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약물의 체내 흡수 원리
문제

소장 상피세포에서 흡수 기전 A와 B를 비교한 실험 결과가 아래와 같을 때, A와 B에 해당하는 기전을 각각 바르게 짝지은 것은?

기전별 흡수 특성 비교
특성 / 기전 A / 기전 B
농도 증가 시 흡수 속도 / 비례 증가 / 최대값 도달 후 일정
구조 유사체 병용 시 / 영향 없음 / 흡수 속도 감소
대사 억제제(아자이드화나트륨) 처리 시 / 영향 없음 / 흡수 속도 감소
저온(4°C) 처리 시 / 영향 없음 / 흡수 속도 현저히 감소
해설
기전 A는 농도에 비례하여 흡수 속도가 증가하고, 구조 유사체·대사 억제제·저온에 영향을 받지 않으므로 수동확산이다. 기전 B는 고농도에서 포화(최대값 도달), 구조 유사체에 의한 경쟁적 억제, 대사 억제제(에너지 차단) 및 저온에 의한 흡수 감소를 보이므로 에너지 의존적 담체매개 수송인 능동수송이다. 촉진확산은 수송체를 이용하지만 에너지 독립적이므로 대사 억제제에 영향을 받지 않는다는 점에서 B와 구별된다.
같은 주제 다음 문제약산성 약물(pKa 4.5)을 경구 투여하였을 때, 위(pH 1.5)와 소장(pH 6.5)에서의 흡수 거동에 대한 예측으로 가장 옳은 것은?

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 약물이 생체막을 통과하는 주요 흡수 기전(Membrane Transport Mechanism)의 특성을 실험 결과표를 통해 분석하는 문제예요. 약물의 흡수 경로를 이해하는 것은 약동학(Pharmacokinetics)약제학(Pharmaceutics)의 핵심 기초이며, 약물의 생체이용률(Bioavailability)을 좌우하는 중요한 요소랍니다.

1. 핵심 개념 분석 (Key Concept) 약물의 세포막 투과 기전은 크게 에너지(ATP) 사용 여부와 수송체(Carrier) 관여 여부로 분류해요. 문제에서 제시된 실험 조건은 바로 이 분류 기준을 바탕으로 설계된 거랍니다.
  • 농도 의존성: 수동확산은 농도 기울기에 비례하지만, 담체 매개 수송은 수송체의 수가 제한되어 있어 고농도에서 포화(Saturation) 현상을 보여요.
  • 구조 특이성: 담체는 특정 구조의 약물만 인식하므로, 유사체를 함께 투여하면 경쟁적 억제(Competitive Inhibition)가 나타나요.
  • 에너지 의존성: 능동수송(Active Transport)은 ATP를 소모하므로 대사 억제제나 저온에 민감하지만, 수동확산이나 촉진확산은 에너지를 쓰지 않아 영향을 받지 않아요.

2. 정답 근거 (Answer Rationale) 핵심! 실험 결과를 하나씩 대입해 보면 답이 명확해져요.
  • 기전 A의 정체: 농도 증가 시 흡수 속도가 무한정 비례 증가하고, 구조 유사체, 대사 억제제, 저온에 전혀 영향을 받지 않았어요. 이는 에너지와 담체 없이 농도 차이에 의해서만 이동하는 가장 기본적인 흡수 기전인 수동확산(Passive Diffusion)의 전형적인 특징이에요. Fick's Law를 따르는 거죠.
  • 기전 B의 정체: 고농도에서 흡수 속도가 최대값에 도달하는 포화 현상, 구조 유사체에 의한 경쟁적 억제, 그리고 대사 억제제(ATP 차단)와 저온(에너지 대사 저하)에 의해 흡수가 감소했어요. 이는 에너지(ATP)를 사용하여 농도 기울기에 역행하여 약물을 이동시키는 능동수송(Active Transport)의 전형적인 특징입니다.
따라서 A는 수동확산, B는 능동수송인 보기 3번이 정답이에요.

3. 오답 분석 (Distractor Analysis)
  • 혼동 주의! 보기 1번 (A: 촉진확산, B: 수동확산): 촉진확산(Facilitated Diffusion)은 담체를 이용하므로 포화 현상과 경쟁적 억제를 보여요. 에너지를 쓰지 않아 대사 억제제의 영향은 받지 않죠. A는 포화 현상이 없으므로 촉진확산이 아니에요. B는 대사 억제제에 민감하므로 수동확산이 아니랍니다.
  • 보기 2번 (A: 음세포작용, B: 능동수송): 음세포작용(Pinocytosis)은 세포막이 함입되어 약물을 세포 안으로 삼키는 방식으로, 일반적인 저분자 약물 흡수의 주된 기전이 아니며 농도에 단순 비례하지 않아요. B를 능동수송으로 본 것은 맞지만 A가 틀렸습니다.
  • 보기 4번 (A: 능동수송, B: 수동확산): A는 대사 억제제에 영향을 받지 않으므로 능동수송이 아니며, B는 대사 억제제에 영향을 받으므로 수동확산이 아니에요. 정답과 완전히 반대된 개념입니다.
  • 보기 5번 (A: 수동확산, B: 촉진확산): A는 수동확산이 맞지만, B는 대사 억제제와 저온에 의해 흡수가 감소했으므로 에너지를 사용하지 않는 촉진확산이 아니에요.

