환자군 100명 중 60명, 대조군 100명 중 30명이 노출되었을 때의 교차비는? | 마이메르시 MyMerci
이 문제가 수록된 문제집2027 국가고시 | 초고난도 모의고사 문제집 보기
지역사회간호학 0
문제

환자군 100명 중 60명, 대조군 100명 중 30명이 노출되었을 때의 교차비는?

0
해설
교차비는 환자군의 노출 오즈 1.50을 대조군의 노출 오즈 0.43으로 나눈 값이므로 3.50이다.
같은 주제 다음 문제다음에 해당하는 사례관리자의 역할은?이 문제가 수록된 문제집2027 국가고시 | 초고난도 모의고사18,900원

심화 해설

교차비(odds ratio, OR)는 환자-대조군 연구에서 노출과 질병 사이의 연관성 강도를 평가하는 핵심 지표입니다. 이 문제는 표준 2×2 분할표를 구성해 계산하는 방식으로 접근합니다.

2×2 분할표 구성

주어진 정보를 표로 정리하면 다음과 같습니다.

구분환자군 (질병 있음)대조군 (질병 없음)노출 있음6030노출 없음4070합계100100

환자군에서 노출되지 않은 사람은 100 − 60 = 40명, 대조군에서 노출되지 않은 사람은 100 − 30 = 70명입니다.

교차비 계산

교차비는 노출 오즈의 비로 정의합니다. 환자군의 노출 오즈는 60/40, 대조군의 노출 오즈는 30/70이므로,

OR = (60/40) ÷ (30/70) = (60 × 70) ÷ (40 × 30) = 4200 ÷ 1200 = 3.50

따라서 정답은 3.50입니다.

해석과 간호 연구에서의 적용

OR이 1이면 노출과 질병 사이에 연관성이 없음을 의미하고, 1보다 크면 노출이 질병 발생과 양의 연관성을 가집니다. 이 문제에서 OR 3.50은 환자군이 대조군보다 해당 노출에 노출될 오즈가 3.5배 높다는 뜻입니다. 이는 노출이 질병의 위험요인일 가능성을 시사하지만, 환자-대조군 연구는 후향적 설계이므로 인과관계를 직접 입증하지는 못합니다.

혼동 주의! 교차비를 상대위험도(relative risk, RR)와 혼동하지 않아야 합니다. RR은 코호트 연구에서 누적 발생률의 비로 계산하지만, OR은 환자-대조군 연구에서 오즈의 비로 계산합니다. 환자-대조군 연구에서는 연구자가 집단별 표본 수를 정하기 때문에 발생률을 직접 구할 수 없어 OR을 사용합니다.

핵심! 2×2 분할표에서 OR은 항상 대각선 곱의 비 (a×d)/(b×c)로 계산합니다. a=환자군 노출, b=환자군 비노출, c=대조군 노출, d=대조군 비노출일 때 (a×d)/(b×c)입니다. 이 공식은 표의 배치가 바뀌어도 동일하게 적용됩니다.

간호 연구를 읽을 때 OR의 신뢰구간도 함께 확인해야 합니다. 신뢰구간이 1을 포함하면 통계적으로 유의한 연관성이 없다고 판단합니다. 메타분석에서는 여러 연구의 OR을 통합해 전체 효과 크기를 추정하며, 이때 개별 연구의 OR과 신뢰구간을 숲그림(forest plot)으로 제시합니다.

임상 시나리오

교차비 해석과 임상 적용환자-대조군 연구에서 연관성 강도 평가

교차비는 환자-대조군 연구에서 노출과 질병의 연관성을 평가하는 지표로, 2×2 분할표에서 대각선 곱의 비 (a×d)/(b×c)로 계산합니다. OR이 1보다 크면 노출이 질병과 양의 연관성을 가집니다.

OR 3.50은 환자군이 대조군보다 노출될 오즈가 3.5배 높다는 의미로, 위험요인 가능성을 시사하지만 후향적 설계이므로 인과관계를 직접 입증하지는 못합니다.

주의

교차비를 상대위험도와 혼동하지 마십시오. RR은 코호트 연구에서 발생률의 비로 계산하지만, OR은 환자-대조군 연구에서 오즈의 비로 계산합니다. 연구 설계에 따라 적절한 지표를 선택해야 합니다.

간호 연구를 읽을 때는 OR의 신뢰구간도 함께 확인해야 합니다. 신뢰구간이 1을 포함하면 통계적으로 유의한 연관성이 없다고 판단하며, 메타분석에서는 여러 연구의 OR을 숲그림으로 통합 제시합니다.

핵심 개념

2027 국가고시 | 초고난도 모의고사 1,475 문제 · 로그인 없이 바로 볼 수 있어요

마이메르시로 국가고시 완벽 대비

기출문제와 상세 해설을 무료로. 내 약점을 분석하고 진도를 관리하며 더 똑똑하게 공부하세요.

무료로 시작하기

학습 참고용입니다. 실제 임상은 최신 지침과 소속 기관 프로토콜을 따르세요.