임상 사례 분석 (Case Study)
환자 증례 (Patient Presentation): 28세 여성, SLE 진단을 5년간 받고 Azathioprine 100mg/day와 Hydroxychloroquine으로 유지 치료 중입니다. 임신 8주째 산전 진찰을 위해 내원했습니다. 혈액 검사상 약간의 단백뇨 증가와 저보체혈증이 관찰됩니다.
진단적 접근 (Diagnostic Work-up): 1) 임신 확인 및 주수 확인(초음파). 2) SLE 활성도 평가: 항-dsDNA 항체, 보체(C3, C4), 소변 검사(단백/크레아티닌 비율), CBC, 신기능 검사. 3) 태아 기형 선별 검사(임신 11-13주).
치료 계획 (Management Plan): Hydroxychloroquine은 계속 유지합니다. SLE 활성도가 경미하게 증가했으므로, Azathioprine 용량을 임신 중 안전 범위 내에서 조정할 수 있습니다(일반적으로 2mg/kg/day 이하). 필요 시 프레드니솔론(Prednisolone)을 저용량으로 추가합니다. 태반 기능 저하 및 태아 성장 지연을 모니터링하기 위해 정기적인 초음파 검사를 시행합니다.
주의사항 (Contraindications & Warning): ACE 억제제, ARB는 임신 중반기 이후 절대 금기입니다. 고용량 스테로이드는 임신 초기 구개열 위험을 약간 증가시킬 수 있으므로, 최소 유효 용량을 사용해야 합니다. 산모의 신장 기능 악화, 고혈압, 항인지질 항체 증후군(APS) 동반 여부를 주의 깊게 관찰해야 합니다.
레지던트 선배의 팁: "SLE 환자가 임신을 계획한다면, 반드시 임신 전에 류마티스내과와 산부인과 공동 진료를 받아야 해요. 기형 유발 약물(MMF, MTX, CYC)은 중단하고, 안전한 약물(AZA, HCQ)로 최소 3-6개월 전에 전환해야 합니다. '임신 중 비교적 안전'하다는 AZA도 가능하면 최소 용량으로 조절하는 게 원칙이에요!"