위식도역류질환(GERD)은 위 내용물이 식도로 역류하면서 식도 점막에 손상을 일으키는 질환입니다. 정답은
2번, 하부식도괄약근 압력이 떨어지거나 부적절하게 이완되기 때문이다입니다.
하부식도괄약근(LES)의 역할과 GERD의 핵심 기전
식도와 위 경계에는
하부식도괄약근(lower esophageal sphincter, LES)이라는 특수한 근육 구조가 있습니다. LES는 평소 수축 상태를 유지하며 위 내용물이 식도로 올라오지 못하게 막는
역류 방어 장벽(anti-reflux barrier) 역할을 합니다. 삼킬 때만 일시적으로 이완되어 음식물이 위로 내려가도록 합니다.
GERD의 발생 기전은 크게 두 가지로 나뉩니다. 첫째, LES의
기저 압력 저하입니다. LES 압력이 비정상적으로 낮으면 위와 식도 사이 압력 차이가 줄어들어 위 내용물이 쉽게 역류합니다. 둘째,
일과성 하부식도괄약근 이완(transient LES relaxation, TLESR)입니다. 삼킴과 무관하게 LES가 부적절하게 이완되는 현상으로, GERD 환자에서 역류가 일어나는 가장 흔한 기전입니다
[1][2].
역류 방어 기전의 다층적 붕괴
GERD는 단순히 LES 하나의 문제만은 아닙니다. 근거 자료에 따르면
횡격막각(crural diaphragm)의 지지 부족,
His 각(angle)과 위식도판막(gastroesophageal flap valve)의 구조적 손상,
식후 산 주머니(postprandial acid pocket) 형성, 일부 환자에서
위 배출 지연(delayed gastric emptying) 등이 복합적으로 작용합니다
[2]. 즉, LES 기능 저하가 가장 중심적인 기전이지만, 해부학적 지지 구조와 위 운동 기능까지 함께 고려해야 합니다.
식도 점막 손상의 이중 기전
역류가 발생하면 위산과 펩신이 식도 점막을 직접 손상시킵니다. 여기에 더해
면역·염증 기전이 가세합니다. 식도 점막 상피세포에서
염증성 사이토카인(inflammatory cytokines)이 분비되면
호중구(neutrophil)가 이동하여 염증 반응을 일으킵니다. 즉, 화학적 손상과 면역 매개 손상이 동시에 진행되는 것입니다
[1]. 이는 GERD가 단순한 산 접촉 문제가 아니라 염증성 질환의 성격을 가진다는 점을 보여줍니다.
오답 분석
1번은 위산 분비가 멈춘다는 내용인데, GERD에서 위산 분비 자체는 정상이거나 오히려 문제가 되지 않습니다. 오히려 위산이 식도로 역류하는 것이 문제입니다.
3번은 식도 점막 비후를 말하는데, GERD에서 식도 점막은 두꺼워지기보다 염증과 미란으로 손상됩니다.
4번은 담즙 배출 장애로 담도 폐쇄나 담석증과 관련된 기전입니다.
5번은 췌장 효소의 췌장 내 활성화로 급성 췌장염의 기전입니다.
임상 적용 포인트
GERD의 일차 치료제는
위산 분비 억제제(gastric secretion inhibitors), 즉 프로톤펌프억제제(PPI)입니다. 필요 시
위장운동촉진제(prokinetic agents)를 병용할 수 있습니다
[1]. 위장운동촉진제는 LES 압력을 높이고 위 배출을 촉진하여 역류 기전 자체를 표적으로 합니다. 증상이 심하거나 합병증이 있는 경우
위저부주름술(fundoplication)과 같은 수술적 치료가 필요할 수 있습니다
[2]. GERD의 주요 증상은
속쓰림(heartburn),
역류(regurgitation),
연하곤란(dysphagia),
흉통(chest pain) 등이며, 치료하지 않으면
식도 선암(esophageal adenocarcinoma)의 위험 요인이 될 수 있습니다.
참고 문헌 (논문 출처)
- [1]
Gastroesophageal Reflux Disease: Pathophysiology and New Treatment Trends.일반논문Kasugai K, Ogasawara N. (2024) · DOI: 10.2169/internalmedicine.1551-23
- [2]
The pathogenesis and surgical treatment progress of gastroesophageal reflux disease.일반논문Gu L, Wu F, Cheng J, Shen X. (2026) · DOI: 10.3389/fsurg.2026.1846228