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세포 및 조직
문제

허혈-재관류 손상의 주요 기전으로 옳은 것은?

해설
허혈 후 혈류가 재개되면 다량의 산소가 유입되면서 잔틴 산화효소 경로 등을 통해 활성산소종이 폭발적으로 생성된다. 또한 손상된 세포막과 소포체를 통해 세포 내로 칼슘이 대량 유입되는 칼슘 과부하가 발생하여 미토콘드리아 투과성 변이공이 열리고 세포사멸이 촉진된다.
같은 주제 다음 문제세포 손상의 가역적 단계에서 나타나는 세포 내 변화로 가장 특징적인 것은?

심화 해설

핵심 해설 허혈-재관류 손상의 병태생리는 재관류 순간의 급격한 생화학적 변화로 인해 발생합니다. 허혈 상태에서는 세포가 에너지(ATP) 고갈 상태에 빠지고 대사 노폐물이 축적됩니다. 이후 혈류가 재개되어 산소가 갑자기 공급되면 잔틴 산화효소(xanthine oxidase) 경로, 미토콘드리아 전자전달계 이상, 호중구의 호흡 폭발 등을 통해 활성산소종(Reactive Oxygen Species, ROS)이 폭발적으로 생성됩니다. 이 ROS는 세포막 지질 과산화, 단백질 변성, DNA 손상을 일으킵니다. 동시에 허혈로 인해 손상된 세포막의 이온 펌프(Na⁺/K⁺-ATPase, Ca²⁺-ATPase) 기능 부전과 소포체 스트레스로 인해 세포 내 칼슘 이온(Ca²⁺) 과부하가 발생합니다. 과도한 칼슘은 미토콘드리아 투과성 변이공(mPTP)을 개방시켜 사이토크롬 C 유출을 유도하고, 결국 세포자멸사(apoptosis) 또는 괴사(necrosis)를 촉진합니다.
구분허혈 상태재관류 손상
산소 공급감소 (저산소증)급격한 재공급
주요 대사혐기성 해당작용 (젖산 축적)호기성 대사 재개 (ROS 폭발)
ATP 수준급격한 감소일시적 회복 후 미토콘드리아 손상
세포 내 Ca²⁺서서히 증가 (이온 펌프 기능 저하)폭발적 증가 (칼슘 과부하, mPTP 개방)

임상 시나리오

임상 실무 가이드
심근경색, 뇌졸중, 장기 이식 등 허혈-재관류 상황을 다룰 때, 치료 전략은 재관류 자체를 막는 것이 아니라 재관류 손상을 최소화하는 데 초점을 둡니다. 항산화제(N-acetylcysteine, allopurinol 등) 투여, 허혈 전처치(ischemic preconditioning), 저체온 요법 등이 ROS 생성과 칼슘 과부하를 완화하기 위해 연구 및 적용됩니다. 칼슘 통로 차단제의 재관류 손상 예방 효과는 제한적이므로, 임상에서는 미토콘드리아 보호 전략이 더 중요하게 다루어집니다.

핵심 개념

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