핵심 해설
이 문제는
폐동맥 고혈압(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH)의 확정 진단 기준을 묻는 기본적인 문제예요. 폐동맥 고혈압은 폐혈관 저항이 증가하여 폐동맥압이 비정상적으로 상승하는 질환으로,
핵심! 진단의
금표준(Gold Standard)은
우심도자검사(Right Heart Catheterization, RHC)입니다.
정답 근거 (Answer Rationale)
정답은 ④번입니다. 세계보건기구(WHO) 및 주요 심장학회 가이드라인에 따르면,
폐동맥 고혈압은 우심도자검사에서 측정한
평균 폐동맥압(mPAP)이 25mmHg 이상일 때 확진합니다. 이는 정상 평균 폐동맥압(약 14±3 mmHg)보다 명확하게 높은 수치로, 객관적인 혈역학적 측정치를 기준으로 삼아요.
오답 분석 (Distractor Analysis)
①
혼동 주의! 흉부 X선에서 폐동맥 확장은 폐동맥 고혈압을 시사하는
소견일 뿐이지만, 진단 기준은 아닙니다. 다른 질환(예: 폐혈전색전증)에서도 관찰될 수 있어요.
② CT 폐동맥조영술(CTPA)은 주로
폐혈전색전증(Pulmonary Thromboembolism)을 진단하는 데 유용하며, 폐동맥 직경을 측정하는 것은 보조적 소견에 불과합니다. 특정 직경(예: 3cm)이 진단 기준으로 공식화되어 있지 않아요.
③ 폐기능검사에서 FEV1 감소는
만성폐쇄성폐질환(COPD)나 기타 폐질환을 평가하는 지표이며, 폐동맥 고혈압의 직접적인 진단 기준이 될 수 없습니다.
⑤ 심초음파는 폐동맥 고혈압을
선별(Screening)하고 우심실 기능을 평가하는 중요한
비침습적 검사입니다. 그러나 우심실 크기 증가만으로는 확진할 수 없으며, 추정 폐동맥압을 계산하는 데 사용되지만 우심도자검사를 대체할 수는 없어요.
연관 개념 정리 (Related Concepts)
폐동맥 고혈압은 2018년 니스(Nice) 분류에 따라 5가지 큰 군으로 나뉘며, 그중 1군이 진성
폐동맥 고혈압(PAH)입니다. 치료는 병인에 따라 다르지만,
내피세포수용체길항제(ERA, Endothelin Receptor Antagonists) (보센탄, 암브리센탄),
프로스타사이클린 유사체(Prostacyclin Analogues) (에포프로스테놀, 일로프로스트),
포스포디에스테라제-5 억제제(PDE5 Inhibitors) (실데나필, 타다라필) 등이 사용됩니다.
개념 정리
| 구분 | 내용 | 비고 |
|---|
| 정의 | 우심도자검사에서 mPAP ≥ 25 mmHg | 진단의 금표준 |
| 선별 검사 | 심초음파 (추정 폐동맥압, 우심실 크기/기능) | 비침습적, 초기 평가 |
| 분류 (주요 군) | 1군: PAH, 2군: 좌심질환 관련, 3군: 폐질환/저산소혈증 관련, 4군: 폐혈전색전증 관련, 5군: 불분명/다인성 | 치료 접근법이 다름 |
| 치료제 예시 | 보센탄(ERA), 실데나필(PDE5 억제제), 에포프로스테놀(프로스타사이클린) | 병인에 따라 선택 |
국시 빈출 포인트
폐동맥 고혈압 관련 문제는
진단 기준(우심도자검사, mPAP ≥ 25 mmHg)과
치료제의 작용 기전 및 부작용에서 자주 출제됩니다. 특히 보센탄의
간독성(Hepatotoxicity)과 정기적인 간기능 검사 필요성, 실데나필의 혈관확장으로 인한 두통/안면홍조 등은 꼭 기억하세요.
기출 변형 주의!
단순 진단 기준에서 나아가, "폐동맥 고혈압 치료제 보센탄을 처방받은 환자에게 필요한 정기 검사는?" 또는 "실데나필과 질산염 제제(Nitrates)의 병용 금기 이유는?" 같은
복약지도 및 약물상호작용 문제로 변형 출제될 수 있어요.