생리적으로 에스트로겐과 프로게스테론 수치가 급격히 증가합니다. 이 호르몬들은 간에서 대사되어 담즙으로 배설되어야 하는데, 유전적 소인이 있는 산모에서는 이 대사 산물들이 담즙산 수송체(Bile salt export pump, BSEP)의 기능을 직접 억제합니다. 결과적으로 담즙산이 간세포 내에 축적되고, 혈액으로 역류하여 피부에 침착되어 심한 가려움증을 유발합니다. 따라서, 이는 임신 중 호르몬 증가라는 '적응 변화'에 대한 간의 '병적 반응' 또는 '적응 실패'로 볼 수 있습니다. 보기 1은 이 기전을 정확히 설명합니다. 오답 분석 감별 포인트!프로게스테론에 의한 담낭 수축 저하: 이는 임신 중 생리적으로 발생하는 변화로, 담낭의 운동성 저하와 담즙 정체를 유발하여 담석증(Cholelithiasis)의 위험을 증가시킵니다. 그러나 ICP는 담낭 문제가 아닌 간세포 수준의 담즙 배설 장애입니다. ③ hPL에 의한 인슐린 저항성: 이는 임신성 당뇨(Gestational Diabetes Mellitus)의 주요 병태생리 기전입니다. ICP와는 직접적인 관련이 없습니다. ④ 주의! 생리적 과응고 상태: 임신 중에는 실제로 응고 인자가 증가하는 과응고 상태가 됩니다. 이는 ICP 환자에서 태반 기능 부전, 조산, 태아 사망 등의 합병증 위험을 높이는 요인이 될 수 있지만, ICP 자체를 일으키는 직접적인 병태생리는 아닙니다. ⑤ 신기능(GFR) 증가로 인한 담즙산 배설 증가: 임신 중 신장 혈류량과 사구체 여과율(GFR)이 증가하는 것은 맞지만, 담즙산의 주요 배설 경로는 담즙을 통한 장관 배설입니다. 신장을 통한 배설은 미미하며, 이 설명은 역설적으로 담즙산 수치가 낮아져야 한다는 의미가 되어 임상 소견과 반대됩니다.

임상 시나리오

임상 사례 분석 (Case Study) 환자 증례: 36세 경산부, 임신 32주. 손발바닥 중심의 심한 소양증. 황달 없음. 혈청 총 담즙산 25 μmol/L (정상 10 μmol/L이면 ICP를 의심합니다. 2) 간기능 검사(AST/ALT)는 보조적 지표입니다. 3) 감별을 위해 간초음파, B형/C형 간염 검사 등을 시행할 수 있습니다. 치료 계획: 1) 1차 치료제: 우르소데옥시콜산(Ursodeoxycholic acid, UDCA). 가려움증 완화 및 간수치, 담즙산 수치 개선에 효과적입니다. 2) 태아 감시: ICP는 태아에게 위험(조산, 태변 착색, 태아 사망)을 줄 수 있으므로 NST(비수축 검사) 등을 통한 주기적인 태아 감시가 필수입니다. 3) 분만 시기: 중증 ICP(담즙산 >40 μmol/L)의 경우, 태아 폐성숙을 고려하여 임신 36-37주에 분만을 유도할 수 있습니다. 주의사항: ICP 산모에게는 담즙산 배설을 더욱 억제할 수 있는 에스트로겐 함유 약물(예: 경구 피임약)을 분만 후 피해야 합니다. 레지던트 선배의 팁 "ICP 문제는 '손발바닥 가려움 + 정상 빌리루빈(황달 없음) + 담즙산 상승' 이 세 가지가 모이면 거의 확실해요. 담석증과 헷갈리지 마세요! 담석증은 통증(우상복부 통증/담관 산통)이 주 증상이고, ICP는 통증 없이 가려움만 있습니다. 병태생리 문제가 나오면 '호르몬 대사물→BSEP 억제→담즙 배설 장애'라는 흐름을 기억하세요."

핵심 개념

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