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학습 자료 둘러보기 →•리보솜은 단백질을 합성하는 세포소기관으로, 기능 저하 시 상처 회복 지연과 혈장 단백질 감소가 나타날 수 있다.
•① 핵은 유전정보 저장과 전사 중심이다. ③ 리소좀은 분해 기능이다. ④ 중심체는 세포분열 관련 구조이다. ⑤ 미토콘드리아는 에너지 생성 중심이다.
| 세포소기관 | 주요 기능 | 기능 저하 시 연관 소견 |
|---|---|---|
| 리보솜 | 단백질 합성 | 상처 회복 지연, 혈장 단백질 감소 |
| 핵 | 유전정보 저장, 전사 | mRNA 생성 장애 |
| 리소좀 | 세포 내 분해 | 노폐물 축적 |
| 중심체 | 세포분열 방추사 형성 | 분열 이상 |
| 미토콘드리아 | ATP 생성 | 에너지 부족 |
외상 후 회복기에는 구조 단백질, 사이토카인, 알부민 등이 대량으로 필요하며, 이 모든 단백질 합성의 최종 실행 장소가 리보솜이다. 리보솜 기능 저하 시 번역 산출이 줄어 상처 수축, 콜라겐 침착, 상피 재형성이 지연되고 혈장 단백질 농도도 낮아진다.
혈장 단백질처럼 세포 밖으로 분비되어야 하는 알부민, 응고인자, 급성기 반응 단백질은 거친면 소포체 부착 리보솜에서 합성된 뒤 소포체 내강으로 들어가 수송 경로를 밟는다. 따라서 혈장 단백질 감소는 리보솜 기능 저하를 반영하는 전형적인 실마리이다.
재생 과정에서 mTORC1이 4E-BP1을 인산화하여 번역을 조절하고, 리보솜 구성 요소를 포함한 전사체들이 기존 mRNA로부터 선택적으로 번역된다. 이는 리보솜의 기능적 산출이 조직 재생의 속도와 질을 결정하는 중요한 변수임을 보여준다.
미토콘드리아는 ATP를 만들지만 단백질을 직접 합성하는 주된 장소가 아니며, 리소좀은 분해를 담당하므로 축적 질환과 연관된다. 핵은 전사로 mRNA를 만들고, 중심체는 세포분열 시 방추사 형성에 관여하므로 이 환자의 주된 문제인 단백질 합성 저하와 직접 연결되지 않는다.
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