4. 연관 개념 정리 (Related Concepts)
구분수동확산촉진확산능동수송
에너지(ATP)불필요불필요필요 (1차성)
수송체(Carrier)불필요필요필요
포화 현상없음있음있음
경쟁적 억제없음있음있음
이동 방향농도 기울기 순방향농도 기울기 순방향농도 기울기 역방향 가능
대사 억제제 감수성없음없음있음
개념 정리: 1차 능동수송(Primary Active Transport)은 ATP 가수분해 에너지를 직접 이용하며, 2차 능동수송(Secondary Active Transport)은 1차 능동수송으로 형성된 이온의 전기화학적 기울기를 이용해 약물을 동반 수송해요. 예를 들어, 펩타이드 수송체(PEPT1)는 양성자(H⁺) 기울기를 이용하는 대표적인 2차 능동수송체랍니다.
한눈에 비교!: 핵심! 촉진확산과 능동수송은 모두 담체를 사용하므로 '포화'와 '경쟁적 억제' 현상은 동일하게 나타나지만, '에너지(ATP) 의존성''농도 기울기 역행 가능성'이 둘을 구별하는 핵심 열쇠예요.
약리기전 포인트: 약물의 흡수뿐 아니라 신장에서의 재흡수, 담즙 배설, 뇌혈관장벽(BBB) 투과 등 약물의 체내 동태 전반에 이 원리가 적용됩니다. 특히 약물상호작용은 주로 담체 매개 수송 단계에서 경쟁적 억제로 인해 발생하는 경우가 많아요.
암기 팁: 수동확산은 "기울기 따라 무임승차(Free Ride)", 촉진확산은 "수송체라는 문 이용하지만 공짜(Free Gate)", 능동수송은 "에너지 내고 역주행하는 택시(Paid Taxi)"로 연상하면 기억하기 쉬워요.
국시 빈출 포인트: 약사 국가고시에서는 단순 개념 암기가 아니라, 이 문제처럼 실험적 증거를 제시하고 어떤 기전인지 추론하게 하거나, 특정 약물(예: 레보도파, 메트포르민, 세팔렉신)의 흡수에 관여하는 수송체를 묻는 형태로 자주 출제돼요.
기출 변형 주의!: "P-당단백질(P-glycoprotein, P-gp)에 의한 약물 배출은 어떤 기전인가?" (1차 능동수송), "소장에서 포도당과 함께 흡수되는 약물의 수송 기전은?" (2차 능동수송, SGLT)과 같이 구체적인 수송체 분자와 연결 지어 묻는 문제로도 변형될 수 있어요.

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 1. 임상 시나리오 (Clinical Scenario) 약국에서 한 환자가 "처방받은 두 가지 약을 같이 먹었더니, 하나는 효과가 너무 세지고 다른 하나는 효과가 없는 것 같아요"라고 상담을 요청했어요. 처방전을 확인해보니 디곡신(Digoxin)베라파밀(Verapamil)이 함께 처방되어 있었어요. 디곡신은 심부전 치료제로 좁은 치료역(Therapeutic Window)을 가져 약물농도 모니터링(TDM)이 필수적인 약물이에요. 이 상황은 신장에서 디곡신을 배출시키는 P-당단백질(P-glycoprotein)이라는 능동수송 배출 수송체를 베라파밀이 경쟁적으로 억제했기 때문에 발생한 약물상호작용(DDI)이랍니다.

2. 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)
  • 처방 검수(DUR): 약사는 컴퓨터 DUR 시스템을 통해 두 약물의 병용 금기 또는 중대한 상호작용 경고를 확인합니다. 디곡신의 혈중 농도 상승은 치명적인 부정맥을 유발할 수 있어요.
  • 문제 평가(Evaluation): 핵심! 능동수송체인 P-당단백질에 의한 약물 배출이 경쟁적으로 억제되는 원리를 떠올립니다. 능동수송은 담체를 사용하고 포화 및 경쟁적 억제 현상이 나타나므로, 유사한 구조의 약물이나 수송체 기질(Substrate) 약물을 병용하면 상호작용이 발생할 수 있어요.
  • 복약지도 및 처방 중재(Counseling & Prescription Intervention): 환자에게 현재 증상(어지럼증, 구역, 시각장애 등 디곡신 중독 증상 문진)을 확인하고, 즉시 처방의에게 연락하여 디곡신의 용량 감량 또는 다른 칼슘채널차단제(CCB)로의 변경을 제안합니다. TDM을 통해 디곡신 혈중 농도를 확인하도록 안내해요.

복약지도 프로토콜 좁은 치료역을 가진 약물(와파린, 디곡신, 테오필린, 페니토인 등)을 조제할 때는 반드시 병용 약물을 확인하세요. 이 약물들은 주로 CYP450 대사효소나 P-당단백질과 같은 수송체의 기질인 경우가 많아 약물상호작용에 매우 취약해요. 환자분께 "새로 처방받은 약이 있거나, 처방전 없이 구매한 일반의약품, 건강기능식품을 드시고 계신가요?"라고 꼭 확인하는 습관을 들이세요.
선배 약사의 한마디 약물의 흡수와 배설 기전을 단순히 시험 과목으로만 생각하면 안 돼요. 오늘 공부한 수동확산능동수송의 차이점 하나가, 약국 현장에서 생명을 구하는 복약지도로 직결된답니다. "왜 이 약은 식후에 먹어야 하는지, 왜 이 두 약은 같이 먹으면 안 되는지" 그 근본 원리를 이해하는 약사가 환자에게 신뢰받는 전문가예요. 기초 약학의 힘을 믿으세요!

핵심 개념

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