炎症性腸疾患のため免疫抑制薬であるメトトレキサート（Methotrexate）を内服している患者において、定期的に経過観察すべき検査項目はどれか。

重要看護技術：メトトレキサート（Methotrexate, MTX）内服患者の経過観察

メトトレキサート（Methotrexate）は炎症性腸疾患だけでなく、関節リウマチなど多様な自己免疫疾患に用いられる免疫抑制薬です。本剤は細胞分裂を抑制する代謝拮抗薬（Antimetabolite）であり、分裂の速い細胞に強く作用します。そのため関節の炎症を鎮める治療効果が得られる一方で、正常細胞のうち分裂が活発な骨髄（Bone marrow）の造血幹細胞を抑制し、骨髄抑制（Myelosuppression）を引き起こすことがあります。

骨髄抑制が生じると、血液を構成する三つの主要成分である白血球・赤血球・血小板の産生がいずれも低下します。白血球が減少すると（白血球減少症、Leukopenia）感染リスクが高まり、血小板が減少すると（血小板減少症、Thrombocytopenia）出血リスクが増大し、赤血球の指標であるヘマトクリット（Hematocrit, HCT）が低下すると貧血による倦怠感や蒼白がみられます。さらにメトトレキサートは肝臓で代謝されるため、肝毒性（Hepatotoxicity）も主要な副作用の一つです。したがって治療期間中はこれらの毒性を早期に発見することが何よりも重要です。

なぜ全血球計算（CBC）なのか
提示された根拠資料は、メトトレキサート内服中の患者に対して定期的に全血球計算（Complete Blood Count, CBC）と肝機能検査（Liver Function Test, LFT）をモニタリングすることが標準的な指針であることを明確に示しています ^[1]。ある研究では、メトトレキサートを投与された患者を対象に、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）などの肝逸脱酵素に加え、白血球数（WBC）、ヘマトクリット（HCT）、平均赤血球容積（MCV）、血小板数（PLT）を追跡しています ^[1]。これらはいずれも全血球計算と肝機能検査に含まれる基本的な指標です。

別の研究でも、メトトレキサート治療開始後12週間にわたる血液学的指標の変化を分析し、その変化が治療反応性および疾患活動性とどのような相関を示すかを評価しています ^[2]。これは、メトトレキサートが単に毒性を生じさせるだけでなく、血球数の変化そのものが薬剤に対する患者の反応を予測する重要な指標となりうることを示唆しています。すなわち、全血球計算により白血球・血小板・ヘモグロビン／ヘマトクリット値の推移を追跡することは、重篤な副作用である骨髄抑制を早期に発見し、必要に応じて減量や休薬を判断するための不可欠な看護介入の根拠となります。

選択肢の解説と看護師の判断
* 1. 脳波検査（EEG）：メトトレキサートの主な毒性は骨髄と肝臓に集中しており、中枢神経系への直接的な毒性は優先的なモニタリング対象ではありません。
* 2. 肺機能検査（PFT）：メトトレキサートはまれに間質性肺炎を起こしますが、これは症状出現時に診断目的で実施する検査です。定期的な経過観察の最優先は骨髄抑制と肝毒性の評価です。
* 3. 心臓超音波検査（Echocardiography）：メトトレキサートによる主要な心毒性は報告されておらず、定期的な追跡検査の項目ではありません。
* 4. 全血球計算（CBC）：正解です。骨髄で産生されるすべての血球数を確認し、薬剤による骨髄抑制を早期に発見できます。根拠資料でもWBC、HCT、PLTが主要なモニタリング指標として明示されています ^[1][2]。
* 5. 動脈血ガス分析（ABGA）：肺のガス交換と酸塩基平衡をみる検査であり、メトトレキサートの定期的な副作用モニタリングとは関連しません。

したがってメトトレキサートを内服する患者の看護では、定期的な採血スケジュールを遵守し、特に白血球・血小板・ヘモグロビン値が基準値を下回っていないか（骨髄抑制）、AST／ALTの上昇がないか（肝毒性）を綿密に аssessする必要があります。白血球数が3,000/mm³未満に低下したり、血小板数が100,000/mm³未満に減少する異常所見がみられた場合は、感染と出血のリスクが急激に高まるため、直ちに医師に報告し、休薬の要否を確認します。