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약물의 체내 흡수 원리
문제

세포간극 경로(paracellular pathway)를 통한 약물 흡수의 특성으로 가장 옳은 것은?

해설
세포간극 경로는 인접 상피세포 사이의 틈새를 통한 수동적 이동으로, 수용성·저분자 약물에 유리하다. 이 경로의 율속단계는 밀착연접(tight junction)의 개방 정도이며, 소장 원위부로 갈수록 밀착연접이 촘촘해져 이 경로의 기여가 감소한다. 선택지 1은 경세포 경로(transcellular pathway)의 특성이고, 선택지 3은 지용성이 높으면 경세포 경로를 이용하므로 오답이며, 선택지 5는 담체 포화 현상은 담체매개 수송의 특성이므로 오답이다.
같은 주제 다음 문제약산성 약물(pKa 4.5)을 경구 투여하였을 때, 위(pH 1.5)와 소장(pH 6.5)에서의 흡수 거동에 대한 예측으로 가장 옳은 것은?

심화 해설

핵심 해설 이 문제는 약물의 흡수(Absorption) 과정에서 세포간극 경로(Paracellular Pathway)의 특징을 정확히 이해하고 있는지 평가하는 문제예요. 약물이 상피세포층을 통과하는 방식은 크게 세포간극 경로와 경세포 경로(Transcellular Pathway)로 나뉘며, 각 경로의 특성을 구분하는 것이 약제학 및 약동학의 기초입니다. 핵심 개념 분석 (Key Concept)
약물이 상피세포 장벽을 넘는 방법은 약물의 물리화학적 특성에 따라 달라집니다. 핵심! 세포간극 경로는 말 그대로 세포와 세포 사이의 좁은 틈을 통해 약물이 이동하는 수동적 확산 과정이에요. 정답 근거 (Answer Rationale)
①번 보기는 세포간극 경로의 특징을 완벽하게 설명하고 있습니다. - 수용성 & 저분자량: 세포 사이 틈은 물로 채워져 있기 때문에 수용성(Hydrophilic)이 높은 약물이 잘 통과합니다. 또한 이 틈은 물리적으로 매우 좁기 때문에 분자량(Molecular Weight)이 작은 약물만 통과할 수 있습니다. - 밀착연접 의존성: 이 경로의 통로 역할을 하는 것이 바로 밀착연접(Tight Junction)입니다. 밀착연접은 완전히 밀폐된 구조가 아니라 일시적으로 열리고 닫히며, 부위(예: 소장 상부 vs 대장)에 따라 그 밀집도에 차이가 있어 약물의 흡수율을 결정하는 주요 율속단계(Rate-limiting step)가 됩니다. 오답 분석 (Distractor Analysis)
②번: 혼동 주의! '담체 단백질의 포화 현상'은 담체 매개 수송(Carrier-mediated Transport)의 특징입니다. 세포간극 경로는 수동적 과정이므로 특정 담체나 에너지가 필요하지 않으며, 포화 현상도 나타나지 않습니다. ③번: 분자량이 큰 약물은 좁은 세포간극을 통과할 수 없습니다. 또한, 세포간극 경로는 세포막을 직접 통과하는 것이 아니라 세포 사이로 빠져나가는 길입니다. '세포막 지질 이중층 직접 통과'는 경세포 경로의 특징이에요. ④번: 혼동 주의! 지용성(Lipophilic)이 높은 약물이 주로 이용하는 경로는 경세포 경로(Transcellular Pathway)입니다. 지용성 약물은 세포막의 인지질 이중층을 쉽게 통과할 수 있어요. ⑤번: 세포간극은 수용성 약물의 통로입니다. 지용성 약물은 세포간극 내 수성 환경보다 세포막 지질을 따라 이동하는 경세포 경로를 선호합니다. 연관 개념 정리 (Related Concepts)
경구 투여된 약물의 흡수에는 두 경로가 모두 관여할 수 있습니다. 특히 생물약제학적 분류 체계(BCS)에서 Class 3 약물(고용해도, 저투과도)은 세포간극 경로를 통한 흡수에 의존하는 경우가 많아, 밀착연접 조절이 생체이용률(Bioavailability) 향상의 핵심 전략이 될 수 있어요.
개념 정리
구분세포간극 경로경세포 경로
통과 경로세포 사이 틈세포막 지질 이중층
주된 약물 특성수용성(Hydrophilic) / 저분자지용성(Lipophilic)
율속 장벽밀착연접(Tight Junction)세포막 및 대사효소/수송체
포화 여부없음 (수동적 과정)있음 (담체 관여 시)

한눈에 비교! 세포간극 경로(Paracellular)와 경세포 경로(Transcellular)를 혼동하지 않는 것이 중요해요. "물에 잘 녹고 크기가 작은 약물은 세포 사이로 샌다(Paracellular)", "기름에 잘 녹는 약물은 세포막을 직접 뚫는다(Transcellular)"로 연상하면 쉽게 기억할 수 있어요.
국시 빈출 포인트 약제학 및 약동학 과목에서 약물 흡수 경로는 단골 출제 주제입니다. 단순히 경로 이름만 묻지 않고, 생물약제학적 분류 체계(BCS)나 흡수 증진제(Absorption Enhancer)의 작용 기전과 연계하여 밀착연접 조절에 대한 이해를 묻는 문제로 자주 변형되어 출제되니 개념을 확실히 잡아두어야 해요.
암기 팁 "세포간극 = 좁은 물길(물 + 작은 크기 + 틈새)"이라고 이미지를 떠올리세요. 밀착연접은 그 물길의 '수문(Gate)' 역할을 한다고 생각하면 기억하기 쉽습니다.

임상 시나리오

약국/임상 실무 가이드 임상 시나리오 (Clinical Scenario)
약국에서 환자 복약지도 중 다음과 같은 질문을 받았다고 가정해 볼까요? "약사님, 혹시 저처럼 위장 장애가 있어서 위산 억제제를 오래 먹는 사람이 감기약을 먹으면 왜 효과가 덜한 경우가 있나요?" 이 질문의 배경에는 약물의 흡수 경로와 위장관 환경 변화에 대한 깊은 지식이 필요합니다. 복약지도 및 중재 전략 (Counseling & Intervention)
일부 수용성 항생제나 항바이러스제는 세포간극 경로(Paracellular Pathway)를 통해 흡수됩니다. 장기간 위산 억제제를 복용하면 위장관 내 pH가 상승하고, 이로 인해 위장관 상피세포의 밀착연접(Tight Junction) 구조와 투과도에 변화가 생길 수 있어 약물 흡수에 영향을 줄 수 있어요. 복약지도 시, 단순히 '약효가 떨어질 수 있다'라고만 말하는 것이 아니라, 이러한 약동학적 기전을 쉽게 풀어 설명하면 환자의 순응도와 신뢰도를 모두 높일 수 있습니다.
선배 약사의 한마디 "약사 국가고시를 준비하며 약제학을 공부할 때, 단순히 경로만 암기하는 것은 큰 의미가 없어요. '이 약물이 어떤 경로로 흡수되는가?'를 아는 것은 결국 '음식이나 다른 약물이 이 약물의 흡수에 왜 영향을 미치는지'를 환자에게 설명하기 위한 발판이에요. 국시 합격 그 이후의 임상 현장을 미리 그려보며 공부하면 지식이 더욱 단단하게 자리 잡을 거예요!"

핵심 개념

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